玉米黄素：饮食成分在肿瘤免疫调控中的新角色

　　2025年12月29日，南方医科大学梁莉和王志章教授团队在《Cell Metabolism》杂志上发表了题为《尿苷耗竭通过N-糖基化削弱CD8⁺ T细胞抗肿瘤活性》的研究，揭示了尿苷耗竭通过影响N-糖基化过程，抑制CD8⁺ T细胞的抗肿瘤功能。研究重点是发现SNX17在免疫检查点阻断(ICB)耐药性中的关键作用。　　SNX17与ICB耐药性　　研究发现，SNX17在肿瘤微环境(TME)中的升高与抗PD-1治疗的低响应相关。SNX17缺失能够通过CD8+ T细胞依赖的机制显著抑制肿瘤生长。具体来说，SNX17的减少导致TME中尿苷水平的下降，抑制了干扰素-γ(IFN-γ)的产生，并上调了CD8⁺ T细胞中的PD1表达。通过外源性补充尿苷，在低SNX17的肿瘤模型中取得了与抗PD-1/PD-L1相当的抗肿瘤效果，且能够克服高SNX17模型中的耐药性。　　尿苷的免疫调节作用　　尿苷作为一种核苷，广泛参与细胞的能量代谢和免疫调节。研究表明，尿苷不仅是核酸合成的前体，还通过促进ATP生成支持细胞的能量需求。尿苷在免疫调节中的作用主要体现在它能够促进淋巴细胞的增殖和分化，从而增强免疫反应，抑制肿瘤生长。　　此外，尿苷通过促进CD45的N-糖基化和LCK的磷酸化，增强了CD8⁺ T细胞的抗肿瘤功能。N-糖基化是一种重要的翻译后修饰，能够调节CD8⁺ T细胞的功能，并对抗肿瘤起到关键作用。　　SNX17与尿苷的相互作用　　研究发现，SNX17通过稳定RUNX2转录因子，促进肿瘤微环境中UPP1的转录，从而降低了尿苷的可用性，最终促进肿瘤的进展。尿苷的减少导致CD8⁺ T细胞功能受限，降低了其对肿瘤的免疫监视能力。外源性补充尿苷能够恢复这一功能，并改善抗肿瘤免疫反应。　　临床意义与免疫治疗前景　　这项研究突出了尿苷作为免疫治疗的潜力，尤其是在ICB治疗中。研究者认为，尿苷通过影响T细胞的糖基化状态，能够提升抗肿瘤免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供了一种新的思路。此外，SNX17的升高可以作为ICB耐药性的重要生物标志物，有助于预测患者对免疫检查点抑制疗法的反应。　　总的来说，这项研究为尿苷在免疫治疗中的应用提供了新的证据，并揭示了SNX17在肿瘤免疫逃逸中的重要角色。尿苷和SNX17的相互作用为癌症治疗提供了新的策略，可能为提高ICB治疗效果和克服治疗耐药性开辟了新的道路。

　　近日，银诺医药宣布，其核心创新药物依苏帕格鲁肽α(商品名：怡诺轻)正式获得澳门药监局批准上市。这次获批标志着银诺医药在海外商业化发展的重要一步，并为未来的全球化布局奠定了坚实基础。依苏帕格鲁肽α凭借多维代谢改善优势，为2型糖尿病(T2D)患者带来全新治疗选择。　　四维注册亮点：效率与创新引领标杆　　此次申请的依苏帕格鲁肽α产品涵盖全规格双剂型，包括预灌封注射器(PFS)与自动注射笔(AI Pen)，为患者提供更多便利选择。值得一提的是，银诺医药从注册递交到获批的时间创下澳门药品审评效率的新标杆，展现了其在全球药品注册领域的卓越执行力和专业能力。　　多维代谢健康改善：依苏帕格鲁肽α显著优势　　依苏帕格鲁肽α是银诺医药的核心产品，具备强效降糖、减脂护肌、长效便捷、安全性佳以及综合代谢获益五大创新特点。　　卓越降糖：显著降低糖化血红蛋白　　依苏帕格鲁肽α在III期临床试验中表现出强效降糖能力。试验数据显示，接受3.0mg剂量治疗的患者在第4周糖化血红蛋白(HbA1c)水平即降低1.1%;至第24周时，1.0mg和3.0mg剂量使HbA1c较基线分别显著下降1.7%和2.2%，远超同类药物，展现出卓越的降糖效果。　　减脂护肌：体重管理效果突出　　在2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)公布的数据中表明，接受依苏帕格鲁肽α目标计量治疗的受试者在4周内平均体重下降8.6kg，降幅达8.6%，且脂肪量下降14.79%。更令人惊喜的是，肌肉组织呈现良好的保留状态，肌脂比提升显著达到21.25%。此外，患者腰围平均减少6.9cm，约86%的试验受试者体重减轻≥5%。这一试验成果表明，依苏帕格鲁肽α在脂肪优先燃烧方面的机制具有显著优势，帮助患者实现高质量体重管理。　　长效便捷：减少注射频率提升依从性　　依苏帕格鲁肽α拥有显著的长效药代动力学表现，平均半衰期为204小时，支持“两周一次”的低频率给药方案。2024年11月在中国开展的对照研究显示，3mg剂量每两周注射一次的降糖效果，与1mg剂量每周一次的方案相当，显著减少了患者的用药频次，有望成为改善药物依从性的重要选择。　　安全性优秀：高起始剂量方案　　在临床试验中，依苏帕格鲁肽α未观察到药物相关2级或以上低血糖事件，安全性得到充分验证。此外，它作为一种长效GLP-1受体激动剂，无需剂量梯度递增(0梯度)，可直接采用足量起始剂量进行治疗，进一步减轻患者的治疗负担。　　综合获益：改善心血管代谢风险　　除了显著的降糖与减脂效果，依苏帕格鲁肽α还能有效改善多项心血管代谢风险指标，包括腰围、体重指数及血脂参数的大幅改善。其综合代谢获益为患者心血管健康提供了有力保护，助力多维健康改善。　　总结：依苏帕格鲁肽α开启全球化布局新局面　　此次依苏帕格鲁肽α在澳门获批，标志着银诺医药在海外商业化版图扩展的坚实一步。凭借降糖减脂的多项优势及患者友好的长效便捷方案，怡诺轻不仅满足了T2D患者的多元治疗需求，还将在全球市场表现出卓越竞争力。未来，银诺医药将继续加速全球布局，用创新药物造福更多患者，为公共健康事业做出更大贡献。

　　近年来，关于降压药物最佳服用时机是否能影响心血管事件和死亡风险一直存在争议。针对这一问题，发表于《JAMA》杂志的一项“BedMed随机临床试验”(2025年5月)提供了重要数据。研究结果显示，与早晨服药相比，睡前服药对心血管事件和死亡风险的影响并无显著差异。　　研究背景：降压药服用时机的不确定性　　为何关注服药时机?　　调节血压波动的节律性对于高血压管理至关重要。此前的一些研究暗示，睡前服药可能通过更好地控制夜间血压从而降低心血管风险。然而，由于不同研究结果矛盾，这一观点尚未得到确凿验证。　　潜在担忧　　同时，睡前服用降压药物也存在可能引发不良反应的担忧，例如低血压导致的跌倒风险、青光眼相关的视力损失以及缺血性副作用。因此，明确降压药物服用时间的安全性和疗效十分必要。　　研究设计与方法　　研究目的　　这项多中心、开放标签的随机临床试验旨在对比睡前服用降压药与早晨服用降压药在降低心血管事件和死亡风险方面的效果，同时评估安全性结局。　　研究设置与参与者　　研究地点：加拿大五省，共436名初级保健临床医师参与招募。　　招募时间：2017年3月31日至2022年5月26日;随访截至2023年12月22日。　　入组标准：社区居住的高血压患者(需每天至少服用一次降压药物)，共随机分配3357名成人：　　睡前服药组：1677人;　　早晨服药组：1680人;　　患者特征：中位年龄67岁，56.4%为女性，53.7%为单药治疗。　　干预方式　　将每日一次的降压药调整为睡前服药或继续早晨服药，进行1:1随机分配，持续4.6年的中位随访。　　主要结果指标　　主要结局：首次发生全因死亡或因脑卒中、急性冠脉综合征或心衰住院/急诊就诊的时间。　　安全性指标：跌倒、骨折、青光眼新发病例以及认知功能下降等。　　研究结果：服药时机对心血管结局无显著影响　　主要结局　　睡前服药组和早晨服药组的心血管事件发生率分别为：　　睡前服药组：2.3/100人年;　　早晨服药组：2.4/100人年;　　调整后风险比(HR)：0.96(95% CI，0.77～1.19;P=0.70)，无显著差异。　　安全性指标　　跌倒或骨折：两组间无统计学差异;　　青光眼新诊断：无显著差异;　　认知功能下降：随访至18个月时无差异。　　住院及其他安全性结局　　无论是全因非计划住院、急诊就诊，还是其他安全性指标，各组未显示显著差异。　　临床意义与研究结论　　主要发现　　安全性：睡前服用降压药物是安全的，不会增加跌倒、骨折或青光眼风险;　　疗效对比：睡前服药相比早晨服药未显著降低心血管事件发生率或死亡风险;　　患者指导：降压药服用时间对心血管结局影响有限，服药时机应基于患者生活习惯和偏好。　　研究结论　　在普通高血压成人人群中，睡前和早晨服用降压药物均可安全使用，医生可根据患者的需求灵活推荐最佳服药时间。　　展望与未来研究方向　　尽管此次研究显示服药时机对心血管和死亡结局无显著性差异，但未来研究仍需寻求以下方向：　　特定人群研究：如高危心血管患者、老年人及合并其他慢性疾病群体;　　个性化服药策略：结合个人的血压昼夜节律、药物代谢状况和生活方式制定个性化服药方案;　　长期观察：评估长期服药时机调整是否可对血压变异性或特定亚组患者预后产生潜在作用。　　结语　　此次JAMA研究为降压药物服用时机提供了新证据，明确了睡前服药的安全性，同时证明服药时间对降低心血管风险没有显著影响。高血压管理应更加关注个体化建议，将患者的生活方式、依从性和便利性作为调整服药时间的关键因素，为患者提供更精准、更人性化的治疗方案。

　　近日，来自我国台北医学大学、中山医学大学和辅仁大学的研究团队在《Journal of theNational Cancer Institute》期刊上发表了最新研究成果，首次证实了二甲双胍与炎症性肠病患者肠癌风险的降低密切相关。该研究填补了这一领域的空白，揭示了二甲双胍在结直肠癌防治中的潜在应用价值。　　研究发现：二甲双胍与肠癌风险显著降低　　研究人员对我国台湾省的一个庞大数据库进行了分析，纳入了1695名使用二甲双胍的炎症性肠病患者和1695名未使用者。通过倾向评分匹配(PSM)方法，确保了两组受试者的基线特征相似。研究发现，使用二甲双胍的患者，其结直肠癌风险降低了56%(aHR=0.44)，且全因死亡率也显著下降了32%(aHR=0.68)。　　累积使用剂量越高，肠癌风险下降越多　　研究进一步发现，二甲双胍的使用与结直肠癌风险之间存在剂量-反应关系。在累计剂量最高的四分位组，肠癌风险降低了高达67%(aHR=0.33)。这一发现表明，长期使用二甲双胍的患者，肠癌的发生风险会显著降低。　　对肠癌特异性死亡率的影响　　除了对结直肠癌的总体风险进行分析，研究还针对肠癌特异性死亡率进行了事后分析。虽然肠癌相关的死亡事件相对较少，但结果显示，二甲双胍的使用仍与肠癌特异性死亡率显著降低相关。在所有模型中，二甲双胍的使用与肠癌死亡风险降低了44%(aHR=0.56;P=0.0172)。　　研究结论：二甲双胍有潜力成为炎症性肠病患者的肠癌预防药物　　总的来说，这项研究表明，对于患有炎症性肠病的成人，二甲双胍的使用与结直肠癌风险显著降低相关，且其效应与使用剂量呈正相关。研究人员强调，这一发现为二甲双胍作为肠癌预防药物的潜力提供了重要证据。　　尽管这项研究结果令人鼓舞，但研究团队指出，前瞻性随机对照试验仍需验证这些结果。在临床验证之前，不建议炎症性肠病患者自行使用二甲双胍来预防肠癌。科学家们强调，必须在严格的临床试验和监管下进一步探讨二甲双胍的疗效和安全性。

　　2025年7月16日，国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，百济神州与安进合作研发的 塔拉妥单抗(Tarlatamab) 获得受理上市申请。该药物此前已纳入优先审评程序，目标治疗 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 成人患者，尤其是那些经历过至少二线治疗(包括铂类化疗)失败的患者。　　塔拉妥单抗：全球首款CD3/DLL3双特异性抗体　　塔拉妥单抗是一种由安进开发的 first-in-class CD3/DLL3双抗，这意味着它能同时结合 小细胞肺癌(SCLC) 细胞表面的DLL3蛋白 和 T细胞上的CD3蛋白，进而通过激活T细胞实现针对肿瘤细胞的精准杀伤。DLL3是小细胞肺癌细胞表面高表达的蛋白，而正常细胞几乎不表达DLL3，因此塔拉妥单抗的作用机制具有高度靶向性和选择性，使其成为治疗SCLC的潜力药物。　　根据临床数据，约85%-96%的SCLC患者的肿瘤细胞表面都会表达DLL3蛋白，这一特性使其成为非常理想的治疗靶点。　　美国FDA加速批准，塔拉妥单抗成首个双特异性抗体药物2024年5月，塔拉妥单抗凭借 DeLLphi-301 全球II期临床研究的积极结果，获得了 美国FDA 的加速批准。成为全球首个且唯一获批的 DLL3/CD3双特异性抗体，也是首个获得批准用于治疗实体瘤的 T细胞衔接器(BiTE) 药物，专为治疗 铂类化疗失败的ES-SCLC 患者而设计。　　研究数据显示，塔拉妥单抗在治疗中的 客观缓解率(ORR) 高达40%，缓解持续时间(DoR) 中位数为9.7个月，总生存期(mOS) 中位数为14.3个月，且药物的安全性和耐受性良好。　　中期分析显示显著疗效　　2025年，塔拉妥单抗的全球III期临床研究 DeLLphi-304 在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了中期分析结果。该研究涉及 一线铂类化疗失败的SCLC患者。结果表明，塔拉妥单抗的总生存期(mOS) 为 13.6个月，显著优于标准化疗的 8.3个月，延长生存 5.3个月。患者死亡风险降低了 40%(HR=0.60，P<0.001)。研究还表明，塔拉妥单抗的 3级以上治疗相关不良反应发生率 低于化疗组(27% vs 62%)。　　百济神州与安进加速中国市场开发百济神州与安进的战略合作已推进到中国市场，参与 DeLLphi-304 全球III期研究，并主导 DeLLphi-307 研究，后者专注于治疗 三线及后线 ES-SCLC患者。目前，已有多项临床试验在进行，覆盖SCLC各治疗阶段，未来有望扩大适应症，进一步丰富治疗选择。　　SCLC：一种侵袭性极强的肺癌类型　　小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性的肺癌类型之一，占所有肺癌病例的约15%。其中，约70%的患者被诊断为 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该病快速进展、易转移，现有的一线治疗多为铂类化疗，但大多数患者在化疗后不久即会复发，且复发后的治疗选择极为有限，导致患者的 生存期仅为8-10个月。　　展望未来：塔拉妥单抗或将成为革命性疗法　　塔拉妥单抗作为全球首个DLL3/CD3双特异性抗体，具有明显的靶向优势和治疗潜力。随着其在中国的申报上市，以及更多临床试验的推进，塔拉妥单抗有望为 ES-SCLC 患者提供更为有效的治疗选择，极大改善患者的生存质量和生存期。　　百济神州与安进公司将继续推进其在全球范围内的合作，拓展塔拉妥单抗的适应症范围，为更多肺癌患者带来希望。

　　深圳的程序员阿伟(化名)怎么也没想到，困扰自己脖子脓肿的罪魁祸首竟然是20年前的不慎吞下的7颗瓜子。这场离奇的医疗事件不仅让阿伟啼笑皆非，更揭示了一种罕见的先天性畸形——梨状窝瘘。　　突发脖子脓肿，瓜子竟成“远因”　　近日，阿伟一周连轴加班后，醒来时突然觉得脖子隐隐作痛。他以为是熬夜“上火”，赶紧煮了凉茶来降火，但病情不但没有缓解，反而愈加严重。脖子肿得像颗红苹果般疼痛难忍，轻轻碰触都钻心痛。这让阿伟不得不赶到深圳市某三甲医院就诊。　　耳鼻喉科医生为其做了全面检查，并使用抗生素进行治疗，但效果并不理想。随后，医生决定进行脓肿排脓手术。然而，在排脓时，竟意外发现脓液中有黑色异物。医院副主任医师鄢敏将异物送病理检验后发现，这竟然是7颗完整的瓜子。　　阿伟对此难以置信：“可我最近根本没吃瓜子啊!”在医生进一步做鼻咽喉镜和碘水造影后，真相终于揭开——阿伟患了一种罕见的先天性疾病：梨状窝瘘。　　梨状窝瘘：异物潜伏的“暗渠”　　梨状窝瘘是由于胎儿发育过程中，咽喉与颈部组织未完全分离所致。一个异常的细长瘘管悄然形成，连接咽喉梨状窝(两侧喉咙凹陷处)与颈部深层组织。这条“暗渠”虽隐匿不易察觉，但为异物和细菌入侵提供了便利通道，在免疫力下降时易引发感染。　　医生解释说，约90%的梨状窝瘘病例发生在左侧颈部，可能与胚胎期左右鳃弓发育不对称有关。阿伟的情况恰好符合这一规律。而那7颗瓜子，可能早在20年前就通过吞咽动作误入瘘管。　　20年前的一次感染埋下“隐患”　　阿伟回忆，自己20年前也曾出现过类似的颈部肿痛，但当时感染不严重，吃了药后情况很快好转，并未深入检查。然而，医生分析，正是在那次感染中，瓜子进入瘘管并在颈部“定居”。瓜子携带的油脂和蛋白质成为细菌滋生的绝佳“营养基”，在窦道中维持慢性炎症。　　这次连续熬夜加班导致阿伟免疫力暴跌，潜伏了多年的感染终于爆发，瓜子引发的炎症恶化成脓肿。虽然患病时间跨度长达20年，但幸运的是，许多类似病例产生感染往往从幼年就开始反复发作，而阿伟因瘘管深且此前未受刺激，症状长期隐匿，直至免疫力显著下降才出现明显症状。　　医生提醒：若出现这些症状需警惕梨状窝瘘　　医生表示，梨状窝瘘尽管罕见，但并非无法诊断。若出现以下症状，应尽早到耳鼻喉科寻求专业检查：　　反复颈部肿胀：无明确外伤史，颈部随之出现包块且抗炎治疗效果不佳。　　吞咽时颈部疼痛：异常来源不明，但伴随着颈部局部发红发热。　　经常颈部脓肿：可能提示瘘管病变或异物滞留。　　梨状窝瘘若确诊，手术是根治的主要治疗手段，可以避免反复感染导致的长期危害。　　结语：科学诊断及时治疗，避免隐患发作　　阿伟的离奇病例提醒我们，反复出现的身体异常并非“无关痛痒”，而可能是潜伏多年问题的预警。在日常生活中，注重身体健康信号，避免长期忽视，在疾病早期及时就医，是保护健康的关键。　　一次吞咽，二十年的瓜子隐患，阿伟的故事虽令人惊讶，却也让我们对罕见病有了更多认识。对症治疗和及时干预，才能避免小问题发展为大隐患。

　　药片在设计时充分考虑了药物释放、吸收与安全性的平衡，但由于服用方式不当，可能导致药效丧失甚至引发严重后果。例如，擅自掰开或咀嚼某些药片服用可能使药物瞬间释放，导致过量中毒，严重者可危及生命。　　2025年6月，福建福州的张女士因服用降压药硝苯地平控释片时咬碎药片服用后，出现血压骤降、浑身冷汗、晕倒等症状，被紧急送医抢救。医生确认，该情况实为擅自咀嚼控释片导致的药物过量中毒事件。这种悲剧并非个例，全国各地多次发出警告，强调科学用药的重要性。　　为什么掰开或嚼碎药片可能致命?　　部分特殊剂型药物如控释片、缓释片、肠溶片及胶囊，其设计基于药物控制释放和胃肠道保护的需要，如果擅自破坏药片结构，会大幅提高安全风险。　　1. 控释片：全剂量瞬间释放，危害成倍增长　　举例：硝苯地平控释片单片剂量等于3片普通剂量，通过特殊工艺设计保证药物在24小时内缓慢释放。但如掰开或嚼碎，则会破坏药片表面“半透膜+激光微孔”结构，导致全部药物浓缩释放，直接引发血压骤降、休克甚至晕厥。　　2. 缓释片：毒副作用显著放大　　缓释片设计的目的是延长药物作用时间，若破坏其缓释机制，药物会一次性释放，可能带来毒性反应。　　美国疾控中心曾报告，一名女性因将硝苯地平缓释片碾碎服用，突发严重低血压，险些丧命。　　注意： 一些带刻痕的缓释片(例如美托洛尔缓释片)可沿刻痕掰开服用，但仍需谨守服药规则，不可咀嚼。　　3. 肠溶片：胃酸溶解导致失效或副作用　　肠溶片的外层“肠溶衣”设计是为了避免药物在胃中被胃酸破坏，同时保护胃黏膜：　　掰开服用，会使药物提前在胃中溶出，可能失去药效(如胰酶片)。　　刺激胃黏膜，可能诱发胃溃疡或胃出血等风险。　　4. 胶囊与泡腾片：潜在窒息和消化道风险　　胶囊： 直接掰开服用会失去保护作用，会导致药物被胃酸破坏，甚至灼伤食道。正确服用方法为“低头咽水”，避免仰头误导致药物卡喉。　　泡腾片： 若未溶解直接吞服，会因片剂释放大量二氧化碳，可能引发胃穿孔或窒息。正确的做法是溶解充分，待气泡消失后饮用。　　科学用药四大原则　　1. 剂型识别：关注说明书关键词　　服药前应查看说明书，注意是否有“缓释”、“控释”、“肠溶”等关键词标注。如果有，必须整片吞服，避免掰开或咀嚼。对于吞咽困难者，建议用水润湿咽喉后快速吞服。　　2. 时间与服药顺序：避免药物相互作用　　中药与西药服用间隔至少30分钟。　　滋补类药物宜饭前服用，胃刺激性药物则建议饭后服用。　　禁忌： 镇静催眠药与酒精同服易引起中枢抑制，可能导致呼吸暂停等严重后果。　　3. 储存条件：妥善保管确保药效　　胰岛素等生物制剂需在2-8℃冷藏，避免高温失活。　　光敏感药物(如硝酸甘油)应避免阳光直射。　　避免高湿度环境，将干燥、密封的存储条件作为首选。　　4. 个性化咨询：听从医嘱，谨慎用药　　即便药效不足，也切勿擅自加量或掰开服用，应及时就医，听取医生及药师的专业建议，根据处方进行用药调整。　　严监管助力药品安全　　近年来，药品监管部门加强对药物不当使用的宣传与整治：　　专项行动： 国家药监局联合司法机构打击违规药品销售和非法添加药物行为。　　抽检机制： 建立“全覆盖抽检”制度，确保集采药品质量达标。近五年，已有9款风险药物(含3种原研药)被取消中选资格，以保障用药安全。　　结语：安全用药守护健康　　药物的剂型设计凝聚了科学与安全的双重考量，不当使用可能人为破坏药效，甚至引发不可挽回的后果。数据显示，超过30%的药物毒性事件与剂型使用错误直接相关。因此，牢记健康用药准则至关重要：　　见“缓释”、“控释”、“肠溶”，务必整片吞服;　　存疑时，请查阅药品说明书或咨询专业药师。　　科学用药不仅是对药物疗效的尊重，更是保护生命健康的重要保障。

　　根据国家医保局通知，自2025年7月1日起，全国范围内的定点医药机构在药品销售环节必须扫描药品追溯码后方可完成医保基金结算。此项政策的实施标志着我国药品监管进入新阶段，不仅通过技术创新规范药品流通秩序，还助力保障医保基金安全及公众用药权益。　　追溯码让药品监管“阳光化”　　药品追溯码被称为每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。每盒药品的追溯码仅能被扫码销售一次，若出现多次扫码记录，可能涉及假药、回流药或药品串换等违规现象。　　政策的核心在于确保每一笔药品交易都可追溯。通过追溯码，可以全面记录药品生产批次、流通路径以及销售具体信息，实现药品全生命周期的动态管理。这种“一码管到底”的监管模式，能够有效拦截假药以及利用“回流药”套取医保基金的行为。　　政策实施时间表　　为确保追溯码系统的全面落地，国家医保局设定了明确的实施时间节点：　　2025年7月1日起： 所有定点医药机构需扫描追溯码后方可完成医保结算，无追溯码的药品将列入“无码库”管理，仅作为过渡期处理机制。　　2026年1月1日起： 所有医药机构需实现药品追溯码的全量采集和上传，全面覆盖交易全链条。　　通过逐步推进，这一监管体系能够帮助医疗行业规范化建设，最终实现药品流通环节阳光透明。数据显示，自追溯码系统推广以来，多地医保部门已发现数百起疑似回流药交易线索，成功阻止了骗取医保基金的情况。　　对消费者的赋能：用药知情权与监督权　　追溯码不仅是监管部门用以监控药品流通的重要工具，也为消费者提供了切实的利益保护。消费者可以通过“国家医保服务平台”APP扫描药盒上的追溯码，查询药品的生产信息和销售记录，轻松验证药品真假。　　这种透明化的药品信息查询渠道，赋予了消费者“知情权”与“监督权”，让公众能够及时了解药品的流通和使用过程，有效规避假药、回流药等用药风险。　　全链条监管提升药品质量保障　　国家医保局数据显示，药品追溯码覆盖范围远超医保结算。其功能贯穿从生产到流通再到销售的每一个环节。　　生产端： 追溯码详细记录了药品的批次、生产来源，为溯源提供可靠依据。　　流通环节： 追溯码的实施倒逼医药机构规范经营行为，杜绝仿冒、串换以及其他药品违规流通过程。　　销售终端： 每笔交易均会保留下电子痕迹，实现药品流通的透明化管理。　　中国投资发展促进协会大健康产业专委会副主任解奕炯指出，到2026年，药品追溯码的全量采集上传将确保所有交易有迹可循，从而为追溯药品真伪和流通路径提供更高保障，有助于及时发现药品在流通环节中的质量问题。　　未来展望　　药品必须扫描追溯码才能完成医保结算，这一政策从根本上改善了我国药品流通的监管模式，为打击假药交易、回流药滥用等行业顽疾提供了创新解决方案。同时，药品追溯码也让医保基金的每一笔支出都有据可查，为公众的用药安全提供坚实保障。　　这一监管机制不仅守护了医保基金的公平使用，还通过引入全链条监管和信息化管理，推动我国医药行业向更加规范、透明、高效的方向发展，最终让公众用药更安心、更安全。

　　脑肿瘤是一种在大脑和神经系统内部形成的异常细胞群。它们可能是良性的(非癌性)或恶性的(癌性)，并且可能会对身体的正常功能产生广泛的影响。当肿瘤的大小和位置开始对生命产生威胁时，就需要进行治疗。现在，全球约有400,000例每年被诊断为脑肿瘤。　　脑肿瘤的症状　　大多数患者在肿瘤症状开始出现时都并没有意识到自己患上了这种疾病。脑肿瘤可以导致头痛、晕眩、顶部的膨胀、恶心、呕吐、抽搐、认知和记忆障碍、身体控制失常、尿失禁等。　　脑肿瘤的原因　　至今尚不清楚导致脑肿瘤的确切原因。然而，有几种可能的因素可能会增加患脑肿瘤的风险：家族史、信仰石棉、暴露于放射线或化学品、接受免疫抑制治疗等。此外，脑肿瘤也可能是由其他癌症转移而来。　　脑肿瘤的治疗　　治疗脑肿瘤的最佳方法取决于许多因素，例如肿瘤的类型、大小和位置，以及患者的整体健康状况。可能的治疗方式包括手术切除、放射治疗和化学治疗。大多数情况下，这些疗法会联合使用，以提供最佳的治疗效果。　　手术切除　　手术切除通常是治疗脑肿瘤的首选方法之一，尤其是对良性肿瘤。外科医生会使用显微镜来细致而精确地切除肿瘤，以最小化对周围正常组织的影响。术后患者需要接受其他治疗方法，以防止肿瘤复发。　　放射治疗　　放射治疗可以用来控制和摧毁脑肿瘤细胞。放射治疗是一种非常有用的疗法，但它有可能会对患者产生不良反应，例如头痛、恶心、呕吐、乏力和焦虑等。这些反应通常在治疗完毕后消退。　　化疗　　化疗通常使用药物来攻击癌细胞。化疗的一些不良反应包括恶心、呕吐、脱发、感染等。　　脑肿瘤的预防　　当前尚未明确有哪些方法可以完全预防脑肿瘤。但是，您可以采取一些措施来降低患脑肿瘤的风险，例如减少暴露于放射线、减少接触毒性物质、戴上防护头盔来减少头部损伤以及通过锻炼、健康饮食保持身体健康等。如果您遭到了头部的打击，应该立即寻求医疗帮助来减少损伤。在日常生活中保持健康的生活方式，可以很大程度上为预防脑肿瘤和其他疾病提供保障。

　　四川省肿瘤医院是一所具有较高治疗水平和声誉的三级甲等综合性肿瘤医院，其前身为成都市肿瘤医院，始建于1974年。随着医院的发展壮大，于2002年被批准成为省级肿瘤专科医院。 四川省肿瘤医院已成为国内知名的综合性肿瘤医学中心之一，拥有先进的技术和设备，成功实施了一系列高难度的肿瘤手术，包括肝、胆囊肿瘤及肝胆管癌的联合切除、肝脏裂段切除、肝门区周围管腔肿瘤切除、结直肠癌及肠系膜血管肿瘤根治切除、食管癌、胃癌根治手术等。　　四川省肿瘤医院在肿瘤治疗领域中取得了令人瞩目的成绩，如在肝癌治疗方面，采用了多种手段，如手术切除、射频消融、经肝动脉插管放疗等进行多学科综合治疗，提高了治疗的成功率;采用世界上先进的干细胞移植技术，成功实现了一些难治性疾病的治愈。此外，该院设有德国森海玛氧气舱、KOAVISION手术显微镜、SuperDARN等高端设备，用于协助肿瘤手术治疗，避免了大面积手术造成的创伤。　　四川省肿瘤医院秉承“以病人为中心”的理念，以专业的医学知识、先进的技术、完善的医疗设施和周到的服务为患者提供全面服务。它拥有一支高素质、高水平的医疗团队，其中60%以上为博士、硕士研究生或高级技术人员，具有丰富而专业的经验。与此同时，医院还设有多个科室，在拥有德国开放式CT、经腔手术显微镜等现代医疗设备的条件下，能够为患者提供包括内科、外科、放疗、超声等多学科的治疗方案，全面服务患者的身心健康。　　总之，四川省肿瘤医院在肿瘤治疗领域中具有较高的治疗水平和声誉，不断探索创新，不断提高自己的学术水平和医疗水平，致力于为患者提供更优质的服务，帮助每一位患者尽早获得康复。