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正大天晴子公司司美格鲁肽注射液上市申请获受理 2025年12月11日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示，正大天晴旗下连云港润众制药有限公司申报的司美格鲁肽注射液已正式获得上市申请受理。这一进展标志着国产GLP-1受体激动剂领域再添重要竞争者，也预示着正大天晴在代谢疾病创新药赛道的布局进一步加速。 司美格鲁肽：长效GLP-1受体激动剂的多重潜能 司美格鲁肽(Semaglutide)是一种长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。 该类药物通过模拟体内天然GLP-1的生理作用，可在多层面调节血糖和代谢平衡。 其主要机制包括： 促进胰岛素分泌(以葡萄糖浓度依赖的方式) 抑制胰高血糖素分泌，减少肝糖输出 延缓胃排空速度，平稳餐后血糖波动 通过中枢性食欲抑制降低进食量，达到减重效果 凭借这些特性，司美格鲁肽在全球范围内被视为兼具降糖、减重与心血管保护三重功效的明星药物。 多重临床优势：从控糖到全身代谢改善 研究数据显示，司美格鲁肽不仅能显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平，还可帮助患者实现持续性体重下降。 与传统降糖药物相比，它更贴合代谢综合征的整体管理理念，既能控制血糖，又能改善肥胖、胰岛功能与心血管风险因素。 此外，多项国际研究已证实，司美格鲁肽在2型糖尿病患者中可显著降低主要不良心血管事件(MACE)风险，具有明确的心血管获益。 国产替代加速：正大天晴深耕代谢领域 连云港润众制药作为正大天晴的重要研发与生产基地，近年来持续发力在糖尿病、肥胖及代谢综合征等慢病领域的创新药研发。 此次司美格鲁肽注射液获受理，意味着该公司正在推动GLP-1类创新药物的国产化进程，以期为患者提供疗效可靠、价格可及的优质替代方案。 行业意义：GLP-1赛道竞争进入“国产创新”阶段 随着司美格鲁肽注射液等多款GLP-1产品进入审评阶段，国内代谢疾病治疗市场正在迎来新一轮竞争格局。 国产企业的加入不仅将加速GLP-1药物可及性提升，也有望推动该领域在长效制剂、口服剂型及复方疗法等方向实现技术突破。 结语 司美格鲁肽注射液上市申请的受理，标志着正大天晴在糖尿病及代谢性疾病治疗领域迈出关键一步。 未来，随着更多国产GLP-1创新药的临床验证和上市推进，中国患者有望以更低成本获得与国际同步的优质治疗选择，助力慢病管理水平全面提升。2025-12-12
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全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊获批上市，为HR+/HER2–乳腺癌患者带来全新治疗选择 2025年12月11日，全球首个CDK2/4/6三重抑制剂——库莫西利胶囊(商品名：赛坦欣®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 该药物将与氟维司群联用，用于既往接受过内分泌治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2–)局部晚期或转移性乳腺癌患者，为此类患者提供了全新的临床治疗方案。 自主创新成果：正大天晴打造的全球“首创级”CDK抑制剂 库莫西利由中国生物制药(1177.HK)核心成员正大天晴独立研发，是一款新一代CDK2/4/6三重抑制剂。 不同于传统的CDK4/6单靶点药物，库莫西利能够同时精准抑制CDK2、CDK4和CDK6三种关键细胞周期蛋白依赖性激酶，从而在克服CDK4/6耐药性、提高抗肿瘤活性方面展现出独特优势。 这种创新机制意味着，当患者对现有CDK4/6抑制剂出现耐药时，库莫西利仍能通过阻断补偿通路维持药效，为临床治疗提供了新的可能。 多重优势：疗效突破与安全性并重 临床研究显示，库莫西利联合氟维司群可在延缓疾病进展、改善患者生存质量方面取得显著疗效。 同时，相较于传统CDK4/6抑制剂，库莫西利在降低骨髓抑制风险方面表现更优，减少了粒细胞减少、贫血等常见不良反应，使患者能够在更好的耐受性下长期受益。 打破耐药瓶颈，推动乳腺癌治疗进入新阶段 HR+/HER2–型乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型之一，尽管CDK4/6抑制剂的出现曾带来显著进步，但耐药问题仍然是长期管理的关键挑战。 库莫西利的问世，为经历内分泌治疗和CDK4/6抑制剂治疗失败的患者提供了全新的治疗路径。其广谱抑制机制可有效阻断细胞周期多通路信号传递，从而对抗耐药肿瘤的持续生长。 中国创新力量崛起：从“跟随”到“引领” 库莫西利胶囊的成功上市，不仅是正大天晴在抗肿瘤药物研发领域的重要成果，更标志着中国在全球CNS与肿瘤创新药物赛道上的持续崛起。 作为全球首个获批的CDK2/4/6三重抑制剂，赛坦欣®的面世代表了我国在小分子靶向创新药研发上的原始创新能力正在实现从“追赶”到“引领”的跨越。 展望未来 随着库莫西利的商业化推进，未来有望在联合治疗、耐药机制研究、早期适应症拓展等方向取得更多突破。 正大天晴也将继续深耕乳腺癌等重大疾病领域，推动更多具有全球竞争力的创新药物进入临床与市场，为患者带来更优质、更精准的治疗方案。 【结语】 库莫西利的获批不仅是中国创新药物研发的又一重要里程碑，更为乳腺癌患者带来了新的希望。随着这款全球首创CDK2/4/6抑制剂的上市，乳腺癌的精准治疗新时代正加速到来。2025-12-12
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翼思生物两款中枢神经系统新药同日获批上市 2025年12月9日，聚焦中枢神经系统(CNS)疾病研发的创新药企翼思生物宣布，其两款重磅创新药物正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这标志着公司在CNS治疗版图上的布局迈入新的里程碑阶段，也意味着国内在相关疾病领域的治疗手段再度升级。 西诺氨酯片：三十年来首个局灶性癫痫治疗重大突破 翼思生物自主研发的抗癫痫创新药——西诺氨酯片(商品名：翼弗瑞®)，正式获批用于成人癫痫患者的部分性发作(局灶性发作)治疗。 作为一款新型抗癫痫药物，西诺氨酯片在临床研究中展示了显著的疗效，其完全无发作率取得了过去三十年来该领域的首次重大进展。 该药物通过调节中枢神经系统的兴奋与抑制平衡，有效降低发作频率，为长期受癫痫困扰的患者提供了全新的治疗选择。 盐酸索安非托片：改善OSA伴EDS的创新觉醒药 同日获批的另一款重磅产品是促觉醒药物盐酸索安非托片(商品名：翼朗清®)。 该药物主要用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)并伴随日间过度嗜睡(EDS)成人患者的清醒状态。 作为一种新一代中枢神经系统调节剂，盐酸索安非托片通过作用于觉醒通路，帮助患者显著提升白天的警觉性与认知功能，从而有效改善睡眠障碍对日常生活与工作带来的影响。 CNS领域“双引擎”：翼思生物的研发与商业化实力 西诺氨酯片与盐酸索安非托片的相继上市，展现了翼思生物在CNS疾病治疗领域的系统研发能力与产业化执行力。 公司通过在神经调控机制、药物分子创新、临床试验体系等方面的深度布局，形成了覆盖癫痫、睡眠障碍、抑郁、焦虑等多类中枢神经疾病的产品管线。 此次双药获批，不仅进一步夯实了翼思生物在CNS赛道的领跑地位，也为中国数千万神经系统疾病患者带来新的治疗希望。 为患者带来更多选择与更高生活质量 癫痫与OSA是全球高发的慢性疾病，患者普遍面临治疗手段有限、药物依从性差、生活质量下降等问题。 翼思生物两款创新药物的问世，为临床医生提供了新的治疗工具，也为患者带来了更安全、更高效、更具针对性的治疗方案。 未来，公司将继续拓展CNS创新药物研发版图，推动更多高质量自主创新成果惠及患者。 结语：从“治疗缺口”到“中国创新” 翼思生物此次“双喜临门”，不仅是企业发展的阶段性胜利，更象征着我国CNS创新药研发能力的整体跃升。 随着西诺氨酯片与盐酸索安非托片的正式上市，国内CNS领域正迎来一个以自主创新为核心驱动力的新阶段。2025-12-11
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Cell发表突破性研究：以“过敏反应”机制反向用于癌症免疫治疗 春季花粉让人打喷嚏、夏日蚊咬引起皮肤瘙痒，这些常见的过敏反应，实则是免疫系统在特定抗原刺激下的IgE介导免疫应答。肥大细胞作为这一反应的关键效应细胞，会在再次接触同一过敏原时快速脱颗粒，释放炎性因子，引发过敏症状。 令人惊讶的是，研究者将这一“过度反应”的生理机制，巧妙地转化为抗癌武器。 利用“过敏反应”机制，精准攻击肿瘤 2025年12月9日，浙江大学药学院、金华研究院及先进药物递释系统全国重点实验室顾臻教授、俞计成教授团队，与中国医科大学附属第一医院刘福囝教授团队合作，在《Cell》发表了题为 《Sensitized mast cells for targeted drug delivery and augmented cancer immunotherapy》的研究论文。 该团队创新性地提出一种基于致敏肥大细胞(IgE-MCs)的靶向药物递送平台，将肿瘤相关抗原视为“过敏原”，诱导肥大细胞主动聚集于肿瘤部位，激发“肿瘤过敏反应”，实现肿瘤组织识别与免疫激活的双重效果。 致敏肥大细胞：靶向递送溶瘤病毒的“生物载体” 研究人员在体外利用肿瘤抗原特异性IgE对肥大细胞进行致敏，构建出兼具靶向识别与生物响应特性的细胞递药平台，并将溶瘤病毒(OVs)作为药物载荷形成OV@IgE-MCs。 当这些致敏细胞进入体内后，它们能精准定位至肿瘤组织，与肿瘤细胞紧密结合，并在抗原刺激下迅速脱颗粒，释放含有溶瘤病毒的颗粒–病毒复合体。 这一机制显著增强了病毒对肿瘤细胞的感染效率，实现了高效、可控的药物释放。 显著的抗肿瘤效果：动物实验验证 在小鼠黑色素瘤模型中，静脉注射负载溶瘤病毒的IgE-MCs后，细胞可选择性富集于抗原阳性肿瘤部位，显著提高溶瘤病毒的局部浓度。 在肿瘤抗原刺激下，致敏肥大细胞进一步激活并释放炎性介质与趋化因子，促进免疫细胞浸润，最终抑制肿瘤生长并延长小鼠生存期。 透射电镜成像结果清晰显示，装载病毒的肥大细胞在脱颗粒后可将病毒颗粒精准释放至胞外空间。 人源化模型验证：个体化治疗潜力凸显 研究团队还在HER2阳性患者来源异种移植(PDX)模型中进行了验证。结果显示，经抗HER2特异性IgE致敏的人源肥大细胞在装载溶瘤病毒后，可显著激活T细胞免疫应答并有效抑制肿瘤进展。 该方法未来有望实现依据患者肿瘤抗原谱定制IgE抗体，从而推动个体化精准治疗的发展。 平台拓展前景广阔：不仅限于病毒递送 除了溶瘤病毒外，IgE致敏肥大细胞递药平台还可负载多种药物类型，包括小分子化合物、蛋白质/抗体、核酸以及纳米药物制剂等。 研究团队表示，未来将围绕该平台在药物载荷拓展、个体化IgE筛选、人源化细胞生产与工艺放大等方面持续深入研究，并探索与现有免疫治疗的联合应用，系统评估其安全性与临床可行性。 结语：从过敏到抗癌，免疫反应的全新利用 这一研究成果巧妙地将过敏反应机制反向用于癌症治疗，提出了“以致敏肥大细胞为载体”的新型免疫递药策略，为肿瘤精准治疗开辟了全新路径。 未来，该平台有望成为肿瘤免疫治疗与细胞递药系统结合的关键突破口，为难治性肿瘤带来更多希望。2025-12-11
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耶鲁大学发现肠脑信号通路对蛋白质摄入的限制作用 2025年11月4日，耶鲁大学的Andrew Wang教授团队在《Cell》在线发表了题为《Gut-to-brain signaling restricts dietary protein intake during recovery from catabolic states》的研究论文。 该研究揭示了在小鼠从分解代谢状态恢复期间，肠脑信号通过限制蛋白质摄入来调节恢复过程。令人意外的是，小鼠在恢复期减少了蛋白质的摄入，甚至以牺牲热量供应为代价。 蛋白质摄入的限制由氨气和氨基酸驱动 该研究发现，三种特定的氨基酸——谷氨酰胺(Q)、赖氨酸(K)和苏氨酸(T)，在小鼠恢复过程中发挥了至关重要的作用。 这些氨基酸通过肠道中的氨气作用触发了肠道嗜铬细胞的反应，进而通过TRPA1依赖性的机制将信号传递到脑干神经元，引起蛋白质厌食反应。 自然生理反应与过量蛋白质的潜在风险 该研究挑战了长期以来的观点——即急性疾病恢复期患者需要大量蛋白质来恢复丢失的肌肉质量。近期的研究指出，过量摄入蛋白质可能对恢复过程带来负面影响。 然而，过量蛋白质为何有毒以及如何避免这一现象，目前仍缺乏明确的生理机制解释。 恢复期的适应性进食行为：新的理解 在动物的进食行为中，恢复期进食行为(即"恢复行为")显得尤为重要。恢复期的食物偏好是由多种神经元调控的，包括来自下丘脑、后脑区和孤束核的信号，这些区域通过内分泌和神经通路，处理来自肠道等外周信号的信息，从而帮助动物优化其恢复过程。 这种神经反馈机制尚不完全被理解，但研究表明，它可能对恢复过程中蛋白质的摄入产生重要影响。 新发现为疾病治疗提供潜在干预靶点 这项研究的核心发现为理解恢复期的食物选择和蛋白质摄入控制机制提供了新的视角，具有重要的临床意义。 研究人员建议，肠脑信号通路可能成为增强恢复、尤其是在急性疾病后的恢复过程中的潜在干预靶点，为今后的治疗策略提供了新的思路。2025-12-11
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山东大学发现TRIM38可抑制乳腺癌进展，通过调控SQSTM1泛素化与自噬通量实现抗肿瘤作用 2025年12月5日，山东大学杨其峰教授团队在《Advanced Science》(影响因子14.1)在线发表最新研究成果，论文题为： “TRIM38 Suppresses Breast Cancer Progression via Modulating SQSTM1 Ubiquitination and Autophagic Flux”。 该研究首次揭示了E3泛素连接酶TRIM38在乳腺癌中的抑癌功能及其分子机制，为乳腺癌的精准治疗提供了潜在的新靶点。 TRIM38在乳腺癌组织中下调，与不良预后相关 研究团队通过组织样本分析发现，TRIM38在乳腺癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织，并且其表达水平与患者的生存预后呈正相关。 体外细胞实验与动物模型研究进一步证实，TRIM38能够有效抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，显示其在肿瘤进展中的“抑制性调控”作用。 揭示TRIM38调控自噬的新机制 深入机制研究显示，TRIM38通过影响细胞自噬通量来发挥抗肿瘤效应。研究发现，TRIM38蛋白水平与细胞自噬活性呈负相关。 团队鉴定出SQSTM1/p62是TRIM38的新型底物蛋白，TRIM38能促进SQSTM1在赖氨酸420(K420)位点发生K63型非降解性泛素化修饰。 这种修饰会破坏SQSTM1与自噬标志蛋白LC3之间的相互作用，阻断自噬流动性，进而限制肿瘤细胞的存活与适应能力。 TRIM38：从免疫调节到肿瘤抑制的多面角色 TRIM38隶属于TRIM(Tripartite Motif)蛋白家族，是一种典型的E3泛素连接酶，含有RING、B盒、卷曲螺旋(CC)以及PRY/SPRY等结构域。 它最初因在先天免疫应答与炎症信号通路调控中的作用而受到关注，可通过调节TRAF6、TRIF、TAB2/3等关键蛋白参与抗病毒和抗炎反应。 近年来的研究表明，TRIM38还参与细胞分化、骨代谢及炎症性疾病的调控，具备情境依赖性的多功能生物学特性。本研究进一步拓展了其在肿瘤抑制领域的研究边界。 SQSTM1在乳腺癌中的“双刃剑”作用 SQSTM1(也称p62)是自噬通路中的关键受体分子，负责连接泛素化底物与自噬体。其异常积累可影响细胞代谢、凋亡及氧化应激反应。 在乳腺癌中，SQSTM1表现出复杂的功能特征：既可通过促进肿瘤蛋白降解发挥抑癌作用，又可能因过度积累而增强癌基因表达，促进肿瘤干性和耐药性。 TRIM38通过修饰SQSTM1的泛素化模式，重新平衡了这一分子在肿瘤自噬网络中的功能，为临床干预提供了新的调控方向。 新的潜在治疗靶点：TRIM38/SQSTM1/自噬通量轴 综上所述，山东大学杨其峰团队的研究揭示了TRIM38通过调节SQSTM1的泛素化修饰，从而抑制自噬通量与乳腺癌细胞进展的分子机制。 该研究不仅深化了对乳腺癌自噬调控机制的理解，也提出了一个具有潜力的TRIM38/SQSTM1/Autophagy通路靶点，为乳腺癌的靶向治疗与药物研发提供了新的思路。2025-12-11
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赛沃替尼新适应症拟获优先审批，用于治疗MET基因扩增型晚期胃癌患者 2025年12月10日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网信息显示，和黄医药(Hutchmed)旗下的创新药赛沃替尼(Savolitinib)新适应症申请已被纳入拟优先审评程序。该适应症针对经至少两种系统化疗失败的MET基因扩增型局部晚期或转移性胃癌及胃食管结合部腺癌的成人患者。 高选择性c-Met抑制剂，为精准治疗带来希望 赛沃替尼是一款由和黄医药自主研发的口服高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂。 该药通过阻断MET信号通路异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖与转移。MET通路异常常见于外显子14跳跃突变、基因扩增或蛋白过度表达等类型，是多种恶性肿瘤的重要驱动因素。 赛沃替尼通过精准抑制该通路，有望为部分难治性胃癌患者提供新的治疗方案。 针对化疗失败患者的新方案 对于经过多线治疗后病情仍进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，临床可选择的治疗手段极为有限。赛沃替尼此次拟优先审批的新适应症，正是针对这部分存在高度未被满足治疗需求的人群。 该药一旦获批，将为MET基因扩增型胃癌患者带来新的靶向治疗机会，改善其预后与生活质量。 和黄医药持续深耕肿瘤靶向治疗领域 和黄医药在肿瘤靶向药物研发方面深耕多年，已布局多个针对不同分子靶点的创新药物管线。 赛沃替尼作为公司核心产品之一，已在非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症上取得积极临床成果。此次新适应症进入优先审批通道，进一步巩固了其在精准肿瘤治疗领域的领先地位。 结语：推动中国创新药加速惠及患者 赛沃替尼新适应症的拟优先审评，意味着我国监管机构正持续支持具有临床急需价值的创新药物加速上市进程。 未来，随着更多靶向药物的出现，胃癌治疗或将逐步从传统化疗转向精准分子分型治疗，为患者带来更多生存希望。2025-12-11
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上海医药创新药SPH3127获批上市，苹果酸司妥吉仑片正式进入高血压治疗领域 2025年12月9日，国家药品监督管理局(NMPA)官网公示信息显示，上海医药集团自主研发的1类创新药——苹果酸司妥吉仑片(SPH3127)的新药上市申请(NDA)已获正式批准。该药物主要用于原发性高血压患者的治疗，为我国高血压治疗方案带来新的选择。 新一代口服肾素抑制剂 司妥吉仑是一种新型非肽类小分子肾素抑制剂，可直接作用于肾素，从源头上阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的过度激活。通过对RAAS通路的精准调控，SPH3127 能有效抑制血压升高，从而帮助患者实现更平稳、持久的血压控制。 中日联合研发成果 该药由上海医药与日本田边三菱制药株式会社(Mitsubishi Tanabe Pharma)联合开发，双方在研发阶段就已实现多项技术突破。此次获批标志着双方在心血管领域创新药物合作上迈出了重要一步，也彰显了中国企业在全球新药研发体系中的创新能力与国际影响力。 满足临床未被满足的治疗需求 目前，高血压仍是全球范围内最普遍的慢性疾病之一，许多患者在使用传统降压药后仍难以达到理想血压控制目标。SPH3127 的获批上市，有望填补肾素直接抑制机制类药物在国内市场的空白，为医生和患者提供更精准、更个体化的治疗选择。 助推中国自主创新药高质量发展 苹果酸司妥吉仑片的成功获批，不仅标志着我国在高血压治疗领域的自主创新能力不断提升，也体现了监管机构对创新机制药物的持续支持。随着其上市，未来将进一步推动我国心血管药物领域的结构升级，提升患者的治疗可及性与生活质量。2025-12-11
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齐鲁制药帕尼单抗生物类似药QL1203正式获批上市 2025年12月9日，国家药品监督管理局(NMPA)官网公示信息显示，齐鲁制药研发的帕尼单抗生物类似药 QL1203 已正式获批上市。该产品将与 mFOLFOX 化疗方案 联合，用于 RAS 野生型转移性结直肠癌(mCRC) 患者的一线治疗。 靶向EGFR通路的新选择 帕尼单抗是一种靶向 表皮生长因子受体(EGFR) 的人源化单克隆抗体药物。EGFR 是多种肿瘤相关的关键原癌基因，其异常激活可促进癌细胞增殖、转移及抗凋亡。 QL1203 通过阻断 EGFR 信号传导通路，帮助抑制肿瘤细胞的生长与扩散，为临床提供了新的靶向治疗选择。 原研药尚未在中国上市 帕尼单抗的原研产品由 安进(Amgen)与武田(Takeda) 共同开发，目前已在多个国家和地区上市用于结直肠癌治疗，但原研版本尚未在中国获批。齐鲁制药的QL1203获批上市，意味着国内患者将率先获得这一靶点药物的可及治疗选择。 III期注册性临床研究验证疗效与安全性 为支持产品注册，齐鲁制药开展了一项 III期随机、双盲、多中心临床试验，评估 QL1203 联合 mFOLFOX6 与安慰剂联合 mFOLFOX6 在 RAS 野生型 mCRC 患者 中的一线治疗效果。 研究结果显示，QL1203 联合方案在客观缓解率、无进展生存期等关键终点上展现出显著优势，同时安全性表现良好，与原研药物具有高度相似性。 推动国产生物类似药高质量发展 QL1203 的上市标志着我国在抗肿瘤生物类似药领域再获突破。这不仅提升了国产创新药企在单抗药物开发领域的竞争力，也有望降低临床用药成本，改善更多结直肠癌患者的治疗可及性。2025-12-10
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吞入假牙应急指南：内镜取出避免开腹手术的成功案例 56岁的张女士(化名)无意中吞下一颗特殊的假牙，造成了极大的困扰。这颗假牙体积较大，直径约3到4厘米，并带有四个锋利的金属爪，形状和结构均较为复杂。事故发生后，张女士立即前往当地医院检查，医生发现假牙已穿过胃部，进入十二指肠，但由于其锋利的金属爪和变形情况，当地医疗机构无法采用常规方法处理。 假牙进入肠道，情况紧急 初步检查显示假牙已经从胃部进入了十二指肠，且距离肠壁较近，存在刺穿的风险。如果假牙刺破肠壁，可能引发严重的腹膜炎或大出血，形成生命威胁。当地医院判定必须进行开腹手术才能取出假牙，但张女士对开腹手术心存顾虑。 随后，张女士转诊至南京一家三级甲等医院，医生经过充分讨论，决定采用内镜微创方式取出异物。通过单气囊小肠镜技术，医生成功将假牙取出，避免了侵入性较强的开腹手术，减轻了患者的痛苦和风险。 医生提醒：食管异物处理的两大误区 医生特别强调，在遇到食管异物卡住时，要避免以下两种错误做法： 用米饭、馒头等食物试图将卡住的异物推入胃部，可能会导致异物进一步嵌顿甚至损伤食管。 误以为食物已经顺利吞咽至胃部，不必担心，其实异物仍可能卡在食管或进入消化道其他部位，导致严重后果。 误吞异物后的正确应对措施 出现误吞异物情况时，应立即停止进食，保持禁食状态，并尽快前往医院相关科室(如消化内科、急诊、耳鼻喉科)就诊。在就诊时，要尽量详细地向医生说明异物的种类、吞入时间以及感到最明显不适或刺痛的部位。 医生通常会安排喉镜或颈胸部CT等检查，明确异物的具体位置后，再按照情况选择合适的喉镜或胃镜下取出异物，避免自行处理带来的二次伤害。 总结 吞食异物属于急诊情况，及时专业的诊断和处理至关重要。此次张女士的案例说明，借助先进的内镜技术，复杂异物也能通过微创手段安全取出，避免开腹手术的风险。公众应树立正确的异物处理意识，切勿自行用食物“推挤”异物，发生异物误吞时尽早就医，保障自身健康安全。2025-12-10
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