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阿司匹林联合口服抗凝治疗在慢性冠状动脉综合征患者中的风险评估:一项NEJM研究解读

发布时间:2025-11-12 11:57:03 相关企业:问药网

  在慢性冠状动脉综合征(chronic coronary syndrome, CCS)患者中,长期单药抗血小板治疗被广泛用于降低复发性动脉粥样硬化血栓事件的风险。然而,约有15%的此类患者还需长期接受口服抗凝药物治疗,例如房颤或静脉血栓形成等合并症患者。对于这些同时使用抗凝药的CCS患者,是否需要继续联合阿司匹林治疗,临床上一直存在争议。

  研究设计与方法

  2025年8月,《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)发表了一项法国多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究,旨在探讨阿司匹林在此类人群中的安全性与有效性。

  研究纳入了既往行经皮冠状动脉介入术(距入组时间≥6个月)、具有高动脉粥样硬化血栓风险且正在接受长期口服抗凝治疗的患者。所有参与者以1:1随机分配至以下两组:

  阿司匹林组:每日口服阿司匹林100 mg;

  安慰剂组:每日服用安慰剂。

  两组患者均继续原有口服抗凝治疗。

  主要疗效终点为心血管死亡、心肌梗死、卒中、全身性栓塞、冠脉血运重建或急性肢体缺血的复合事件;主要安全性终点为大出血发生率。

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  研究结果

  共有872例患者被随机分配,其中433例进入阿司匹林组,439例进入安慰剂组。由于在阿司匹林组观察到较高的全因死亡率,经独立数据与安全监测委员会(DSMB)建议,研究在中位随访2.2年后提前终止。

  主要结果如下:

  主要复合终点事件:阿司匹林组73例(16.9%),安慰剂组53例(12.1%);调整后风险比(HR)1.53,95%置信区间(CI)1.07–2.18,P=0.02。

  全因死亡:阿司匹林组58例(13.4%),安慰剂组37例(8.4%);HR 1.72(95% CI,1.14–2.58),P=0.01。

  大出血:阿司匹林组44例(10.2%),安慰剂组15例(3.4%);HR 3.35(95% CI,1.87–6.00),P<0.001。

  此外,阿司匹林组报告的严重不良事件(467例)明显多于安慰剂组(395例)。

  研究结论

  该研究显示,在接受长期口服抗凝治疗且具有动脉粥样硬化血栓高风险的CCS患者中,额外添加阿司匹林不仅未带来额外的心血管获益,反而显著增加了主要心血管不良事件、全因死亡及大出血风险。

  临床启示

  本研究结果为临床实践提供了重要参考:

  在已使用口服抗凝药的慢性冠状动脉综合征患者中,不应常规联合阿司匹林。

  应在综合评估患者出血与血栓风险后,个体化决定是否需要双重抗栓治疗。

  单用口服抗凝药可能在部分高危患者中既能维持抗血栓效果,又可降低出血并发症风险。

  总结:

  该项发表于2025年的NEJM研究为抗栓策略优化提供了新的证据基础,强调在抗凝治疗人群中应谨慎使用阿司匹林,以避免不必要的出血和死亡风险。

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