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恩曲替尼的副作用恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而缓解病情,但是它也有一些副作用,需要患者在使用时特别注意。
根据临床试验的数据,使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用:
1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统,所以患者可能会感到恶心、呕吐,在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口,从而导致食欲不振、身体虚弱等,所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议,保持清淡易消化的饮食,避免食用过油腻或刺激性食品。
2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应,因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入,避免过度使用止泻药物,否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重,可向医生咨询其他治疗方法。
3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏,这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动,从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间,尽可能避免过度疲劳,这样才能让药物发挥最好的疗效。
4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平,使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说,使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重;所以在用药期间,应该密切关注自己的血压情况,及时与医生交流,并遵循医生的建议进行治疗。
5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题,这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累,避免刺激性活动,这有助于缓解这些不良反应。
总的来说,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中,患者应该始终与医生密切沟通,及时汇报自己的身体情况和任何不适,以便医生在必要时可以作出调整。同时,患者还应该遵循医生的建议,合理安排自己的日常生活,这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效,缓解病情。
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2023-07-25
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恩美曲妥珠单抗的副作用恩美曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性乳腺癌治疗的单克隆抗体药物。虽然这种药物可以有效地延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,但是它也会带来副作用。本文将会分析恩美曲妥珠单抗的主要副作用。
1.心脏毒性
恩美曲妥珠单抗可以导致心脏毒性,这是一种促使心肌无法正常工作的副作用。具体而言,恩美曲妥珠单抗能够破坏HER2阳性乳腺癌细胞的生长,同时也会影响HER2阳性心肌细胞。这种影响会导致心脏毒性的发生,症状包括疲劳、呼吸困难、胸痛等。在治疗期间,患者应定期接受心脏功能检查以监测副作用的影响。如果出现了心脏毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
2.感染风险增加
恩美曲妥珠单抗的使用可以导致患者更容易感染。例如,患者可能会出现呼吸道感染、尿路感染等症状。治疗期间,患者应该采取措施保持卫生,如勤洗手、避免接触有感染风险的人群等。如果出现了感染症状,患者应及时就医。
3.过敏反应
恩美曲妥珠单抗也可能引发过敏反应。这些过敏反应可能是轻微的红疹、发热,也可能是严重的过敏反应,如休克和呼吸窘迫。治疗期间,医生应该密切关注患者的症状,如果出现了过敏反应的症状,医生应马上断药并给予相应的治疗。
4.肺部毒性
恩美曲妥珠单抗的使用也会导致肺部毒性。这种副作用可能导致呼吸系统受到损害,出现呼吸困难等症状。在治疗期间,患者应该定期接受肺功能检查。如果出现了肺部毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
总之,恩美曲妥珠单抗虽然在治疗HER2阳性乳腺癌方面具有显著的效果,但是也会带来一些副作用。这些副作用包括心脏毒性、感染风险增加、过敏反应和肺部毒性等。在治疗期间,医生应该密切关注患者的各种症状,以及定期进行相关检查。如果出现了副作用的症状,及时采取相应的治疗措施是非常重要的。
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2023-07-22
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阿来替尼的功效阿来替尼是一种目前被广泛使用的抗癌药物。该药物主要用于治疗特定类型的肺癌,并且被认为是具有许多潜在好处的治疗选择。在本文中,我们将探讨阿来替尼的功效。
肺癌是一种致命的疾病,它是世界各地最常见的癌症之一。肺癌有两种主要类型,分别是非小细胞肺癌和小细胞肺癌。阿来替尼主要是针对非小细胞肺癌类型的病患,它是一种可以抑制肿瘤细胞增长和扩散的药物。
尽管有传统的化疗方法可以用于治疗肺癌,但这些方法常常会导致许多不良反应,例如恶心、呕吐、脱发等。相比之下,阿来替尼是一种相对安全的药物,在抑制肿瘤细胞的同时,对正常细胞的损伤相对较小。
具体而言,阿来替尼可以通过抑制肿瘤细胞的信号传导通路来抑制肿瘤细胞的增长。通过抑制神经生长因子受体tyrosine kinase(ALK),阿来替尼可以有效阻止肺癌细胞的分裂,从而降低病人的死亡率。它的作用机制让它在治疗肺癌中备受瞩目,并被广泛地应用于外科手术后,化疗和放疗后的治疗期。
除此之外,阿来替尼还可以治疗肺癌转移。在肺癌晚期,肿瘤会扩散至其他部位,尤其是大脑。在这种情况下,阿来替尼可以通过穿过血脑屏障,攻击转移细胞,从而治疗肺癌转移。
总的来说,阿来替尼是一种非常有效和安全的药物,可以在肺癌的治疗中功效卓著。随着科学技术的不断发展和创新,早期发现肺癌和提早治疗可能会导致高达90%的治愈率,而阿来替尼被广泛认为是有效治疗肺癌的选择之一。由此可见,阿来替尼对全球肺癌病患产生的积极影响,是不容忽视的。
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2023-07-22
健康问答
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罗圣全恩曲替尼代购什么价格
罗圣全恩曲替尼代购什么价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。罗圣全恩曲替尼代购的价格问题,引起了许多肺癌患者及其家属的关注。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带ROS1基因重排或NTRK基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着该药物在临床应用中的不断推广,关于其代购价格的信息也渐渐浮出水面。 1. 恩曲替尼的药物介绍 恩曲替尼是一种新型的靶向药物,主要针对ROS1和NTRK基因异常。作为一种口服药物,恩曲替尼在临床试验中显示出良好的疗效,可以有效控制肿瘤的生长,改善患者的生存期和生活质量。它的 therapeutic mechanism 使其成为了肺癌患者特别是那些传统疗法无效的病例的希望所在。 2. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国,恩曲替尼的正品药物价格一般较高,通常在数万人民币一个疗程,这对于许多患者而言是一笔不小的开支。这使得代购成为不少患者考量的选项,以求在价格上获得一些减轻。 3. 代购价格分析 目前,恩曲替尼的代购价格通常在每月可接受的范围内,但仍然需要根据来源、购买渠道及汇率进行具体分析。一般来说,代购的价格可能比市场零售价低一些,但也需要注意质量和售后服务的问题。选择可靠的代购平台至关重要,以保证药物的真实性和疗效。 4. 代购风险与注意事项 尽管代购可能是降低药物开支的一种方式,但其潜在的风险也是不可忽视的。包括药品的真伪、运输过程中的温度控制、以及是否符合我国的相关法律法规等,都是患者在选择代购时必须考虑的因素。患者应该与医生保持密切沟通,并在确保安全的前提下进行药物购买。 通过以上的分析,希望能帮助那些关注恩曲替尼代购价格的肺癌患者及其家属,更加清晰地了解市场状况及其潜在风险。毕竟,合理的治疗和安全的用药才是对抗疾病的最佳策略。
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回答时间 2025-04-30
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考比替尼(Cobimetinib)治疗作用怎么样
考比替尼(Cobimetinib)治疗作用怎么样,Cobimetinib(Cobimetinib)是一种口服活性的药物,它是一种强效且高度选择性的小分子药物,能够抑制成纤维细胞生长因子激活的蛋白激酶激酶1(MAP2K1或MEK1),其主要疗效:1、用于结直肠癌治疗:考比替尼能够增强5-氟尿嘧啶(5-FU)的疗效,通过减少胸苷酸合成酶(TYMS)的表达来实现这一效果。TYMS的高表达是结直肠癌中5-FU抗药性的原因。2、它与维莫拉非尼(Zelboraf)联合使用,用于治疗无法通过手术治疗或已经扩散到身体其他部分的特定类型的黑色素瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。考比替尼(Cobimetinib)是一种针对BRAF突变的抗肿瘤药物,主要用于治疗黑色素瘤和一些组织细胞瘤。在近年来的研究中,它展现了良好的治疗效果,并成为BRAF突变阳性患者的标准治疗选择之一。本文将探讨考比替尼的治疗作用及其在不同类型肿瘤中的应用。 1. 考比替尼的基本机制 考比替尼是一种选择性MEK抑制剂,通过抑制MEK1和MEK2等关键酶的活性,阻断MAPK信号通路。这一机制对于有BRAF突变的肿瘤细胞尤其重要,因为这些细胞依赖于被激活的MAPK信号通路进行增殖与生存。考比替尼的使用可以有效降低肿瘤细胞的增殖速度。 2. 黑色素瘤的治疗效果 考比替尼在黑色素瘤治疗中的效果显著,尤其是在与BRAF抑制剂(如达拉非尼)联合使用时。临床试验表明,这种联合治疗能够提高患者的无进展存活期和总生存期,且对于已经对单一治疗产生耐药的患者而言,联合治疗仍然展现出良好的疗效。 3. 对组织细胞瘤的应用 尽管考比替尼的主要适应症为黑色素瘤,但在某些组织细胞瘤(如Langerhans细胞组织细胞瘤)患者中,研究也显示出一定的效果。由于组织细胞瘤的分子特征和生物行为较为复杂,考比替尼在这类肿瘤中的应用仍需更多的临床数据来支持其疗效。 4. 副作用与耐受性 考比替尼的使用虽然有效,但也伴随一些副作用,常见的包括皮疹、腹泻、乏力等。多数患者对考比替尼的耐受性较好,但在治疗过程中仍需进行定期监测,以调整剂量或对症处理不良反应,确保治疗的顺利进行。 总体而言,考比替尼在治疗黑色素瘤和部分组织细胞瘤中表现出良好的效果,成为临床治疗的重要选择。随着研究的深入,未来可能会有更多关于其作用机制及其它潜在适应症的发现,为肿瘤患者提供更有效的治疗方案。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的正确用法用量是什么
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的正确用法用量是什么,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的用法用量根据治疗适应症和方案的不同而有所)差异。对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,推荐剂量为每次1600mg,静脉输注持续时间不少于2小时,连用2次,相隔2周。对于滤泡性淋巴瘤(FL的治疗,推荐剂量为每次1000mg,静脉输注持续时间不少于3小时,连用2次,相隔2周。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。其通过靶向CD20抗原,调动免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而起到治疗作用。本文将对奥妥珠单抗的正确用法及用量进行详细说明。 1. 奥妥珠单抗的适应症 奥妥珠单抗主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。在慢性淋巴细胞白血病中,奥妥珠单抗常与化疗药物联合使用,以增强疗效。而在滤泡性淋巴瘤的治疗中,奥妥珠单抗通常与其他免疫治疗药物结合,帮助患者获得更好的临床反应。 2. 推荐用法 奥妥珠单抗的给药方式为静脉输注。通常在首次使用时,由于可能存在输注反应,建议以较低速度开始输注,待观察患者反应后方可逐步增快输注速度。为减少输注反应,通常在输注前给予抗过敏药物。此外,需根据患者的具体病情和医生的建议调整给药方案。 3. 用量指导 在慢性淋巴细胞白血病的治疗中,奥妥珠单抗的推荐起始剂量为每平方米体表面积1000毫克,通常在第1、8、和15天各输注一次。此后,可以根据疾病的进展情况及患者的耐受情况,按照医生的指示调整治疗计划。对于滤泡性淋巴瘤,治疗方案可能有所不同,但大致剂量和给药周期是相似的。 4. 注意事项 在使用奥妥珠单抗治疗时,需特别注意可能出现的副作用,尤其是输注反应,包括发热、寒战、皮疹等。医生应对患者进行监测,并在适当情况下给予对症处理。此外,患者在使用期间应定期进行血液检查,以监测肝肾功能及血细胞计数,确保用药安全。 奥妥珠单抗为慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,应严格遵循医嘱,按照推荐的用法和用量进行,确保治疗效果并最大程度降低风险。患者在治疗期间应保持与医生的沟通,及时报告任何不适,以确保安全有效的治疗。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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更多- 奥妥珠单抗(Obinutuzumab)医保可以报销吗
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)医保可以报销吗,Obinutuzumab(Obinutuzumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的单克隆抗体。随着生物制药的发展,这种新型治疗药物为难治性肿瘤患者提供了希望。不过,患者在治疗过程中常常关心的是奥妥珠单抗的费用问题,以及是否可以通过医保系统进行报销。 1. 奥妥珠单抗简介 奥妥珠单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的淋巴瘤,特别是慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。它通过诱导肿瘤细胞的死亡来发挥作用,与传统化疗相比,具有更好的靶向性和疗效。由于其疗效显著,越来越多的患者开始关注此药物的医保报销问题。 2. 医保政策概况 目前,我国的医保政策针对不同的药品有着明确的报销范围。根据最新的医保目录和政策,药物的纳入通常受到多种因素的影响,包括临床疗效、药物的适应症及经济性的评估等。奥妥珠单抗作为一种新型的抗肿瘤药物,其是否能够列入医保目录成为了患者关注的焦点。 3. 现状与挑战 虽然奥妥珠单抗在国际上取得了一定的认可,但在国内,尤其是医保的报销进程中,仍面临一些挑战。首先,药物的高成本使得患者的经济负担较重,其次,药品临床试验数据和效果的评估也会影响医保的决策。至今为止,尚未有确凿的消息表明奥妥珠单抗已被完全纳入医保报销范围,患者需密切关注相关信息。 4. 未来展望 随着医疗改革的不断推进和生物制药的发展,未来奥妥珠单抗有望进入医保报销目录。患者应积极与医务人员沟通,了解最新的政策动态和相关的治疗方案。同时,药物的生产企业也在积极寻求与政府和医保机构的对话,推动奥妥珠单抗的报销进程,以减轻患者负担。 奥妥珠单抗作为一种重要的抗肿瘤药物,其医保报销问题对患者的治疗决策至关重要。希望随着医药政策的不断完善,患者能够早日享受到更为人性化的医保服务。为了获取最新的政策信息,建议患者定期咨询医生或相关机构,保持对治疗方案的关注。
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2025-04-30
- 罗圣全恩曲替尼耐药性
罗圣全恩曲替尼耐药性,恩曲替尼(Entrectinib)的耐药机制主要包括靶点突变和药物体内代谢失调。靶点突变导致药物与靶点结合的亲和力下降或靶点降解加快,NTRK基因突变使药物无法结合到改变表达的靶点上。药物体内代谢失调使药物在体内代谢过快,无法达到有效浓度。在ROS1基因突变情况下,耐药机制可能与其结合亲和力下降和靶点降解速率加快有关。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对多种肿瘤的靶向药物,特别是在治疗ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出显著疗效。随着使用的深化,耐药性问题逐渐显现,影响了疗效的持久性和患者的生存期。本文将探讨恩曲替尼的耐药机制及其对临床治疗的影响。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼主要通过抑制异常激酶的活性来对抗肿瘤生长,尤其针对ALK和ROS1重排的患者。其机制是在分子水平上阻断这些易位所导致的信号通路,进而减缓肿瘤细胞增殖和转移的能力。因此,在初期治疗中,恩曲替尼能够显著改善患者的预后。 2. 耐药性的产生原因 尽管恩曲替尼在许多患者中取得了良好的疗效,但耐药性问题依然突出。耐药性的产生往往与多个因素有关,包括肿瘤细胞基因突变、肿瘤微环境的改变以及药物代谢路径的修饰等。研究发现,部分患者在接受治疗后,肿瘤细胞出现了新的基因突变,例如ALGL和TP53的突变,从而导致恩曲替尼的失效。 3. 机制解析与临床意义 在耐药机制方面,最常见的现象是肿瘤细胞通过激活旁路通路来逃避恩曲替尼的抑制。比如,肿瘤细胞可能通过增加MET基因的表达来形成新的信号传导途径,这使得它们在恩曲替尼的抑制下仍然能够生存和增殖。这一现象不仅影响患者的治疗方案选择,还导致了临床上对恩曲替尼的耐药性管理的复杂性。 4. 应对耐药性的新策略 为应对恩曲替尼耐药性问题,研究者们正在积极探索新的治疗策略。例如,联合用药的方案逐渐受到了关注,通过同时抑制多个通路,可以有效减少肿瘤对单一药物的耐受性。此外,针对特定突变的下一代靶向药物也在开发中,以期 overcome 现有药物的耐药性。 通过深入分析恩曲替尼的耐药性问题,能够为临床实践提供更多的启示。未来,我们期待能有更好的个体化治疗方案来帮助患者面对这一挑战,从而改善其整体预后。
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2025-04-30
- 帕妥珠单抗(Pertuzumab)的价格和购买途径
帕妥珠单抗(Pertuzumab)的价格和购买途径,帕妥珠单抗(Pertuzumab)为瑞士罗氏生产,代购价格是1800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕妥珠单抗(Pertuzumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种重要的单克隆抗体,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌及其他相关癌症,如肺癌。随着癌症患者对新型靶向药物的需求不断增加,帕妥珠单抗的价格和购买途径成为患者和医生关注的焦点。本文将对帕妥珠单抗的价格、购买方式以及相关问题进行探讨。 1. 帕妥珠单抗的价格概述 帕妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、医疗政策和保险覆盖范围。在中国,帕妥珠单抗的价格通常较高,单剂量的费用可能在数万元人民币以上。这使得许多患者在接受治疗时面临经济负担,尤其是对于需要长期治疗的病人而言。 2. 医院与药房的购买途径 帕妥珠单抗主要通过医院进行购买,患者需要在正规的医疗机构进行治疗。此外,部分大药房和医疗机构也可能提供此药物。购买时,患者需要提供相关的诊断证明和医生的处方。此类药物通常不在普通药店出售,因此患者需选择经过认证的医疗机构进行购买。 3. 保险政策的影响 在一些国家和地区,帕妥珠单抗的使用可能会被纳入医保范围,这将极大减轻患者的经济负担。患者在接受药物治疗之前,应向自己的医保机构咨询,了解相关的报销政策及是否涵盖此药物的费用。此外,某些商业保险也可能为患者提供补贴,降低其自付费用。 4. 欧美市场与中国市场的价格差异 在欧美国家,帕妥珠单抗的价格普遍高于中国,一般在几千到上万美元不等。在某些情况下,患者可能需要通过药品援助计划或患者支援组织来获得援助。在中国,由于政策逐渐放宽,部分地区的患者也可以通过特定渠道以相对较低的价格获得此药物,但仍然面临供应不均和价格偏高的问题。 帕妥珠单抗作为一种有效的癌症治疗药物,其价格和购买途径令人关注。患者在寻求治疗时,不仅应关注药物的效果,同时也要综合考虑价格和获取途径,以减轻经济负担。希望未来能有更多政策支持,使得像帕妥珠单抗这样的靶向药物能让更多患者受益。
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2025-04-30
企业信息
企业全称 | 瑞士罗氏制药公司 | ||
企业简称 | 瑞士罗氏制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司;此外,罗氏也是日本中外制药株式会社(Chugai)的控股方。
2020年5月13日,罗氏名列2020福布斯全球企业2000强榜第74位。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者;是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展,罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。2017年,罗氏全球员工超过94,000名,并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟。罗氏注重可持续性发展,保持良好营运表现,2006年罗氏集团的药品部销售额达333亿瑞士法郎,诊断部销售额为87亿瑞士法郎。2018年,罗氏集团营收达到568亿瑞士法郎,研发投入109.8亿美元,占财政收入比重: 19.3%。 |
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