首页 > 行业动态 > 资讯详情

美机构:研发出能杀死所有实体癌瘤的药物AOH1996

发布时间:2023-08-03 13:17:31 相关企业:问药网

  美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市(City of Hope)国家医疗中心周二发布公告称,在临床前研究中,该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤(癌瘤)的靶向化疗药物。

微信截图_20230803131608.png

  然而,中文互联网流传的“美机构研发出能杀死所有实体癌瘤的药物”这个消息,可信吗?凤凰网《CC情报局》请教了科普作家庄时利和、ZEALER,他们表示,这种药物我们每年都能见到几个到几十个,对于真实效果还需持谨慎态度。

  仅在动物模型中杀死癌细胞,人体临床才可验证真实患者是否有效

  公告里所提及的临床前研究,已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》期刊上。前文提及的这款药物(AOH1996),是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。背后的原理也很容易解释。增殖细胞核抗原在DNA复制和修复的过程中非常重要,这款药物特别针对增殖细胞核抗原的一个癌变形,这种蛋白质在所有扩展瘤的DNA复制和修复过程中起着关键作用。根据临床实验前研究的报告,研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了AOH1996。这种研究性疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在G2/M阶段分裂,并阻止了在S阶段复制错误的DNA。最终结果的结果是,AOH1996引发了癌细胞的死亡(或者叫凋亡),同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。

微信截图_20230803131241.png

  随着动物模型验证药物可行性后,AOH1996也已经进入Ⅰ期临床试验阶段,该阶段主要测试药物的安全性和推荐使用剂量等情况。根据美国临床试验资料库的数据显示,这个阶段的试验预期在明年3月底前结束。也就是说,大概在一年左右的时间里,我们就能看到这款药物在真实患者身上使用的数据(clinicaltrials.gov)。

  进入临床试验阶段的药物中,最终只有约1/10可以获批上市,需谨慎观察

  根据历史数据,所有候选药物能通过临床试验最终获批上市的概率(likelihood of approval,LOA)是9.6%,如果除开失败率最高的肿瘤类(oncology)药物临床试验的话,这个数字是11.9%。具体来说,Ⅰ期临床试验平均花费100~300万美金,成功率63.2%;Ⅱ期临床试验平均花费400~1200万美金,成功率30.7%;Ⅲ期临床试验平均花费3000~5000万美金,成功率58.1%;新药生产上市注册申请/生物制品许可申请(NDA/BLA)到最终获批,成功率85.3%。如果有Ⅳ期临床的话,平均还要相当于一次Ⅰ期临床试验的花费。

微信截图_20230803131250.png

  所以每10个有资格进入临床试验阶段的药物当中,最终只有1个可以获批上市。这还是抛开海量的在细胞实验或者动物试验阶段就折戟沉沙的药物,而今天媒体报道的这款药就还处于细胞实验阶段。希望城市(City of Hope)的临床试验确实非常多,癌症研究水平很强,但是还是要看后续这款药的临床试验结果,谨慎观察吧。对于肿瘤患者而言遵循指南治疗才是最重要的。


最新问答

纳呋拉啡(Nalfurafine)纳入医保了吗

纳呋拉啡(Nalfurafine)纳入医保了吗
纳呋拉啡(Nalfurafine)纳入医保了吗,纳呋拉啡(Nalfurafine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物,近年来逐渐引起了临床和患者的关注。其主要适用于尿毒症、透析患者以及慢性肝病患者,能够显著改善患者的生活质量。近期,有关纳呋拉啡是否纳入医保的讨论愈发活跃,本文将对此进行探讨。 1. 纳呋拉啡的基本情况 纳呋拉啡是一种强效的κ-阿片受体激动剂,主要用于缓解因尿毒症引起的瘙痒症状。尿毒症患者由于体内毒素累积,常常面临严重的皮肤瘙痒,这不仅影响生活质量,也可能加重焦虑和抑郁等情绪问题。纳呋拉啡通过调节神经信号,能够有效减轻瘙痒感,对透析患者而言具有重要的临床意义。 2. 尿毒症相关瘙痒的影响 对于血液透析患者而言,尿毒症相关的瘙痒症状是一个普遍而又难以忍受的问题。这种瘙痒常在晚上加重,严重时可导致失眠和心理负担,进而影响透析效果及患者的整体健康状态。因此,能够有效控制瘙痒的药物显得尤为重要,纳呋拉啡的引入为该症状的管理提供了新选择。 3. 目前医保的相关政策 截至目前,纳呋拉啡是否纳入医保的问题在各地的政策执行中存在差异。有些地区已经将其纳入医保目录,患者在购药时可享受到一定的报销政策,这在一定程度上减轻了患者的经济负担。仍有一些地方尚未将其列入医保,导致部分患者难以承受高额的药物费用,影响了治疗的可及性。 4. 未来的展望 随着对纳呋拉啡疗效及安全性的进一步研究,多方呼吁其尽快纳入医保目录。对于尿毒症、透析和慢性肝病患者而言,确保其能够在医保覆盖范围内,意味着更为合理的医疗支出以及更高的治疗依从性。未来,随着政策的变化和医疗环境的改善,纳呋拉啡的医保纳入工作有望取得更多进展,从而惠及更大范围的患者人群。 纳呋拉啡作为一种有效的瘙痒治疗药物,其是否纳入医保的问题,是广大患者及医疗工作者共同关注的热点话题。希望在未来的政策调整中,能为更多需要帮助的患者提供经济支持,改善他们的生活质量。

ADAMTS13适用于哪些年龄段的人群

利妥昔单抗(Rituximab)的不良反应有哪些

奥希替尼(Osimertinib)可以治疗转移性肺癌吗

氨氯地平的治疗效果如何

埃纳妥单抗的适应症是什么

斯佩格(Dolutegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)仿制药是真的吗

阿帕他胺的作用和副作用有哪些药