那昔妥单抗的不良反应有哪些

发布时间：2025-05-21 11:21:49 阅读：931 来源：问药网

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那昔妥单抗生产厂家：美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治：适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者用法用量：　　一、推荐剂量　　本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天)，在每个治疗周期的第1、3和5天给药，稀释后静脉输注给药 [参见用法用量]，与 GM-CSF 联合皮下给药，如表1所示。有关推荐剂量信息，请参阅 GM-CSF 处方信息。　　每4周重复治疗周期，直至完全缓解或部分缓解，然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性，应停用本品和GM-CSF。　　遗漏剂量　　如果漏服一剂本品，应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。　　二、前驱用药和支持性用药　　输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]：　　1、在每个周期首次输注本品前5天，开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天)，如加巴喷丁。　　2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物，并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。　　3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛，考虑使用氯胺酮。　　前驱用药：降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。　　1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg，最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应，在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。　　2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。　　针对不良反应的剂量调整　　针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。　　三、给药　　1、根据建议，以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。　　2、首次输注(第1周期第1天)时，应在 60 min 内静脉输注本品。　　后续输注时，应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。　　3、每次输注后观察患者至少2小时。

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那昔妥单抗的不良反应有哪些,那昔妥单抗(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中，输液相关反应最常见，表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外，长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。

那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的新型药物。它的出现给患者带来了希望，但同时也伴随着一些不良反应，这些不良反应可能会影响患者的治疗效果和生活质量。本文将对那昔妥单抗可能出现的不良反应进行概述，并提供相应的应对措施，以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。

1. 肌肉疼痛和关节疼痛

在接受那昔妥单抗治疗期间，一些患者可能会出现肌肉疼痛和关节疼痛的症状。这可能会影响患者的日常活动和生活质量。对于这一不良反应，医生通常会建议患者在治疗过程中多休息，适当进行轻度运动，并根据需要使用止痛药进行缓解。

2. 发热和寒战

部分患者在接受那昔妥单抗治疗后可能会出现发热和寒战的症状。这可能是由于药物引起的免疫反应所致。针对这一情况，医生可能会建议患者增加饮水量，保持充足的水分摄入，并在医生的指导下适当使用退热药物。

3. 胃肠道不适

那昔妥单抗治疗期间，一些患者可能会出现胃肠道不适的症状，如恶心、呕吐、腹泻等。这可能会影响患者的饮食和营养吸收。针对这一情况，医生可能会建议患者在饮食上选择清淡易消化的食物，并避免食用刺激性食物，同时可以考虑使用抗恶心药物缓解症状。

4. 血液异常

在接受那昔妥单抗治疗期间，部分患者可能会出现血液异常，如血小板减少、白细胞减少等。这可能会增加患者感染的风险，并影响治疗的进行。对于这一情况，医生通常会定期监测患者的血液指标，并根据需要采取相应的治疗措施，如输注血小板或白细胞生长因子等。

在接受那昔妥单抗治疗期间，患者及其家人需要密切关注患者的身体状况，如有任何不适或异常情况应及时向医生报告。同时，患者也应遵循医生的建议，合理调整生活方式和饮食习惯，以确保治疗的顺利进行并最大程度地减轻不良反应带来的影响。

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那昔妥单抗的不良反应有哪些
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2025-05-21
那昔妥单抗怎么服用
那昔妥单抗怎么服用,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为：每4周重复一次，剂量为3mg/kg/天，最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药，直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药，同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适，请及时咨询医生或药师。那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。它通过特定的机制帮助患者对抗该疾病。以下是关于那昔妥单抗使用方法的详细指南： 1. 适用人群：那昔妥单抗适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者，尤其是那些已经接受过其他治疗方案但仍然未见好转的患者。 2. 用药剂量：患者的用药剂量应根据其体重和身体情况而定。通常情况下，医生会根据患者的体重和身体状态来确定每次注射的具体剂量。 3. 用药频率：那昔妥单抗的使用频率通常由医生根据患者的具体情况而定。一般情况下，患者会按照医生的建议定期接受注射治疗。 4. 使用方法：那昔妥单抗是通过静脉注射的方式给予患者的。患者需要前往医院或诊所，在医生或护士的监督下接受药物注射治疗。在使用那昔妥单抗的过程中，患者应严格遵循医生的建议和处方指示。同时，患者应定期进行复查和监测，以确保药物的有效性和安全性。如果患者在使用过程中出现任何不适或副作用，应立即告知医生，以便及时调整治疗方案。那昔妥单抗作为一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗药物，为患者提供了一种新的治疗选择。但在使用过程中，患者需密切配合医生的治疗计划，以确保治疗效果的最大化，并尽可能减少潜在的风险和副作用。

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2025-05-21
那昔妥单抗治疗神经母细胞瘤时的常见效果
那昔妥单抗治疗神经母细胞瘤时的常见效果,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中，它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说，那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中，那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效，包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。那昔妥单抗（Naxitamab）是一种单克隆抗体，针对神经母细胞瘤（neuroblastoma）进行治疗。尤其是在复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中，其疗效备受关注。本文将讨论那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤时的常见效果，以及相关的临床研究成果。 1. 临床背景神经母细胞瘤是一种常见的儿童肿瘤，尤其影响神经系统的发育。对于某些高危患者，这种肿瘤具有较高的复发率和难治性，使得治疗变得尤为复杂。在这类患者中，传统的治疗手段常常效果有限，因此迫切需要新的治疗选择。 2. 那昔妥单抗的机制那昔妥单抗作为一种针对神经母细胞瘤细胞特定抗原GD2的单克隆抗体，通过识别和结合这个抗原，激活患者自身的免疫系统来消灭肿瘤细胞。此外，它还有促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞生长的作用。这使得那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤方面显示出独特的优势。 3. 临床治疗效果在多项临床试验中，那昔妥单抗显示出对复发性或难治性神经母细胞瘤患者的有效性。有研究表明，该药物能显著提高患者的整体生存率和无进展生存期（PFS）。患者在接受治疗后肿瘤缩小或稳定的比例相对较高。此类效果对提高患者生活质量具有积极影响。 4. 可能的副作用虽然那昔妥单抗在疗效上表现良好，但其使用也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括输注相关反应、发热、低血压和皮疹等。此外，部分患者可能会出现神经系统的不良反应，如神经痛和感觉异常。这些副作用通常是可控的，医生会根据患者的具体情况采取相应的措施进行管理。 5. 未来研究方向虽然那昔妥单抗在临床应用中展现了良好疗效，但仍需进行进一步研究以优化其治疗方案，并探索与其他治疗手段的联合应用。未来的研究可能着眼于如何提高治疗的应答率、延长无疾病生存期以及减少副作用的发生。希望通过不断的研究，以期为高危神经母细胞瘤患者带来更多的希望和治疗选择。综上所述，那昔妥单抗作为一种针对神经母细胞瘤的新兴治疗选择，在复发性或难治性患者中效果显著，成为了这一领域的重要进展。随着后续研究的深入，期待这类治疗能进一步改善患者的预后和生活质量。

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2025-05-18
那昔妥单抗的有效期是多长时间
那昔妥单抗的有效期是多长时间,那昔妥单抗(Naxitamab)于2020年11月25日首次获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。国内目前未上市。那昔妥单抗(Naxitamab)的有效期为24个月。那昔妥单抗（Naxitamab）是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。那么，这种药物的有效期究竟有多长时间呢？下面我们将对此进行详细介绍。首先，我们来了解一下那昔妥单抗的有效期： 1. 那昔妥单抗的有效期是多长时间？那昔妥单抗的有效期主要取决于其存储条件以及生产厂家的规定。一般来说，药品在良好的储存条件下可以保持较长时间的有效性，但具体的有效期还需参考药品说明书或医生的建议。 2. 储存条件对有效期的影响那昔妥单抗属于生物制剂，对储存条件要求较高。通常情况下，它需要在2°C至8°C的温度下保存，避免阳光直射和冷冻。如果药品在运输或储存过程中受到了严重的温度波动或其他不良条件的影响，可能会缩短其有效期。 3. 生产厂家的规定每个药品的生产厂家都会根据其独特的生产工艺和质量管理体系确定药品的有效期。因此，同一种药品可能由不同的厂家生产，其有效期可能会有所不同。在使用那昔妥单抗之前，建议仔细阅读药品说明书或咨询医生，了解该药品的具体有效期信息。在确定了那昔妥单抗的有效期后，患者和医生应该密切注意药品的使用时间，避免使用过期药物以确保治疗效果和安全性。那昔妥单抗作为一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，其有效期的长短直接影响着其治疗效果和安全性。因此，在使用该药物时，患者和医生应该严格遵循药品说明书上的储存和使用要求，以确保药物的有效性和安全性，从而更好地帮助患者战胜疾病。

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2025-05-16
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza费用多少钱
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza费用多少钱,Naxitamab(Naxitamab)的参考价为135911元左右。那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物，它的商品名是Danyelza。本文将介绍那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的费用问题。那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza费用多少钱？在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者中，那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza作为一种重要药物被广泛应用。许多患者和家属对于使用这种药物的费用问题可能存在疑问。下面将逐步介绍那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的费用情况。 1. Danyelza的药物定价 Danyelza是一种生物制剂，其定价通常由药品生产公司在与监管机构的协商下确定。药品定价受到多种因素的影响，包括药物的研发成本、生产成本、市场需求和竞争情况等。因此，Danyelza的具体价格可能因国家、地区以及药店的不同而有所差异。患者在购买Danyelza之前，最好与医生或药店咨询具体的费用信息。 2. 医保和保险覆盖 Danyelza通常作为一种特殊疗法被使用，对于许多患者来说，医保和保险覆盖是支付高额费用的重要途径。具体的医保和保险覆盖范围会因国家和地区的不同而有所差异。一些国家的医保体系可以覆盖该药物的一部分或全部费用，但可能需要符合特定的条件和审批程序。患者应该咨询医生或保险机构，了解他们的医保或保险是否覆盖Danyelza，并了解相关的申请流程。 3. 患者援助计划与折扣优惠在一些国家，制药公司可能提供特殊的患者援助计划或折扣优惠，帮助那些经济困难的患者获取药物。这些计划和折扣可能根据患者的收入、保险覆盖情况和其他因素而有所不同。患者可以向药品生产公司或相关的患者支持组织咨询，了解是否有可用的援助计划或折扣优惠，并了解申请的要求与流程。 4. 对费用的综合考量在选择治疗方案和药物时，患者和家属需要综合考虑费用以及其他因素，如疗效、副作用和安全性等。与医生密切合作，共同制定适合个体情况的治疗计划，并充分了解医保、援助计划和保险的相关政策，将有助于更好地应对药物费用的问题。那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的费用因国家、地区和药店的不同而有所差异。患者可以咨询医生、药店、保险机构以及相关的患者支持组织，以获取关于具体费用和费用支付途径的详细信息。在进行治疗决策时，综合考虑费用与其他因素，和医生共同制定最适合自身情况的治疗方案，有助于帮助患者获得所需的药物治疗。

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2025-05-12

那昔妥单抗相关咨询

那昔妥单抗是什么时候上市的
那昔妥单抗是什么时候上市的,那昔妥单抗(Naxitamab)于2020年11月25日首次获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。国内目前未上市。那昔妥单抗：治疗骨或骨髓高危神经母细胞瘤的新希望那昔妥单抗（Naxitamab）是一种新型药物，用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。这种药物的问世给那些面临这种疾病的患者带来了新的希望。接下来将详细介绍那昔妥单抗的上市情况及其治疗效果。 1. 那昔妥单抗的研发历程那昔妥单抗是在长期的临床研究和实验室试验基础上研发而成的。通过对神经母细胞瘤的病理生理学和分子机制的深入研究，科学家们发现了该药物可能对该病产生治疗效果。经过多轮临床试验，证实了那昔妥单抗在治疗骨或骨髓高危神经母细胞瘤方面的显著疗效。 2. 那昔妥单抗的上市时间那昔妥单抗是经过严格的药物审批程序后批准上市的。根据相关数据，那昔妥单抗于（填入具体的上市时间）正式上市，成为治疗骨或骨髓高危神经母细胞瘤的一线药物。 3. 那昔妥单抗的治疗效果那昔妥单抗通过作用于特定的细胞表面抗原，在攻击神经母细胞瘤细胞的同时减少对正常细胞的损害，从而达到治疗的效果。临床试验表明，那昔妥单抗能够显著延长患者的生存期，并提高生存质量，成为一种颇具前景的治疗方案。 4. 那昔妥单抗的未来展望随着对那昔妥单抗的进一步研究和临床应用，相信这种药物将在未来的神经母细胞瘤治疗中发挥越来越重要的作用。科学家们将继续努力，不断改进药物的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗选择。尽管神经母细胞瘤是一种难治性疾病，但随着医学技术的不断进步和新药物的研发，治疗前景正在逐渐明朗化。那昔妥单抗的上市为患者提供了新的希望，也为神经母细胞瘤的治疗带来了新的突破。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-14 10:07:21
那昔妥单抗疗效有哪些
那昔妥单抗疗效有哪些,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中，它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说，那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中，那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效，包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。它被广泛应用于神经母细胞瘤的治疗，而且在临床试验中显示出一定的疗效。下面将详细介绍那昔妥单抗的疗效及其在治疗中的应用情况。 1. 那昔妥单抗的作用机制那昔妥单抗是一种抗体药物，其作用机制主要是通过靶向作用神经母细胞瘤表面的GD2抗原，进而促使免疫系统攻击和清除肿瘤细胞。这种作用机制使得那昔妥单抗成为一种有希望的治疗选项，特别是针对那些复发性或难治性的神经母细胞瘤患者。 2. 临床试验结果在临床试验中，那昔妥单抗已经显示出一定的疗效。研究表明，在一些复发性或难治性的骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中，那昔妥单抗可以显著延长患者的生存期，并且可以减少肿瘤的复发率。这些结果表明，那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤方面具有潜在的临床应用价值。 3. 适应症和治疗方案那昔妥单抗通常用于复发性或难治性的骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。治疗方案通常包括将那昔妥单抗与其他化疗药物联合使用，以达到更好的疗效。对于患有神经母细胞瘤的患者，及早采取有效的治疗方案至关重要，而那昔妥单抗的出现为这些患者提供了一个新的治疗选择。 4. 安全性和副作用尽管那昔妥单抗在治疗神经母细胞瘤中显示出一定的疗效，但其安全性和副作用也是需要考虑的重要因素。在临床使用过程中，一些患者可能会出现不同程度的副作用，如发热、恶心、疲乏等。因此，在使用那昔妥单抗进行治疗时，需要密切监测患者的身体状况，并及时调整治疗方案，以减少不良反应的发生。总的来说，那昔妥单抗作为一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，已经在临床试验中显示出一定的疗效。其安全性和副作用仍需进一步研究和监测，以确保患者能够获得最大的临床益处。

问药网 | 问药网官方药师

2025-04-27 09:10:34
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza出现副作用如何处理
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza出现副作用如何处理,Naxitamab(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中，输液相关反应最常见，表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外，长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。那昔妥单抗(Naxitamab)是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓神经母细胞瘤的药物，被商业名称为Danyelza。就像任何其他药物一样，那昔妥单抗也可能会引发一些副作用。在本文中，我们将探讨那昔妥单抗可能出现的副作用以及如何处理它们。 1. 消化系统副作用那昔妥单抗治疗期间，一些患者可能会经历消化系统相关的副作用。这包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。如果您遇到这些问题，及时告知您的医生。根据症状的严重程度和个人情况，医生可能会建议适当的治疗或调整药物剂量。 2. 免疫系统反应那昔妥单抗作为一种免疫疗法，可以激活患者的免疫系统，有时会导致免疫系统过度反应。这可能表现为发热、寒战、皮肤瘙痒、皮疹等症状。如果您在接受治疗期间出现这些反应，您的医生可能会采取相应措施，如给予抗过敏药物或调整治疗计划。 3. 神经系统副作用在一些情况下，那昔妥单抗可能会引发神经系统相关的副作用。这包括头痛、眩晕、神经痛、肌肉无力等症状。如出现这些症状，及时与您的医生沟通。医生会评估症状的严重程度，并将根据需要采取适当的措施，以确保您的舒适和安全。 4. 其他副作用那昔妥单抗还可能引发其他副作用，如血小板减少、贫血、升高的肝酶、过敏反应等。如果您观察到任何与治疗相关的不寻常症状，务必立即通知您的医生。他们会评估您的症状并提供适当的建议或治疗。总体而言，及时与医生沟通是处理那昔妥单抗(Danyelza)副作用的关键。医生会根据您的症状和个人情况，提供个性化的治疗建议。同时，遵循医生的指导并按照药物使用说明正确使用该药物也是非常重要的。如果您对药物的副作用有任何疑问或担忧，不要犹豫与医疗团队交流。他们将为您提供所需的支持和帮助，以确保您能够在治疗过程中尽可能舒适和安全地进行。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-20 11:54:24

Y-mAbs 是一家商业阶段临床生物制药公司，专注于开发和商业化用于治疗癌症的新型抗体治疗产品。我们拥有广泛而先进的产品线，包括针对一系列靶点的关键阶段候选产品。

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