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恩曲替尼的副作用恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而缓解病情,但是它也有一些副作用,需要患者在使用时特别注意。
根据临床试验的数据,使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用:
1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统,所以患者可能会感到恶心、呕吐,在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口,从而导致食欲不振、身体虚弱等,所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议,保持清淡易消化的饮食,避免食用过油腻或刺激性食品。
2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应,因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入,避免过度使用止泻药物,否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重,可向医生咨询其他治疗方法。
3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏,这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动,从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间,尽可能避免过度疲劳,这样才能让药物发挥最好的疗效。
4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平,使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说,使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重;所以在用药期间,应该密切关注自己的血压情况,及时与医生交流,并遵循医生的建议进行治疗。
5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题,这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累,避免刺激性活动,这有助于缓解这些不良反应。
总的来说,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中,患者应该始终与医生密切沟通,及时汇报自己的身体情况和任何不适,以便医生在必要时可以作出调整。同时,患者还应该遵循医生的建议,合理安排自己的日常生活,这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效,缓解病情。
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2023-07-25
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恩美曲妥珠单抗的副作用恩美曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性乳腺癌治疗的单克隆抗体药物。虽然这种药物可以有效地延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,但是它也会带来副作用。本文将会分析恩美曲妥珠单抗的主要副作用。
1.心脏毒性
恩美曲妥珠单抗可以导致心脏毒性,这是一种促使心肌无法正常工作的副作用。具体而言,恩美曲妥珠单抗能够破坏HER2阳性乳腺癌细胞的生长,同时也会影响HER2阳性心肌细胞。这种影响会导致心脏毒性的发生,症状包括疲劳、呼吸困难、胸痛等。在治疗期间,患者应定期接受心脏功能检查以监测副作用的影响。如果出现了心脏毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
2.感染风险增加
恩美曲妥珠单抗的使用可以导致患者更容易感染。例如,患者可能会出现呼吸道感染、尿路感染等症状。治疗期间,患者应该采取措施保持卫生,如勤洗手、避免接触有感染风险的人群等。如果出现了感染症状,患者应及时就医。
3.过敏反应
恩美曲妥珠单抗也可能引发过敏反应。这些过敏反应可能是轻微的红疹、发热,也可能是严重的过敏反应,如休克和呼吸窘迫。治疗期间,医生应该密切关注患者的症状,如果出现了过敏反应的症状,医生应马上断药并给予相应的治疗。
4.肺部毒性
恩美曲妥珠单抗的使用也会导致肺部毒性。这种副作用可能导致呼吸系统受到损害,出现呼吸困难等症状。在治疗期间,患者应该定期接受肺功能检查。如果出现了肺部毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
总之,恩美曲妥珠单抗虽然在治疗HER2阳性乳腺癌方面具有显著的效果,但是也会带来一些副作用。这些副作用包括心脏毒性、感染风险增加、过敏反应和肺部毒性等。在治疗期间,医生应该密切关注患者的各种症状,以及定期进行相关检查。如果出现了副作用的症状,及时采取相应的治疗措施是非常重要的。
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2023-07-22
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阿来替尼的功效阿来替尼是一种目前被广泛使用的抗癌药物。该药物主要用于治疗特定类型的肺癌,并且被认为是具有许多潜在好处的治疗选择。在本文中,我们将探讨阿来替尼的功效。
肺癌是一种致命的疾病,它是世界各地最常见的癌症之一。肺癌有两种主要类型,分别是非小细胞肺癌和小细胞肺癌。阿来替尼主要是针对非小细胞肺癌类型的病患,它是一种可以抑制肿瘤细胞增长和扩散的药物。
尽管有传统的化疗方法可以用于治疗肺癌,但这些方法常常会导致许多不良反应,例如恶心、呕吐、脱发等。相比之下,阿来替尼是一种相对安全的药物,在抑制肿瘤细胞的同时,对正常细胞的损伤相对较小。
具体而言,阿来替尼可以通过抑制肿瘤细胞的信号传导通路来抑制肿瘤细胞的增长。通过抑制神经生长因子受体tyrosine kinase(ALK),阿来替尼可以有效阻止肺癌细胞的分裂,从而降低病人的死亡率。它的作用机制让它在治疗肺癌中备受瞩目,并被广泛地应用于外科手术后,化疗和放疗后的治疗期。
除此之外,阿来替尼还可以治疗肺癌转移。在肺癌晚期,肿瘤会扩散至其他部位,尤其是大脑。在这种情况下,阿来替尼可以通过穿过血脑屏障,攻击转移细胞,从而治疗肺癌转移。
总的来说,阿来替尼是一种非常有效和安全的药物,可以在肺癌的治疗中功效卓著。随着科学技术的不断发展和创新,早期发现肺癌和提早治疗可能会导致高达90%的治愈率,而阿来替尼被广泛认为是有效治疗肺癌的选择之一。由此可见,阿来替尼对全球肺癌病患产生的积极影响,是不容忽视的。
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2023-07-22
健康问答
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)国内哪里可以买到
Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)国内哪里可以买到,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的联合药物,结合了两个单克隆抗体:Pertuzumab和Trastuzumab,并通过Hyaluronidase(透明质酸酶)增强了药物的生物利用度。本文将探讨在国内哪里可以买到Phesgo,并为乳腺癌患者提供一些购买建议。 1. Phesgo简介 Phesgo是一种最新的双靶点药物,专门针对乳腺癌细胞上的HER2受体。HER2阳性乳腺癌是一种较为特殊且攻击性强的乳腺癌类型,Phesgo的使用能够显著提高治疗效果并改善患者的预后。使用透明质酸酶的技术使得Phesgo的注射形式更为便利,患者能够更容易得到药物治疗。 2. 国内购药渠道 在中国,Phesgo的购买主要通过医院和药房的渠道。许多大型医院的肿瘤科或内分泌科通常会有这类药物的配备。患者在就诊时,可以咨询医生是否可以使用该药物,并了解具体的提供渠道。同时,部分大型药品零售平台也可能会有相关信息。 3. 如何选择合适的医院 选择合适的医院进行治疗非常重要。患者可以优先考虑一些知名的肿瘤医院或三级甲等医院,这些医院通常具备较为完善的癌症治疗方案和先进的药物供应。在选择医院时,可以关注医院的医学评论和患者评价,以确保能得到优质的医疗服务。 4. 注意事项 在购买Phesgo时,务必确保药物的真实性和有效性。由于市场上可能存在一些假冒伪劣产品,患者应通过正规渠道进行购买。此外,使用Phesgo前应详细了解其适应症、用法用量以及可能的副作用,并在专业医生的指导下进行使用。 家属与患者应当保持沟通,共同打理药物治疗的各个环节,确保治疗的顺利进行。尽管获取Phesgo可能面临一些挑战,但通过正确的渠道和合适的选择,患者能更好地进行抗击乳腺癌的治疗。希望每位乳腺癌患者都能找到合适的治疗方案,提高生活质量。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-06-16
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聚乙二醇干扰素为什么会导致疲劳感
聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a)是一种用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。尽管许多患者在使用该药物后获得了显著的治疗效果,但其中一些人却常常出现疲劳感。这种副作用可能会影响他们的日常生活和治疗依从性。下面将深入探讨聚乙二醇干扰素导致疲劳感的原因及其机制。 1. 聚乙二醇干扰素的作用机制 聚乙二醇干扰素属于干扰素类药物,主要通过激活机体的免疫反应来对抗病毒感染。它通过促进抗病毒蛋白的合成和增强T细胞的活性,提高了机体对病毒的抵抗力。增强的免疫反应有时也会导致非特异性的全身反应,如发热、乏力等,正是这些反应中的一些机制可能会造成患者疲劳感。 2. 免疫反应与疲劳的关系 在治疗过程中,患者体内的免疫系统会被激活,导致细胞因子的释放。这些细胞因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL-6),被认为与疲劳感密切相关。研究显示,这些细胞因子的增高与疲劳症状的出现有显著关联。当机体长时间处于高免疫状态时,患者会感到持续的疲劳和无力。 3. 药物副作用的影响 聚乙二醇干扰素的治疗过程中可能伴随其他副作用,例如食欲减退、体重下降、睡眠障碍等,这些副作用本身就可能进一步加重疲劳感。食欲降低会导致能量摄入不足,而睡眠质量差会使恢复和休息受到影响,最终导致患者整体疲劳感的加重。 4. 个体差异与疲劳感 不同患者对聚乙二醇干扰素的反应存在差异,这种个体差异也可能影响疲劳的程度。一些患者可能因为基础疾病、心理状态、生活方式等因素,使得他们的疲劳感更为明显。因此,管理患者的期望和个体化治疗也显得尤为重要。 总体而言,聚乙二醇干扰素的使用确实可能导致疲劳感的发生,这与其增强免疫反应、药物副作用以及个体差异等因素密切相关。在治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎时,医患双方应重视该副作用,将其纳入治疗计划中以寻求更好的管理方案。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-06-16
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多巴丝肼(Levodopa Benserazide)价格是多少钱
多巴丝肼(Levodopa Benserazide)价格是多少钱,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)为瑞士罗氏生产,代购价格是85元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,主要通过补充脑内多巴胺的不足来缓解病症。帕金森病是一种常见的神经系统疾病,其症状包括运动迟缓、震颤和肌肉僵硬等。关于多巴丝肼的价格问题,本文将探讨其市场情况、影响因素及患者的购买选择。 1. 多巴丝肼的市场价格概况 多巴丝肼的价格因国家和地区的不同而有所差异。在一些发达国家,患者可能会因医疗保险的覆盖而支付较低的价格。在一些发展中国家,药物的售价可能会显著提高,给患者带来经济负担。 2. 价格影响因素 多巴丝肼的价格受到多种因素影响,包括生产成本、市场需求、药品注册和监管政策等。此外,生产厂家和分销商的定价策略也会对药物的市场价格产生直接影响。例如,面对竞争产品的出现,某些厂家可能会调低价格以提升市场份额。 3. 患者如何降低购药成本 为了减轻经济负担,患者可以考虑选择仿制药。许多国家和地区都有其对应的仿制药生产商,这些仿制药通常价格较低,同时有效成分与原药相同,治疗效果相似。另外,部分患者可通过医保报销来降低药物费用,因此了解相关报销政策也非常重要。 4. 社会支持与药物可及性 对于帕金森病患者来说,药物的可及性不仅关系到个人的经济情况,也涉及到社会支持体系的健全。政府及非政府组织在提供资源、提高公众对帕金森病的认识方面发挥着重要作用,相关政策的完善可以进一步促进药物的普及与可及性,帮助更多患者获得所需治疗。 多巴丝肼在市场上的价格因多种因素而异。患者在购药时应充分了解相关信息,以便做出更为合理的选择。同时,社会各界的支持和政策的完善也将为帕金森病患者的治疗提供更好的保障。
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回答时间 2025-06-16
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更多- 缬更昔洛韦(Valganciclovir)的药物禁忌说明
缬更昔洛韦(Valganciclovir)的药物禁忌说明,Valganciclovir(Valganciclovir)禁忌为:1、患者对缬更昔洛韦或者其活性成分有已知的过敏反应的禁用;2、对于有严重肾功能不全的患者禁用;3、患有血液系统疾病的患者禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、对于儿童患者使用缬更昔洛韦的安全性和有效性数据较少,应谨慎使用。缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,尤其在免疫功能低下的患者中应用广泛,如获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者。尽管其治疗潜力巨大,但在使用缬更昔洛韦时,需要严格遵守药物禁忌,以减少不良反应和药物相互作用,保护患者健康。 1. 妊娠期禁忌 缬更昔洛韦被视为对胎儿有潜在危害的药物,特别是在妊娠早期。因此,怀孕的女性应避免使用此药,如果必须使用,则应评估潜在风险和利益,并在医生的指导下进行。同时,女性在使用期间应采取有效的避孕措施,以防止意外怀孕。 2. 哺乳期禁忌 缬更昔洛韦能够通过母乳分泌,这可能会对婴儿造成潜在风险。因此,正在哺乳的母亲在使用该药物时应谨慎,并在治疗前咨询医生,评估继续哺乳和应用药物的利弊。 3. 肾功能不全患者 缬更昔洛韦的代谢主要依赖于肾脏功能,肾功能不全的患者可能会导致药物在体内的蓄积,从而增加不良反应的风险。对于肾功能不全的患者,医生往往会进行剂量调整,并密切监测肾功能变化,以降低药物相关的风险。 4. 与其他药物的相互作用 缬更昔洛韦可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些也对肾脏有毒性作用的药物,如某些非甾体抗炎药(NSAIDs)和某些抗生素。在开始缬更昔洛韦治疗之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,以便进行合理的药物管理,避免潜在的不良反应。 最后,缬更昔洛韦作为一种重要的抗病毒药物,在特定人群的治疗中具有重要意义。使用该药物时必须非常谨慎,严格遵循禁忌,以确保患者的安全和健康。患者在治疗过程中应定期进行医学检查,并在出现任何不适症状时立即寻求医生的帮助。
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2025-06-16
- 卡培他滨(Capecitabine)的用法用量及剂量修改
卡培他滨(Capecitabine)的用法用量及剂量修改,Capecitabine(Capecitabine)推荐剂量为:1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。卡培他滨(Capecitabine)是一种口服抗肿瘤药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括乳腺癌和大肠癌。它是一种前药,经过体内代谢后转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),具有抑制肿瘤生长的作用。本文将介绍卡培他滨的用法用量以及在何种情况下需要对剂量进行调整。 1. 卡培他滨的标准用法用量 卡培他滨的标准用法为口服给药,通常以片剂形式存在。成人的推荐剂量一般为1250 mg/m²,分两次在餐后口服,通常持续14天,随后休息7天,作为一个28天的周期。对于某些患者,特别是与其他化疗药物联合应用时,根据具体情况和耐受性,剂量可能会有所调整。 2. 特殊人群的剂量调整 对于老年患者或肝肾功能受损的患者,卡培他滨的剂量需要谨慎调整。建议在开始治疗前评估患者的肝肾功能,并根据功能状态适当减少剂量。此外,患者的年龄、体重以及伴随的基础疾病也会影响药物的剂量选择。 3. 不良反应与剂量修改 卡培他滨的常见不良反应包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、手足综合症及骨髓抑制等。在出现明显的不良反应时,尤其是出现3级及以上的毒性反应,建议暂停用药并进行剂量调整。根据患者的耐受性,医生可能会降低下一个治疗周期的剂量,具体调整一般为减少25%或50%。 4. 监测与随访 使用卡培他滨治疗时,定期监测患者的血常规和生化指标是非常重要的,以及时发现并处理可能出现的副作用。患者在接受治疗期间需定期进行随访,并注意任何不适的症状,如皮肤反应或消化道异常等,确保及时调整治疗方案。 综上所述,卡培他滨作为治疗乳腺癌和大肠癌的重要药物,其用法用量需严格遵循临床指南,并结合患者个体情况进行调整。通过科学合理的用药管理,可以提高治疗效果,降低不良反应的发生,改善患者的生活质量。
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2025-06-16
- 利妥昔单抗(Rituximab)适应症具体有哪些
利妥昔单抗(Rituximab)适应症具体有哪些,Rituximab(Rituximab)适用于:1、非霍奇金淋巴瘤;2、霍奇金淋巴瘤;3、慢性淋巴细胞白血病;4、类风湿性关节炎;5、系统性红斑狼疮;6、免疫性血小板减少症。利妥昔单抗(Rituximab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,广泛应用于多种血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。本文将详细讨论利妥昔单抗的适应症,主要集中在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病。 1. 非霍奇金淋巴瘤的治疗 非霍奇金淋巴瘤是一组异质性的淋巴系统恶性肿瘤,其治疗通常涉及化疗、放疗及靶向治疗等多种方法。利妥昔单抗被广泛应用于治疗多种类型的非霍奇金淋巴瘤,特别是弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等。它可以单独使用,也可以与化疗方案中的药物联合使用,以提高治疗的有效性和患者的总体生存率。 2. 慢性淋巴细胞性白血病 慢性淋巴细胞性白血病是一种常见的白血病类型,通常表现为骨髓和外周血中的B淋巴细胞增生。利妥昔单抗在慢性淋巴细胞性白血病的治疗中,尤其是与氟达拉滨(Fludarabine)等化疗药物联合时,显示出显著的疗效。研究表明,利妥昔单抗能够有效减少癌细胞负荷,提高患者的缓解率和生存率。 3. 自身免疫性疾病的应用 除了血液肿瘤治疗外,利妥昔单抗在某些自身免疫性疾病中也展示出一定的疗效。例如,在风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病中,利妥昔单抗能够有效减少病理性B细胞的活性,减轻疾病的症状。这一应用的临床研究也在不断增加,为患者的治疗提供了更多选择。 4. 未来研究方向 随着肿瘤免疫治疗研究的不断深入,利妥昔单抗的应用范围有望进一步扩展。研究者们正在探索其在其他类型淋巴瘤、实体瘤及各种自身免疫性疾病中的潜力,同时也寻找新的结合药物,以便在治疗中提高疗效、减少副作用。 综上所述,利妥昔单抗作为一种重要的单克隆抗体,适应症广泛,主要包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等。同时在自身免疫性疾病的治疗中也展现出诸多潜力。随着研究的深入,未来可能会有更多的应用场景,相信它将在改善患者预后方面发挥更大的作用。
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2025-06-16
企业信息
企业全称 | 瑞士罗氏制药公司 | ||
企业简称 | 瑞士罗氏制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司;此外,罗氏也是日本中外制药株式会社(Chugai)的控股方。
2020年5月13日,罗氏名列2020福布斯全球企业2000强榜第74位。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者;是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展,罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。2017年,罗氏全球员工超过94,000名,并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟。罗氏注重可持续性发展,保持良好营运表现,2006年罗氏集团的药品部销售额达333亿瑞士法郎,诊断部销售额为87亿瑞士法郎。2018年,罗氏集团营收达到568亿瑞士法郎,研发投入109.8亿美元,占财政收入比重: 19.3%。 |
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