特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗治疗非霍奇金淋巴瘤,特瑞普利单抗(Toripalimab)适用于:1、黑色素瘤;2、鼻咽癌;3、尿路上皮癌。
特瑞普利单抗是一种新型的单克隆抗体,主要用于抗肿瘤治疗。近年来,研究发现它在非霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出了良好的疗效。本文将详细探讨特瑞普利单抗对非霍奇金淋巴瘤患者的治疗作用、机制及其临床应用。
1. 特瑞普利单抗的背景与机制
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种针对程序性死亡受体1(PD-1)的单克隆抗体,能够通过阻断PD-1与其配体(PD-L1和PD-L2)的结合,恢复T细胞的免疫活性。在非霍奇金淋巴瘤的治疗中,这种机制通过增强机体的抗肿瘤免疫反应来抑制肿瘤细胞的生长。
2. 非霍奇金淋巴瘤的概述
非霍奇金淋巴瘤是一类源于淋巴系统的恶性肿瘤,发病率逐年上升,早期诊断和治疗对于提高患者生存率至关重要。传统治疗方法包括化疗和放疗,但部分患者对这些治疗反应不佳,因此需要探索新的治疗方案。
3. 临床研究与疗效
多项临床研究显示,特瑞普利单抗在治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤方面展现了显著的疗效。根据相关数据显示,特瑞普利单抗能够显著提高患者的总缓解率和无进展生存期。此外,特瑞普利单抗的副作用相对较少,患者耐受性良好,这为其临床应用提供了支持。
4. 潜在的未来发展
随着对免疫治疗研究的深入,特瑞普利单抗在其他类型淋巴瘤及联合治疗中的潜力逐渐被认识。未来的临床研究可能会探索特瑞普利单抗与其他疗法的联合使用,以期进一步提高疗效与患者的生活质量。此外,生物标志物的研究也将帮助医生更好地选择适合的患者,优化治疗方案。
特瑞普利单抗在非霍奇金淋巴瘤的治疗中展现了良好的前景,代表了抗肿瘤免疫治疗的重要发展方向。随着临床研究的不断深入,特瑞普利单抗有望成为非霍奇金淋巴瘤患者的重要治疗选择。