Precede Biosciences获5700万美元A轮融资，利用血液加快精准药物的研发

发布时间：2023-10-10 18:29:19 相关企业：问药网

Precede Biosciences是一家专注于精准医疗领域的生物科技公司。他们的目标是通过研究和开发新型技术和工具，利用个体血液样本来加快药物的研发过程。他们相信，通过深入了解个体血液中的生物标记物，可以更好地预测疾病的发展和药物治疗的效果，从而实现精准医疗。

这笔5700万美元的融资将有助于Precede Biosciences进一步推动他们的研究和开发工作。他们计划利用这些资金进一步改进他们的技术和分析方法，提高其预测个体药物反应的准确性和精度。

Precede Biosciences的创始人兼首席执行官表示，血液是一个非常重要的生物样本，其中包含了丰富的信息，可以用于预测疾病的发展和个体对药物的反应。通过深入研究血液中的生物标记物，他们希望能够帮助医生更好地为患者定制治疗方案，提高疗效，并减少不必要的药物副作用。

另外，预计Precede Biosciences还将利用这笔融资加强公司的市场推广和扩大规模。公司计划招募更多的研发人员和专家，加快技术开发和临床研究进程，进一步提升公司的竞争力。

总的来说，Precede Biosciences获得这笔5700万美元的A轮融资将对他们的研究和发展工作产生积极影响。通过利用血液来加快精准药物的研发，他们有望为患者提供更个性化和有效的治疗方案，以改善疾病的预后和生活质量。

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2026-01-24
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2025-11-26
新靶点揭示阿尔茨海默病治疗新方向：CCKBR受体与偏向性激动剂3r1的突破性发现
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2025-11-24
Rybelsus再获FDA批准：首款可降低心血管风险的口服GLP-1药物诞生
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2025-10-21
强生突破性疗法INLEXZO获FDA批准，用于治疗拒绝膀胱切除术的NMIBC患者
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2025-09-10
流感疫苗接种可改善急性心力衰竭患者的预后：PANDA II 研究结果
　　2025年8月30日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院的Craig Anderson教授与首都医科大学北京安贞医院的杜昕教授等团队，在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》上发表了一项重要研究，题为《流感疫苗接种改善急性心力衰竭患者预后：PANDA II研究》。该研究揭示，流感疫苗接种在急性心力衰竭患者中具有显著的临床益处，可以显著提高患者生存率，并降低再入院率。　　流感疫苗接种在心力衰竭患者中的作用　　每年，流感季节都会导致心力衰竭患者病情加重，甚至引发死亡。因此，流感疫苗接种被广泛推荐用于易感人群，特别是心力衰竭患者。然而，尽管流感疫苗接种能有效减少死亡和严重疾病，实际接种率仍然偏低，尤其在中国，心衰患者接种流感疫苗的比例甚至不足1%。　　PANDA II 研究背景　　PANDA II研究是一项大规模、多地区、多周期的群组随机对照试验，涵盖了中国12个省份、164家医院，总共纳入了7771名心力衰竭患者，研究跨越了2021至2024年三个流感季节。研究的主要目的是评估急性心力衰竭患者在住院期间接种流感疫苗，是否能够改善患者的长期预后。　　研究设计与方法　　在这项研究中，研究团队将患者随机分配到干预组和对照组。干预组的医院为患者提供床旁流感疫苗接种服务，而对照组的医院则不提供疫苗接种，患者可以选择自行前往社区医疗中心接种疫苗。结果表明，干预组的接种率高达94.4%，而对照组仅为0.5%。　　所有纳入研究的患者均接受标准治疗，并在出院后1、3、6、12个月进行随访，评估其死亡率、再入院率等结局。　　研究结果根据随访数据，接种流感疫苗的心衰患者在12个月内的全因死亡或再入院的复合结局发生率为41.2%，而常规治疗组为47.0%。这意味着流感疫苗接种组的绝对风险降低了5.8%。具体分析显示，每27名接种流感疫苗的患者，可以避免1个死亡或再入院事件。　　在次要终点方面，疫苗接种组的12个月内全因死亡率为10.0%，而常规护理组为12.8%;疫苗接种组的再入院率为35.4%，而常规护理组为40.5%。这些数据表明，流感疫苗不仅能显著降低死亡率，还能减少再入院的发生。　　临床意义与推广前景　　这项研究的结果证明了在急性心力衰竭患者住院期间接种流感疫苗的显著效果，不仅提高了患者的生存率，还降低了其在接下来12个月内的再入院率。因此，将流感疫苗接种纳入住院治疗标准，尤其对于高危心力衰竭患者，是一种广泛适用且经济有效的策略，具有重要的临床意义。　　无论是在资源丰富还是资源有限的地区，流感疫苗接种都能够显著提高心衰患者的健康预后，为急性心力衰竭患者提供了一个简单而有效的干预手段。　　总结　　PANDA II研究的结果进一步证明了流感疫苗对急性心力衰竭患者的益处，特别是在改善患者的长期生存和减少再入院方面。这项研究为全球心衰患者提供了新的治疗策略，也为流感疫苗在高危患者群体中的应用提供了强有力的临床证据。

2025-09-06
京都大学团队开发体外培养系统，重现人类胸腺上皮细胞发育全程
　　在免疫系统中，胸腺扮演着“免疫训练基地”的重要角色，指导未成熟的胸腺细胞分化为功能性T细胞。然而，由于人体胸腺上皮细胞(TEC)高度异质性及难以分离等技术瓶颈，人类胸腺发育的研究长期受限。近日，由京都大学Yoko Hamazaki教授和Yann Pretemer助理教授领导的研究团队，实现了基于诱导性多能干细胞(iPS细胞)培养TEC的完整体外系统，填补了人类胸腺器官发生研究的空白。这一关键突破发表在《Nature Communications》期刊，为免疫缺陷疾病如迪乔治综合征的治疗和功能性T细胞的体外制备提供了新希望。　　胸腺与TEC：免疫系统的核心组成部分　　胸腺通过TEC关键微环境，指导T细胞完成“自我”和“非我”的区分：　　皮质TEC(cTEC)：筛选可识别外来抗原的T细胞，即阳性选择;　　髓质TEC(mTEC)：清除攻击自身组织的T细胞，即阴性选择。mTEC中表达的AIRE蛋白在自我耐受的形成中至关重要。　　然而，胸腺组织的高度复杂性和研究模型的局限性(如小鼠与人类之间的形态差异)使得人类TEC发育机制研究一直进展缓慢。　　突破技术瓶颈：基于iPS细胞的胸腺上皮细胞诱导策略　　研究团队设计了一套化学成分明确的分化方案，引导iPS细胞逐步分化为功能性TEC：　　早期内胚层诱导：利用Activin A与CHIR99021因子，将iPS细胞分化为定形内胚层(DE)。　　诱导前肠前段内胚层(AFE)：通过BMP抑制剂(LDN-193189)和TGFβ抑制剂(A-83-01)诱导生成AFE。　　胸腺特定诱导：第7天加入视黄酸(RA)和FGF8。RA调控决定胸腺起源的HOXA3表达，而FGF8促进咽部结构发育，成功在28天时生成FOXN1⁺ TEC祖细胞。　　研究进一步利用FOXN1-mCherry荧光报告体系，精确追踪TEC的发育过程。至第133天，TEC已分化为两类功能性细胞群：　　cTEC：高表达PSMB11和PRSS16，负责阳性选择。　　mTEC：表达CCL19和CCL21，引导T细胞向髓质迁移。　　这些TEC甚至构建出了胸腺皮质与髓质的3D结构分隔。　　功能验证：完整模拟胸腺环境　　团队通过一系列实验验证了诱导出的TEC(iTEC)的功能性：　　功能性T细胞“训练”：将第37天的iTEC与儿科捐赠者的未成熟T细胞共培养，结果显示91%的T细胞从双阳性(CD4⁺CD8⁺)分化为单阳性(CD4⁺或CD8⁺)，远优于传统MS5-hDLL1细胞系。　　真实“初始T细胞”生成：共培养产生的T细胞高度多样化，其TCRβ受体库与原代T细胞一致。　　mTEC终末成熟：共培养显著提升iTEC对AIRE基因的表达，推动模拟性TEC形成。这些细胞可模仿外周组织抗原，有助于避免自身免疫性疾病的发生。　　关键技术创新：环境支持与长期稳定性　　研究还发现，在培养体系中自发生成了间充质样细胞(表达VIM)，它们分泌细胞外基质(如胶原蛋白)并提供微环境支持，促进iTEC稳定表达FOXN1基因并保持功能达133天。　　临床与应用前景：从疾病治疗到药物筛选　　该研究不仅为胸腺机制研究奠定了基础，在免疫缺陷疾病和相关治疗领域具有重要潜在应用：　　免疫重建：针对迪乔治综合征等先天性无胸腺症患者，可利用患者自身iPS细胞开发iTEC并重建免疫系统，避免供体稀缺和免疫排斥。　　胸腺再生：为化疗、衰老引发的胸腺萎缩患者开发促进胸腺再生的药物(如调控NF-κB和NOTCH信号的分子)。　　疾病建模：模拟胸腺相关病理机制，如FOXN1突变导致的严重免疫缺陷。　　展望：迈向再生免疫医学的未来　　通过开发这一高效的体外培养系统，研究团队重现了胸腺TEC发育的全过程，成功克服了原代TEC体外培养中的基因丢失问题。这标志着胸腺研究和再生免疫医学领域的重大突破。　　研究团队表示，未来计划优化iTEC的成熟效率，加速技术向临床的转化应用，以造福更多免疫缺陷患者。这项研究不仅推动了胸腺研究的边界，也为解决人类免疫系统疾病指明了崭新的方向。

2025-08-28
GLP-1类药物研究全面总结：糖尿病与肥胖治疗之外的广泛健康益处
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2025-07-28
肥胖与肠道维生素B1：微生物失衡是幕后推手？
　　肥胖不仅影响外貌，还与多种慢性疾病密切相关。近年来，科学界对肠道菌群在肥胖形成中的角色展开了广泛研究。维生素B1(硫胺素)作为肠道代谢的关键营养物质，其与肥胖之间的联系逐渐引起关注。近期发表于《Frontiers in Microbiology》的一项研究通过多组学分析，揭示了肥胖个体肠道中硫胺素代谢的显著异常，并探讨了其与菌群结构变化及代谢紊乱之间的关系。　　肥胖人群体内“维生素B1工厂”罢工了?　　研究招募了63名志愿者，其中包括32名肥胖者与31名体重正常者。研究团队对其粪便样本进行了宏基因组与代谢组学联合分析。结果显示，肥胖者的粪便中硫胺素水平明显下降(P<0.001)，与高密度脂蛋白(HDL-C)正相关，却与BMI、舒张压、胰岛素抵抗等指标呈负相关。　　更进一步的逻辑回归分析指出，硫胺素的缺乏可能是诱发肥胖的重要风险因子(OR=0.295)。也就是说，肠道内“维生素B1工厂”的低效运行，或许正是肥胖形成的“幕后黑手”。　　肠道菌群“换班”，有益菌减少致病菌占主导　　通过宏基因组测序，研究发现肥胖人群的肠道菌群多样性显著下降，有益菌如双歧杆菌、大便杆菌和Dysosmobacter welbionis数量减少，而如链球菌、大肠杆菌、摩根氏菌等潜在致病菌增多。　　在代谢功能层面，参与硫胺素合成的关键酶如ThiI和NTPCR在肥胖者体内表达量降低。这意味着肠道内“制造”维生素B1的能力被抑制，进一步影响宿主代谢健康。　　短链脂肪酸代谢异常：肥胖的“隐形信号”　　短链脂肪酸(SCFAs)是肠道菌群代谢纤维产物，参与调控能量代谢与炎症水平。研究发现肥胖者粪便中的丙酸、己酸及SCFAs总量均高于正常人群。具体来看，丙酸与BMI、空腹血糖及胰岛素抵抗相关，而其与HDL-C呈负相关。　　更令人关注的是，丙酸与总SCFAs水平升高均与粪便中硫胺素水平下降有关，这提示维生素B1代谢失衡可能加剧SCFAs异常，进而促进肥胖表型的发生。　　功能分析揭示肥胖肠道更“具攻击性”　　功能宏基因组学进一步揭示，肥胖人群的肠道微生物更倾向于表达与毒力、炎症相关的通路，如“糖胺聚糖降解”和“脂多糖合成”。其中，脂多糖(LPS)被认为是导致系统性炎症的重要因子，其血清浓度在肥胖组显著升高，并与BMI和胰岛素抵抗呈正相关。　　与此同时，MetaCyc分析发现，肥胖者肠道中“硫胺素焦磷酸补救”通路的活跃程度升高，这可能是肠道菌群在维生素B1合成能力下降情况下的代偿机制。　　提示：调节肠道维生素B1代谢，或为抗肥新策略　　这项研究首次系统性地探讨了维生素B1在肥胖发生中的潜在角色，发现硫胺素合成能力的下降与肠道菌群失衡及肥胖多个指标密切相关。结果提示，未来可通过营养干预或益生菌补充等方式，靶向调节肠道硫胺素代谢，有望为肥胖的防治提供新思路。　　当然，要将这些发现转化为临床干预措施，还需要更多动物实验和临床试验的支持。但这一研究无疑为肥胖的机制研究和治疗提供了重要突破口。　　总结　　维生素B1不仅仅是一种维生素，它更像是维系肠道菌群健康运转的“润滑剂”。当这项代谢功能受阻，整个肠道生态系统便可能走向失衡，进而引发肥胖等代谢异常。未来，调节肠道维生素B1的合成能力，或将成为对抗肥胖的新武器。

2025-07-15
眼科巨头爱尔康收购全球首创干性AMD光疗设备，推动行业新变革
　　7月8日，据Fierce Biotech报道，全球眼科器械龙头爱尔康已与LumiThera达成收购协议，正式将创新企业及其用于治疗干性年龄相关性黄斑变性(AMD)的光生物调节设备——VALEDA收入旗下。这款设备是全球首款且唯一一种获得FDA批准的干性AMD治疗设备，此次收购标志着爱尔康在眼科未来技术布局上的又一大步。　　全球首创技术——VALEDA背后的突破与潜力　　爱尔康此次收购的核心产品VALEDA，来源于LumiThera的一项创新技术。这款设备专为治疗早中期干性AMD患者设计，为患者提供了全新的治疗选择。　　1. VALEDA亮点：无创、安全、高效　　全球首款：　　2024年11月，VALEDA通过美国FDA批准，成为目前全球范围内唯一上市的干性AMD治疗设备。早在2018年，该设备便已获得欧盟CE标志认证。　　多波长光生物调节技术(PBM)：　　设备通过输出特定波长的光来刺激视网膜细胞，激活线粒体呼吸链，从而促进细胞增殖和保护，帮助改善患者视力。　　590nm波长：降低血管内皮生长因子(VEGF)，消减炎症和细胞沉积。　　660nm波长：提高细胞色素C氧化酶活性，具有消炎效果。　　850nm波长：刺激代谢、减少细胞死亡，进一步发挥抗炎作用。　　2. 临床试验验证：LIGHTSITE III数据表现优越　　在LIGHTSITE III试验中，VALEDA设备达成主要终点，展现出良好安全性与显著疗效，能够有效改善干性AMD患者的视力。　　交易详情与未来规划　　本次交易核心聚焦于VALEDA光疗设备及其对应技术，而LumiThera其他业务板块，如AdaptDx暗适应功能测试和Diopsys Nova视力诊断设备，将从LumiThera剥离后独立运营。交易的财务条款未被透露，但预计收购将于2023年第三季度完成。　　爱尔康全球外科业务副总裁兼总经理Sean Clark表示，VALEDA的无创光疗创新技术精准解决了干性AMD患者的未满足需求。通过扩大商业化和临床推广，爱尔康将进一步将这项疗法普及给眼科护理从业者及患者。　　爱尔康“买买买”战略：多项全球首创技术同步落地　　近年来，爱尔康通过持续加码收购，将一系列全球首创技术产品收纳至自己的产品组合中，加速实现从传统眼科耗材商转型为一体化眼健康解决方案提供商。　　1. 收购BELKIN Vision(2024年)　　交易金额：3.25亿美元(约23亿元人民币)。　　核心技术：直接选择性激光小梁成型术(DSLT)，专注于青光眼创新疗法。　　业界认可：BELKIN的Voyager™设备通过FDA认证，成为全球首款直接选择性激光设备。　　2. 收购Lensar公司(2024年)　　交易金额：3.56亿美元。　　关键产品：Lensar旗下Ally机器人白内障激光设备、独家Streamline软件及传统激光手术系统。　　领先优势：Ally系统整合顶尖成像技术和双模态激光，手术速度比传统方法快4倍。　　3. 收购Aurion Biotech(2024年)　　领域扩展：Aurion Biotech专注于角膜内皮疾病疗法，其AURN001细胞疗法为全球首款针对角膜同种异体细胞疗法。　　未来临床计划：预计2025年推进进入全球三期临床。　　干性AMD治疗的重大突破与市场前景　　1. 干性AMD的未满足需求　　作为一种常见的黄斑变性形式，目前干性AMD的有效治疗手段极其有限，患者群体亟需创新疗法。VALEDA的无创机制、安全性和改善视力的疗效，填补了这一领域的空白。　　2. 眼科治疗市场潜力巨大　　眼科治疗市场正在经历快速增长阶段，爱尔康的布局不仅涵盖传统眼病治疗器械，还涵盖融合多领域技术的尖端设备。通过收购VALEDA这一颠覆性设备，爱尔康显著增强了其在视网膜疾病治疗中的市场竞争力。　　结语：爱尔康引领眼科领域的未来布局　　通过收购LumiThera，爱尔康不仅成功将全球首个针对干性AMD的光疗设备收入囊中，还展示了其在前沿技术突破上的持续投入。从干性AMD光疗设备到青光眼治疗技术，再到白内障手术与角膜细胞疗法，爱尔康的“买买买”战略彰显了其全方位布局眼科健康领域的雄心。　　这一收购使爱尔康从眼科器械龙头向全方位眼健康服务商转型更进一步，未来也将重塑全球眼科治疗市场的格局，为更多患者带来全新的治疗选择与希望。

2025-07-12