那昔妥单抗
生产厂家：美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治：适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量： 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天)，在每个治疗周期的第1、3和5天给药，稀释后静脉输注给药 [参见用法用量]，与
GM-CSF 联合皮下给药，如表1所示。有关推荐剂量信息，请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期，直至完全缓解或部分缓解，然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性，应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品，应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]： 1、在每个周期首次输注本品前5天，开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天)，如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物，并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛，考虑使用氯胺酮。 前驱用药：降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg，最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应，在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议，以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时，应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时，应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗怎么服用,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为：每4周重复一次，剂量为3mg/kg/天，最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药，直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药，同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适，请及时咨询医生或药师。
那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。它通过特定的机制帮助患者对抗该疾病。以下是关于那昔妥单抗使用方法的详细指南：
1. 适用人群：
那昔妥单抗适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者，尤其是那些已经接受过其他治疗方案但仍然未见好转的患者。
2. 用药剂量：
患者的用药剂量应根据其体重和身体情况而定。通常情况下，医生会根据患者的体重和身体状态来确定每次注射的具体剂量。
3. 用药频率：
那昔妥单抗的使用频率通常由医生根据患者的具体情况而定。一般情况下，患者会按照医生的建议定期接受注射治疗。
4. 使用方法：
那昔妥单抗是通过静脉注射的方式给予患者的。患者需要前往医院或诊所，在医生或护士的监督下接受药物注射治疗。
在使用那昔妥单抗的过程中，患者应严格遵循医生的建议和处方指示。同时，患者应定期进行复查和监测，以确保药物的有效性和安全性。如果患者在使用过程中出现任何不适或副作用，应立即告知医生，以便及时调整治疗方案。
那昔妥单抗作为一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗药物，为患者提供了一种新的治疗选择。但在使用过程中，患者需密切配合医生的治疗计划，以确保治疗效果的最大化，并尽可能减少潜在的风险和副作用。
