那昔妥单抗
生产厂家：美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治：适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量： 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天)，在每个治疗周期的第1、3和5天给药，稀释后静脉输注给药 [参见用法用量]，与
GM-CSF 联合皮下给药，如表1所示。有关推荐剂量信息，请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期，直至完全缓解或部分缓解，然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性，应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品，应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]： 1、在每个周期首次输注本品前5天，开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天)，如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物，并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛，考虑使用氯胺酮。 前驱用药：降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg，最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应，在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议，以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时，应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时，应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗医保报销需要哪些手续,那昔妥单抗(Naxitamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的药物。对于患有这种疾病的患者来说，药物费用往往是一项不小的负担。因此，能否通过医保报销成为许多患者关心的问题。下面将详细介绍那昔妥单抗医保报销的相关手续。
1. 医生开具处方：
患者首先需要就诊于正规医院的神经肿瘤科或儿科，并由专科医生根据患者的具体情况开具那昔妥单抗的处方。
2. 提供相关检查报告：
为了获得医保报销，患者需要提供相关的检查报告，证明其患有复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤。这些报告通常包括CT、MRI等影像学检查结果，以及病理学检查报告等。
3. 医保资格审核：
患者在向医保部门提交报销申请时，医保部门将对其进行资格审核，确认其患有复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤，并核实处方及相关检查报告的真实性。
4. 报销申请提交：
通过资格审核后，患者可将报销申请材料提交给当地医保部门。通常，申请材料包括患者的基本信息、处方、检查报告等。
5. 报销比例及额度：
医保部门审核通过后，将根据规定的报销比例和额度为患者报销那昔妥单抗的费用。报销比例和额度会根据地区的不同而有所差异。
6. 自付部分：
在医保报销后，患者仍需自付部分费用。这部分费用通常根据医保政策规定，由患者自行承担。
7. 定期复诊：
在接受那昔妥单抗治疗期间，患者需要定期复诊，并将相关的治疗记录保存好，以备日后需要。
医保报销手续繁琐，但对于患者来说是一项重要的福利。通过正确的操作和提供必要的材料，患者可以顺利地获得那昔妥单抗的医保报销，减轻经济负担，更好地接受治疗。
