万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
缬更昔洛韦(Valganciclovir)的药物禁忌说明,Valganciclovir(Valganciclovir)禁忌为：1、患者对缬更昔洛韦或者其活性成分有已知的过敏反应的禁用；2、对于有严重肾功能不全的患者禁用；3、患有血液系统疾病的患者禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、对于儿童患者使用缬更昔洛韦的安全性和有效性数据较少，应谨慎使用。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，尤其在免疫功能低下的患者中应用广泛，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者。尽管其治疗潜力巨大，但在使用缬更昔洛韦时，需要严格遵守药物禁忌，以减少不良反应和药物相互作用，保护患者健康。
1. 妊娠期禁忌
缬更昔洛韦被视为对胎儿有潜在危害的药物，特别是在妊娠早期。因此，怀孕的女性应避免使用此药，如果必须使用，则应评估潜在风险和利益，并在医生的指导下进行。同时，女性在使用期间应采取有效的避孕措施，以防止意外怀孕。
2. 哺乳期禁忌
缬更昔洛韦能够通过母乳分泌，这可能会对婴儿造成潜在风险。因此，正在哺乳的母亲在使用该药物时应谨慎，并在治疗前咨询医生，评估继续哺乳和应用药物的利弊。
3. 肾功能不全患者
缬更昔洛韦的代谢主要依赖于肾脏功能，肾功能不全的患者可能会导致药物在体内的蓄积，从而增加不良反应的风险。对于肾功能不全的患者，医生往往会进行剂量调整，并密切监测肾功能变化，以降低药物相关的风险。
4. 与其他药物的相互作用
缬更昔洛韦可能与其他药物发生相互作用，尤其是那些也对肾脏有毒性作用的药物，如某些非甾体抗炎药（NSAIDs）和某些抗生素。在开始缬更昔洛韦治疗之前，患者应告知医生正在使用的所有药物，以便进行合理的药物管理，避免潜在的不良反应。
最后，缬更昔洛韦作为一种重要的抗病毒药物，在特定人群的治疗中具有重要意义。使用该药物时必须非常谨慎，严格遵循禁忌，以确保患者的安全和健康。患者在治疗过程中应定期进行医学检查，并在出现任何不适症状时立即寻求医生的帮助。
