HEPA空气净化器显著降低高血压人群收缩压：一项JACC研究新发现

　　近日，Lyra Therapeutics宣布将停止慢性鼻窦炎治疗候选药物LYR-210的全部开发工作，并裁员28人，仅保留CEO和CFO组成看守团队，以寻找新的“战略替代方案”。令人意外的是，距离LYR-210在6个月前完成关键3期试验并取得积极结果仅半年时间，如今该项目却被无奈搁置。　　LYR-210：XTreo平台打造的创新缓释植入剂　　LYR-210基于Lyra自主研发的XTreo技术平台，利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物载体，将微晶型糠酸莫米松制成2厘米长的柔性细丝，植入患者中鼻道后可持续24周缓释糖皮质激素，精准作用于慢性鼻窦炎(无鼻息肉型)炎症区域，显著改善鼻塞、流涕及面部压痛等症状。　　3期ENLIGHTEN 2试验成绩优异　　2025年6月，LYR-210完成了多中心、随机、双盲、假手术对照的关键3期试验，纳入400名成人患者。主要疗效指标为24周时核心症状综合评分变化，LYR-210组较对照组改善显著(-1.13分，P=0.0078)，且多项次要终点达标，疗效从第4周即显现，安全性良好、无明显副作用。基于良好数据，公司与FDA达成注册路径协议，计划再开展一项规模相当的验证性试验后提交上市申请。　　资金短缺致使项目被迫搁浅　　尽管疗效数据令人振奋，实际推进面临巨大资金压力。截至2025年9月底，Lyra现金储备仅剩2210万美元，季度运营费用约900万美元。而完成第二项3期试验及商业生产线认证估计耗资1.8至2.2亿美元。2025年第四季度，Lyra尝试通过多种融资方式筹资均因估值和条款不理想告吹，董事会认为在不得不接受股权高度稀释的情况下，继续投资不符合股东利益，最终决定终止开发。　　复合药械产品市场瓶颈及行业启示　　LYR-210的困境映射出局部药物-器械复合产品的行业挑战。近两年，多款3期试验阳性但市场路径不明的类似产品被迫停摆。支付端报销政策有限、医生推广难度大、销售规模受限成为资本撤退的重要因素。对慢性鼻窦炎患者而言，失去了一种能够实现“植入即达半年症状缓解”的非手术治疗选项;对产业链来说，则警示临床成功仅是“起点”，若缺乏稳健的监管支持、支付保障及合理现金流，最终仍可能难逃夭折命运。　　结语　　Lyra终止LYR-210开发虽令人遗憾，但凸显了跨界创新药械产品在当下市场环境中所面临的多重障碍。未来，如何协调好临床创新与商业可行性，成为推动慢性鼻窦炎及类似疾病新疗法成功转化的关键所在。

　　近年来，已有研究表明空气污染与痴呆症存在一定关联，但其对路易体痴呆(LBD)的具体影响尚未明朗。2025年9月4日，约翰·霍普金斯大学医学院毛晓波、Ted Dawson、韩士忠以及纽约哥伦比亚大学吴晓等科学家在《Science》杂志在线发表了一篇题为《Lewy body dementia promotion by air pollutants》的研究论文，揭示了细颗粒物(PM2.5)暴露与LBD风险之间的关系。　　大规模人群研究揭示PM2.5暴露提升LBD风险　　该研究利用覆盖美国5650万人的大规模队列数据，发现慢性暴露于PM2.5环境中显著增加了LBD(包括路易体伴痴呆和帕金森病伴痴呆)患者首次因α-突触核蛋白病住院的风险。尤其是在LBD患者中，这种关联比非痴呆型帕金森病患者更为明显，表明LBD对PM2.5有更高的易感性。　　α-突触核蛋白在污染诱发神经退行性损伤中的核心作用　　机制研究显示，野生型小鼠长期暴露于PM2.5后出现脑萎缩、认知损伤及广泛的α-突触核蛋白(αSyn)和tau蛋白病理变化。相反，缺失αSyn基因的小鼠未表现出这些病理特征，说明αSyn在PM2.5引起的神经损伤中起关键介导作用。　　PM2.5诱导致病αSyn聚集株，模拟LBD病理特征　　来自中国、美国和欧洲的PM2.5样品均能诱导αSyn形成蛋白酶K抗性强的预成型纤维(PM-PFF)，这种聚集株表现出快速聚集、抗酶解、增强繁殖及高神经毒性，类似于人类LBD中的致病αSyn。接种到人源化αSyn小鼠体内后，PM-PFF优先引发认知障碍，与LBD的临床表现相符。　　脑转录组分析证实PM2.5暴露所致病理与LBD相关　　转录组学分析表明，PM2.5暴露和PM-PFF接种的小鼠脑部基因表达变化与LBD患者的病理特征高度契合，而与无痴呆型帕金森病患者的表达模式差异明显。这进一步证实PM2.5在推动LBD发病中的特异性作用。　　结论与公共卫生启示　　该项研究首次系统证明了PM2.5空气污染与LBD发生密切相关，且αSyn聚集在这一环境性神经毒性机制中扮演核心角色。研究提示，PM2.5诱导的致病性αSyn聚集株(PM-PFF)为LBD治疗提供了新的潜在靶点。整体来看，研究强调了减少空气污染暴露的重要性，以及开展针对环境因素预防神经退行性疾病的公共卫生战略的必要性。　　本研究不仅深化了我们对空气污染与神经退行性疾病关联机制的理解，也为未来LBD的防治和干预提供了科学依据和新方向。

　　2025年11月26日，哈佛大学许雅捷(Ya-Chieh Hsu)教授团队在《Cell》期刊在线发表了最新研究成果，题为 《Stress-induced sympathetic hyperactivation drives hair follicle necrosis to trigger autoimmunity》。研究首次揭示了急性压力通过交感神经系统过度激活导致毛囊坏死，从而引发自身免疫反应的分子机制，为理解压力引起脱发及相关免疫疾病提供了新的视角。　　压力如何损伤毛囊组织　　研究发现，当机体经历急性压力时，交感神经会大量释放去甲肾上腺素，这种神经递质在短时间内引发毛囊内快速分裂的转运扩增细胞(HF-TACs)坏死。相比之下，毛囊干细胞(HFSCs)在此过程中却得以保留。这种差异主要源于两种细胞在代谢方式、钙离子稳态及死亡通路方面的不同，使得HF-TACs更容易受到去甲肾上腺素诱导的钙离子激增影响。　　坏死细胞引发免疫系统攻击　　HF-TACs坏死后释放的细胞碎片会被巨噬细胞识别并清除，同时激活树突状细胞。这一过程进一步促使自身反应性T细胞被激活并扩增，最终形成针对毛囊的免疫攻击。研究团队指出，这一链式反应说明压力不仅能造成即时的组织损伤，还可能为未来的自身免疫反应埋下隐患。　　急性压力的持久影响　　以往研究多聚焦于慢性压力如何抑制毛囊干细胞的活动，延长毛发休止期;而本研究则揭示了急性压力对生长期毛囊的直接破坏作用。在人类头皮中，约90%的毛囊处于生长期，因此这种快速反应的损伤机制对于理解压力相关脱发具有重要意义。　　研究显示，急性压力导致的毛囊坏死不仅会引起短期脱发，还可能激活并“记忆化”特定的CD8+ T细胞。这些免疫细胞在后续的炎症反应中能再次攻击毛囊，引发复发性脱发，如斑秃。　　毛囊成为研究压力效应的理想模型　　毛囊是一种可反复再生的上皮组织，其周期性变化为研究压力对再生组织的影响提供了理想模型。长期以来，科学家们已观察到压力与脱发之间的密切联系——例如休止期脱发常在重大压力事件后出现，而斑秃也常与心理创伤或紧张情绪有关。　　在新冠疫情期间，全球范围内的脱发病例显著上升，也间接反映出压力对毛囊生理功能的深远影响。该研究进一步说明，这种影响不仅是短暂的生理反应，还可能在免疫系统层面留下“记忆痕迹”。　　研究意义与未来方向　　哈佛大学团队的研究揭示了压力与免疫系统之间的直接关联，提出“交感神经–毛囊–免疫轴”的新概念。一次急性压力事件即可通过神经信号通路引发细胞坏死，激活免疫系统，并可能导致长期的自身免疫反应。　　这一发现为解释压力相关疾病(如斑秃、银屑病等)提供了新的机制基础，也为未来开发防治压力诱导免疫损伤的干预手段指明了方向。　　结语：　　该研究为理解压力对组织健康的影响提供了重要突破，揭示了急性压力通过神经—免疫相互作用损伤毛囊并诱发自身免疫的机制。这不仅深化了我们对“压力致病”现象的认识，也为应对脱发及免疫疾病开辟了新的研究与治疗路径。

　　近日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了Itvisma基因治疗药物的上市，旨在为脊髓性肌萎缩症(SMA)患者提供新的治疗方案。Itvisma主要用于治疗携带SMN1基因突变的2岁及以上儿童和成人。这一批准不仅为SMA患者带来了一线希望，也标志着基因治疗领域的一次重大突破。　　Itvisma由诺华旗下的AveXis公司开发，采用基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗技术。与传统的药物治疗不同，Itvisma是一种一次性给药的疗法，不需要根据患者的年龄或体重进行剂量调整。该药物通过AAV9载体将正常的SMN1基因导入患者体内，帮助生产正常的SMN1蛋白，从而改善运动神经元功能，有效提高患者的运动能力。　　传统疗法VS Itvisma：创新给药方式减少依赖　　Itvisma的疗效与传统治疗药物如Spinraza和Evrysdi相比，具有显著的优势。传统疗法通常需要长期重复给药，其中Spinraza需每四个月通过脊柱注射一次，而Evrysdi则是需要患者每天口服。相较之下，Itvisma则提供了一次性固定剂量的治疗方案，患者只需进行鞘内注射一次，无需长期重复治疗，极大地提高了患者的生活质量和治疗依从性。　　这一创新疗法的设计不仅简化了治疗过程，还减少了患者在治疗过程中可能面临的麻烦和痛苦。对于SMA患者而言，Itvisma提供了更高效、便捷的治疗选择。　　Itvisma的治疗原理：恢复运动神经元功能　　脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种由SMN1基因突变引起的遗传性神经肌肉疾病，导致运动神经元死亡和肌肉萎缩。患者由于缺乏足够的SMN1蛋白，无法维持正常的神经肌肉功能。Itvisma通过使用腺相关病毒(AAV9)载体，将正常的SMN1基因导入患者体内，从而产生足够的SMN1蛋白。这一过程有效修复了运动神经元，改善了神经元功能，进而改善患者的运动能力。　　该基因治疗的独特之处在于，它不仅提供了对症治疗，还通过根本性恢复缺失的蛋白质功能，提供了长期效果。　　未来展望：基因疗法带来的新机遇　　Itvisma的上市标志着基因治疗在SMA领域的成熟应用，也为其他遗传性疾病的治疗开辟了新的方向。随着基因治疗技术的不断发展，未来可能会有更多基因疗法用于治疗其他由基因缺陷引起的疾病。　　虽然Itvisma为SMA患者提供了新的治疗希望，但基因治疗的高成本和技术要求仍是面临的挑战。随着技术的进步和生产规模的扩大，未来基因疗法的可及性和普及性有望进一步提高，更多患者将能够受益于这一革命性的治疗方法。　　结语：SMA患者的希望之光　　Itvisma的批准不仅是基因治疗技术的一次重大突破，也是SMA患者治疗史上的重要里程碑。通过这种创新的基因疗法，SMA患者不再只能依赖传统的、重复的治疗方法，而是能够享受到更加便捷、有效的治疗方案。随着该药物的广泛应用，未来有望为更多SMA患者带来康复的机会，让他们重获健康的生活。

　　2025年9月9日，强生宣布其创新产品INLEXZO(吉西他滨膀胱内释放系统，TAR-200)正式获得FDA批准上市。INLEXZO适用于治疗拒绝或不符合根治性膀胱切除术、卡介苗(BCG)无应答、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状肿瘤的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)成人患者。这款突破性疗法为希望保留膀胱的患者提供了全新的治疗选择。　　INLEXZO：个性化膀胱内药物释放疗法　　INLEXZO由Taris Biomedical开发，该公司于2019年被强生收购。作为一种膀胱内药物释放系统(iDRS)，INLEXZO能够缓释抗癌药物吉西他滨到膀胱内，在局部环境下直接抑制癌细胞增殖。该系统设计简单，可通过导尿管和管心针在几分钟内完成植入，无需全身麻醉或额外监测，极大减轻了患者治疗过程中的负担。　　关键临床试验的积极结果支持获批　　FDA此次批准主要基于IIb期SunRISe-1临床试验的积极成果。该试验是一项单臂、开放标签研究，专门评估INLEXZO在BCG无应答、拒绝或不符合根治性膀胱切除术的伴CIS、伴或不伴乳头状肿瘤的NMIBC患者中的疗效与安全性。　　主要终点：任何时间点的完全缓解(CR)率。　　次要终点：缓解持续时间(DOR)。　　研究结果显示，接受INLEXZO治疗的患者中有82.4%获得完全缓解(CR)，即治疗后未检测到癌症迹象。此外，51%的患者在治疗后至少一年保持完全缓解，表现出较强的持久性效果。　　常见不良反应与安全性评估　　在临床试验中，INLEXZO显示良好的安全性，但部分患者出现一定的不良反应(发生率≥15%)，包括尿频、尿路感染、排尿困难、尿急等泌尿系统症状，以及其他全身性副作用如血红蛋白水平降低、血尿、肌酐升高等指标变化。这提示临床使用时需对相关副作用进行规范管理。　　NMIBC治疗的现状与需求　　非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)是一种不侵袭性膀胱癌，可分为低、中、高风险类型，其中合并原位癌(CIS)的患者约占10%。目前卡介苗(BCG)是NMIBC的一线治疗，但部分患者对BCG疗法无应答，导致疾病难以根治。对于BCG失败病例，国际指南通常推荐根治性膀胱切除术。然而，该手术对患者风险较高，其术后死亡率达到3%-8%，且许多老年患者可能因身体状况不适合接受如此激烈的手术。INLEXZO的上市为这些不适合手术的患者提供了更安全、更方便的治疗选择。　　专家观点：创新疗法燃起希望　　强生执行副总裁兼创新制药全球主席Jennifer Taubert表示：“INLEXZO的获批上市，标志着膀胱癌治疗进入了一个新阶段。过去40多年来，NMIBC领域治疗手段的进展十分有限，但这款首创疗法燃起了患者希望，为他们提供了保留膀胱的新选择，意义非凡。”　　未来展望　　INLEXZO的上市为NMIBC患者提供了一种非侵入性、具备高缓解率且安全性良好的治疗方法。作为一款突破性创新产品，它不仅填补了治疗空白，也为不适合手术的患者带来了切实的益处。随着更多临床数据积累，INLEXZO或将在膀胱癌治疗领域发挥更大的潜力，为全球更多患者创造健康奇迹。

　　2025年8月15日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示，神济昌华公司申报的1类新药SNUG01获批临床，拟用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS，俗称“渐冻症”)。这是国内首个以TRIM72为靶点的基因治疗药物，其获批标志着SNUG01正式迈入中美国际多中心临床试验(MRCT)开发阶段，为全球ALS患者带来了新的治疗希望。　　ALS：亟待突破的神经退行性疾病　　ALS的疾病特征与治疗困境　　ALS是一种以运动神经元进行性退行性病变为特征的致死性神经退行性疾病。患者会逐渐丧失肌肉力量，表现为肌肉无力、萎缩，最终导致吞咽和呼吸功能受累，中位生存期仅为3-5年。目前全球尚无治愈ALS的疗法，现有治疗方案仅能有限延缓疾病进程，但无法有效改善患者预后。　　90%的ALS患者无法获益于突变型疗法　　目前针对ALS的部分治疗集中于基因突变型患者(约占10%)，但对于占患者总数90%的散发型ALS，仍缺乏有效的治疗选择，亟需新型广谱疗法填补这一巨大临床空白。　　SNUG01：以TRIM72为靶点的基因治疗创新药　　SNUG01由神济昌华自主研发，以清华大学贾怡昌教授实验室的原创性研究为基础，聚焦ALS的致病机制，设计出这款新型基因治疗药物。　　核心机制：多维度神经保护　　SNUG01以重组腺相关病毒9型(rAAV9)为载体，通过鞘内注射(IT)递送人源TRIM72基因靶向进入神经元，从多方面保护神经元，具体包括：　　膜修复：促进细胞膜修复，减轻神经元的物理损害;　　抗氧化作用：通过修复线粒体功能减少应激反应，提高神经元存活能力;　　抑制应激颗粒：降低应激诱发的细胞病理变化，从根本上延缓神经退行性进展。　　前临床与IIT研究结果　　临床前研究与研究者发起的临床试验(IIT)显示：　　安全与耐受性良好：SNUG01在安全性与耐受性方面展现了可靠的数据支撑;　　疗效信号积极：在ALS患者的疗效指标和生物标志物改善上呈现积极信号，有望为更广泛的ALS患者群体(包括散发型患者)提供潜在解决方案。　　从临床开发到国际多中心试验　　里程碑式进展　　2025年3月：SNUG01获得美国FDA临床试验许可;　　2025年6月：正式被FDA授予孤儿药资格;　　2025年8月：获得中国国家药监局临床试验许可。　　这些成果使SNUG01成为同靶点领域下的全球领先药物之一，同时开启了中美国际多中心试验。　　即将开展的1/2a期国际注册试验　　SNUG01即将进入1/2a期国际注册临床试验，主要目标包括：　　系统评估SNUG01在ALS成人患者中的安全性和耐受性;　　对初步疗效和潜在治疗机制进行全面验证;　　为未来的临床推广提供关键数据支持。　　SNUG01的潜在优势与未来展望　　全面覆盖ALS患者群体　　SNUG01并不限于特定的基因突变型ALS，而是通过多维度的神经保护机制，有望适用于占ALS患者总数90%的散发型病例，这使其具备行业内极其稀缺的广谱治疗潜力。　　国际化布局与推广　　SNUG01同步获得中国和美国的监管许可，凸显了其全球研发与市场扩展能力。随着多中心试验的推进，SNUG01有望快速完成国际化布局，并为全球ALS患者提供精准而高效的治疗方案。　　推动ALS研究与基因治疗应用　　SNUG01的研发不仅为ALS治疗提供了创新性靶点与方法，还凸显了基因治疗在神经退行性疾病领域的广泛前景。其成功可能进一步推动这一领域的技术进步与商业拓展，为更多神经系统疾病带来新希望。　　结语　　SNUG01的获批临床是ALS治疗领域的一项重大突破，标志着神济昌华在基因治疗创新道路上的再次领先。作为一款以TRIM72为靶点、布局全球市场的广谱ALS基因疗法，SNUG01的临床推进不仅有望填补兼顾散发型及遗传性ALS患者需求的空白，还为神经退行性疾病的治疗与研究开创了新的方向。未来，期待SNUG01在多中心试验中的成果能够为全球ALS患者带来更多治疗希望与改善方案。

　　2025年8月13日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，百济神州正式启动了PD-1抑制剂替雷利珠单抗皮下注射的Ⅲ期临床试验。此次研究旨在评估替雷利珠单抗皮下注射联合化疗与静脉输注联合化疗在治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中的疗效差异。这标志着百济神州在PD-1治疗领域的持续突破，并为患者提供了更便捷的用药选择。　　临床试验设计：探索替雷利珠单抗皮下注射的非劣效性　　该Ⅲ期试验(CTR20253206)是一项随机、开放性、国际多中心临床研究，计划在全球范围内招募351名患者，其中中国预计入组112例。试验对比了替雷利珠单抗皮下注射联合化疗方案与传统静脉输注联合化疗方案在胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗中的效果。　　研究目标　　主要目的：验证替雷利珠单抗皮下注射给药的药代动力学(PK)具有非劣效性。　　研究范围：适应症为局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌，旨在进一步优化PD-1抑制剂的用药体验和实际疗效。　　替雷利珠单抗：百济神州的核心产品持续破圈　　百济神州的替雷利珠单抗自2019年上市以来，在全球范围内表现亮眼，目前已在47个市场获批，覆盖包括尿路上皮癌、非小细胞肺癌等多个重点癌种。　　临床与市场表现　　覆盖范围：替雷利珠单抗惠及全球百万人患者，成为百济神州的重要抗癌药物。　　销售收入：2025年上半年，替雷利珠单抗销售额达到26.43亿元人民币，同比增长20.6%。这一成绩凸显了市场对这一产品的认可，同时也为其进一步拓展剂型打下坚实基础。　　皮下注射PD-1/PD-L1赛道：快速崛起的热点领域　　随着PD-1/PD-L1抑制剂竞争的加剧，以皮下注射剂型为代表的新药制剂正在成为市场关注的焦点。相比传统的静脉输注治疗，皮下注射具有操作简便、时间节约、降低医疗资源占用等优势，被认为是未来PD-1/L1赛道的一大方向。　　行业现状　　根据数据显示，目前全球已有三款皮下注射PD-1/PD-L1获批上市：　　思路迪/康宁杰瑞/先声的恩沃利单抗(PD-L1);　　罗氏的阿替利珠单抗(PD-L1);　　BMS的纳武利尤单抗(PD-1)。　　此外，默沙东的皮下注射Keytruda已在美国和中国提交上市申请，预计将于今年9月在美国获批。国内企业方面，君实生物、辉瑞和百济神州的皮下注射剂型PD-1产品均已进入Ⅲ期临床阶段。　　技术创新与未来潜力　　替雷利珠单抗皮下注射剂型的研发延续了百济神州在PD-1赛道的领先优势，不仅进一步丰富了产品形态，还体现了便捷用药对患者体验的提升。通过皮下注射这一新方案，百济神州有望吸引更多患者群体，同时推动PD-1抑制剂市场向个性化与精准化方向发展。　　依据现有临床试验结果，替雷利珠单抗皮下注射剂型如能成功验证其非劣效性，将打开更广阔的市场空间，并提升患者依从性，特别在资源有限的医疗环境中意义尤为突出。　　结语　　此次替雷利珠单抗皮下注射Ⅲ期临床试验加入皮下注射PD-1竞争赛道，标志着百济神州对于患者用药体验的关注，以及对于传统治疗方案升级优化的不断探索。未来，随着临床试验的完结和国际市场的进一步布局，替雷利珠单抗皮下注射剂型有望成为便捷、安全、高效的PD-1疗法代表，并继续巩固百济神州在全球抗肿瘤领域的核心竞争力。

　　饮食中的营养成分对抗肿瘤免疫反应的调控日益受到科学界的关注。然而，作为一种常见的饮食来源糖类，半乳糖(galactose)在抗肿瘤免疫中的具体作用却长期未明确。2025年8月8日，上海交通大学医学院邹强教授团队、上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚教授、河北大学附属医院倪志宇教授，以及复旦大学附属中山医院高强教授共同合作，在Nature Cell Biology发表了题为“Diet-derived galactose reprograms hepatocytes to prevent T cell exhaustion and elicit antitumour immunity”的研究论文。　　研究表明，饮食中的半乳糖可以深入影响肝细胞代谢，调控T细胞免疫反应，从而抑制肿瘤发展，为癌症治疗带来了创新性的思路。　　半乳糖对抗肿瘤免疫的潜在作用机制　　在这项研究中，研究团队发现：　　重编程肝细胞代谢，产生胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)　　高半乳糖饮食能够促进肝细胞分泌IGFBP-1，而IGFBP-1通过抑制胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号通路，有效阻断T细胞的耗竭过程。　　增强CD8+ T细胞的抗肿瘤功能　　实验结果显示，T细胞中缺乏胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)时表现出更强的抗肿瘤免疫反应。这种机制与高半乳糖饮食诱导的表型一致，进一步佐证了T细胞耗竭在IGFBP-1信号调控下被有效阻止。　　半乳糖对肝细胞的代谢重塑　　半乳糖会通过抑制mTORC1活性诱导肝细胞产生IGFBP-1，从而特异性增强CD8+ T细胞的功能。这一机制将肝细胞代谢与免疫调控结合，为开发基于代谢调控的免疫疗法提供了新视角。　　高半乳糖饮食在癌症患者中的临床验证　　研究团队在癌症患者样本中发现，血浆中胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)水平越高的患者，其肿瘤组织中的T细胞反应更为显著，表现为T细胞耗竭的显著受阻。这一临床数据证明了IGFBP-1在增强抗肿瘤免疫功能方面的关键作用，也间接支持了高半乳糖饮食的潜在治疗价值。　　半乳糖在开发免疫疗法中的意义　　本研究揭示了饮食中的半乳糖能够通过代谢途径激活抗肿瘤免疫，具体机制为：　　饮食中的半乳糖进入循环系统后，重塑肝细胞代谢;　　肝细胞分泌IGFBP-1，通过抑制IGF-1信号阻断T细胞耗竭;　　加强CD8+ T细胞的杀伤功能，激发针对肿瘤的免疫反应。　　这一发现为癌症免疫疗法的开发提供了全新的视角。通过饮食调控或补充特定代谢调节剂，或许能够非侵入性地增强患者的抗肿瘤免疫反应，具有显著的临床转化潜力。　　总结　　本研究首次揭示了饮食来源的半乳糖在抗肿瘤免疫中的重要作用，显示其能够通过调控肝细胞代谢、增强CD8+ T细胞功能，从而抑制肿瘤进展。未来，围绕半乳糖的代谢效应及其在综合癌症治疗中的应用值得进一步深入探索。这项研究为癌症治疗开拓了新的方向，也为开发更高效的免疫疗法提供了重要理论依据。

　　一项近日发表在《欧洲预防心脏病学杂志》(European Journal of Preventive Cardiology)的研究显示，能够以尽量少的支撑完成从地板坐下到站起的过程，可能是一项预测寿命的重要指标。在长达12年的随访中，结果表明，坐立测试得分高的成年人，死于自然原因或心血管疾病的可能性显著低于得分低者。　　坐立测试：健康评估的简单工具　　坐立测试无需使用任何复杂设备即可完成，它通过评估多种非有氧健身指标，如肌肉力量、柔韧性、平衡能力和身体成分，提供了一种有效的健康评估方式。巴西里约热内卢Clinimex运动医学诊所的专家Claudio Gil S. Araújo博士及其团队进行了这项研究，进一步扩展了2012年的发现，即坐立测试分数与全因死亡率呈负相关。　　如何进行坐立测试?　　坐立测试以10分为满分，其中坐下和站立各占5分。测试要求参与者在不使用手、前臂、膝盖或身体其他部位支撑情况下完成动作，同时保持身体稳定。如果需要借助其他肢体部位支撑或出现失衡，便会扣分。未能完成动作的参与者得分为0。　　研究数据：得分越高，预后越好　　研究团队分析了1998年至2023年间4282名健康成年人(年龄46至75岁;68%为男性)参与测试的数据。这些参与者均无身体或临床限制，能够进行体能测试。　　在长达12年的中位随访期内，665名参与者因自然原因死亡(占总人数的15.5%)。得分最高(10分)的参与者中仅有3.7%死亡，而得分最低(0至4分)的参与者中死亡率显著增加至42.1%。数据还显示，得分最低的人因心血管原因死亡的风险是得分最高人群的6倍。　　坐立测试为何重要?　　研究人员指出，通过坐立测试可以观察到核心肌肉力量、灵活性和平衡能力这些非有氧健身指标的重要性。这些指标同有氧运动一起，构成了健康的重要基石。匹兹堡大学医学博士Daniel Forman强调，非有氧健身指标如力量训练等，对健康的作用日益受到关注。　　力量训练能有效预防衰弱、提高肌肉功能，而坐立过程正是一项结合力量和平衡的动态运动。坐立测试的难度正好能够暴露出身体机能潜在的缺损，提供有价值的健康信息。　　研究中依然存留的问题　　尽管坐立测试在评估健康方面展现了潜力，但研究人员承认仍有一些未解之谜。例如，究竟什么类型的运动处方可以提升坐立测试得分?提升得分是否真的能延长寿命?此外，坐立测试相较于有氧运动评估的预测准确性如何?　　健康管理：不仅仅依赖有氧运动　　传统观念中，心脏康复和健康管理往往强调有氧运动的重要性，如游泳、跑步等。但Forman博士指出，仅仅每周游泳几次远远不够，现在的健康建议更强调将力量训练纳入日常生活。为了防止衰弱，以及提升动态运动能力，力量训练甚至可能比有氧运动更重要。　　虽然许多诊所可能没有专门为坐立测试设计的设备，但该测试无需成本，且潜在益处显著，可以为健康评估提供重要参考。　　结语　　坐立测试作为一种简单易行的健康评估工具，展示了在预测生命健康状况中的独特价值。它将肌力、灵活性和平衡能力等多种身体功能指标结合，为健康管理提供了更全面的视角。未来的研究或许能破解其与寿命长短的更多联系，并帮助设计更有效的运动处方，助力实现更健康的生活方式。

　　湖北省肿瘤医院坐落于美丽的江汉平原，是一所高级、综合性非营利性大型肿瘤专科医院。它是湖北省卫生厅直属的大型专科医院，也是国家临床重点专科建设单位、央视国家品牌百强医院、中国医学科学院肿瘤研究所临床肿瘤学联合科研基地等项荣誉的获得者。　　湖北省肿瘤医院的前身是湖北省癌症研究所，创建于1957年。经过几十年的发展，器具雄厚的医疗、科研、教学力量，先后被认定为国家重点学科、湖北省重点学科、湖北省级示范中心医院和省卫生健康委员会肿瘤病诊疗服务中心。　　目前，该院设置了肿瘤内科、肿瘤外科、放疗科、化疗科、核医学科、影像科、病理科、实验室、中医科等部门，拥有一支由国内外知名专家、教授、博士、硕士组成的青年才俊带头的人才团队。他们利用最先进的医疗设备和技术，集成中西医学、最新医学和基础研究的成果，综合治疗各种恶性肿瘤疾病，如女性乳腺癌、胃肠道癌、肺癌、骨肉瘤等。此外，该院也为患尿毒症、经过肝、肺、肾等器官移植的患者提供相应的康复治疗和手术后贴心照顾。　　湖北省肿瘤医院不仅专注于疾病的治疗，还致力于肿瘤研究。他们的科研团队蜚声国内外，不仅拥有多项发明专利，还曾连续多年发表高质量学术论文，参与了包括高青丝带行动在内的众多国内和国际科研项目。对于患者的个性化治疗、将基础研究和临床应用结合起来、推动医学科技的创新，他们一步一步地绘制出了一个丰满、清晰、精炼的现代肿瘤医学模型。　　湖北省肿瘤医院在医德医风、医疗技术水平、设施和服务等方面都站在了行业领先地位。他们注重公共卫生教育、健康科普、社会服务、互动交流等方面的实践，定期开设各类教育讲座、咨询服务、健康体检活动、义诊等公益性活动，为患者提供更优质的服务。　　作为中华民族的优秀医院和全球一流医学研究机构，湖北省肿瘤医院秉承着“尊重生命、护佑人类”的初心，致力于探索更好地医疗、治疗和康复模式，为人类的健康事业贡献一份强有力的力量。