那昔妥单抗
生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与
GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗价格贵不贵,那昔妥单抗(Naxitamab)的参考价为135911元左右。
随着医学技术的不断发展,针对各种疾病的治疗药物也在不断涌现。那昔妥单抗(Naxitamab)作为针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗药物,其价格备受关注。那么,对于患者来说,那昔妥单抗的价格到底贵不贵呢?下面将就这个问题展开探讨。
1. 价格背后的成本构成
那昔妥单抗的价格是否贵,首先需要了解其背后的成本构成。包括药物研发成本、临床试验费用、生产制造成本、市场推广费用等多个方面。这些成本将直接影响到药物的定价,也是药价的重要组成部分。
2. 治疗效果与价值
那昔妥单抗的价格是否贵,还需考量其治疗效果与价值。作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物,其对患者生存期和生活质量的改善至关重要。如果其治疗效果显著,可以延长患者的生存时间,并且能够减轻疾病带来的痛苦和负担,那么相对来说,其价格可能更具合理性。
3. 患者支付能力和保障措施
药物价格是否贵,还需要考虑患者的支付能力和社会保障措施。对于一些患者来说,高昂的药物价格可能会成为经济负担,影响到他们的治疗选择。因此,政府和社会应该建立起相应的医疗保障机制,保障患者能够获得必要的治疗。
4. 价格透明度和合理性审查
对于药物价格是否贵,需要建立起相应的价格透明度和合理性审查机制。通过对药物定价进行公开透明,让社会各界了解药物的成本构成和定价依据,有助于建立起合理的价格预期,也可以减少药价的不合理上涨。
那昔妥单抗作为治疗神经母细胞瘤的新药,其价格是否贵,涉及到多方面的因素。除了药物的成本构成和治疗效果外,还需考虑患者支付能力和社会保障措施等因素。未来,需要政府、医疗机构和药企共同努力,建立起合理的药物定价机制,确保患者能够获得必要的治疗,也保障药企的合理利润。