司利弗明(Tisagenlecleucel)国内有没有上市

发布时间：2025-06-03 18:02:11 阅读：1484 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)国内有没有上市,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市，目前国内未上市。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种经过基因工程改造的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着这项技术的发展，世界各地的医疗机构的逐渐引入，患者对这种新疗法寄予了很大的期望。本文将探讨司利弗明在国内的上市情况及其对白血病和淋巴瘤患者的潜在影响。

1. 司利弗明的疗法原理

司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗具有耐药性的B细胞急性淋巴细胞白血病和青年患者的复发性或耐药性大B细胞淋巴瘤。通过提取患者的T细胞并进行基因修改，使这些细胞能够识别并攻击癌细胞。此项技术的创新性在于，利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。

2. 国内上市的进展

截至目前，司利弗明在中国的上市情况是备受关注的。根据最新的消息，司利弗明已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为了治疗部分血液肿瘤的可选药物。这标志着中国在细胞免疫疗法领域的重要进展，使得更多患者可以接受这种疗法。

3. 对患者的意义

司利弗明的上市为白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，尤其对那些既往疗法失败的患者而言，具有至关重要的意义。这种疗法不仅提高了治愈率，还有助于改善患者的生活质量，为患者带来了新的希望。

4. 未来发展的展望

随着司利弗明在国内的推广应用，预计将会有更多临床研究和数据累积，推动未来的治疗方案持续优化。同时，更多相关药物和疗法的研发也将在不断探索CAR-T疗法的基础上，助力中国的肿瘤治疗开创更广阔的前景。

综上所述，司利弗明的上市不仅为中国的医疗体系带来了新的选择，也为白血病和淋巴瘤患者点亮了希望的曙光。未来的发展值得我们持续关注。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)国内有没有上市
司利弗明(Tisagenlecleucel)国内有没有上市,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市，目前国内未上市。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种经过基因工程改造的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着这项技术的发展，世界各地的医疗机构的逐渐引入，患者对这种新疗法寄予了很大的期望。本文将探讨司利弗明在国内的上市情况及其对白血病和淋巴瘤患者的潜在影响。 1. 司利弗明的疗法原理司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗具有耐药性的B细胞急性淋巴细胞白血病和青年患者的复发性或耐药性大B细胞淋巴瘤。通过提取患者的T细胞并进行基因修改，使这些细胞能够识别并攻击癌细胞。此项技术的创新性在于，利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。 2. 国内上市的进展截至目前，司利弗明在中国的上市情况是备受关注的。根据最新的消息，司利弗明已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准，成为了治疗部分血液肿瘤的可选药物。这标志着中国在细胞免疫疗法领域的重要进展，使得更多患者可以接受这种疗法。 3. 对患者的意义司利弗明的上市为白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，尤其对那些既往疗法失败的患者而言，具有至关重要的意义。这种疗法不仅提高了治愈率，还有助于改善患者的生活质量，为患者带来了新的希望。 4. 未来发展的展望随着司利弗明在国内的推广应用，预计将会有更多临床研究和数据累积，推动未来的治疗方案持续优化。同时，更多相关药物和疗法的研发也将在不断探索CAR-T疗法的基础上，助力中国的肿瘤治疗开创更广阔的前景。综上所述，司利弗明的上市不仅为中国的医疗体系带来了新的选择，也为白血病和淋巴瘤患者点亮了希望的曙光。未来的发展值得我们持续关注。

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2025-06-03
司利弗明(Tisagenlecleucel)该如何储存
司利弗明(Tisagenlecleucel)该如何储存,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)存放在冰箱中(2°C-8°C)。置于儿童不可接触的地方。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的细胞治疗药物，属于CAR-T细胞疗法。这种治疗方法利用患者自身的T细胞，通过基因工程技术使其能识别和攻击癌细胞。由于其特殊性，正确的储存和处理对于确保药物的有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍司利弗明的储存要求及相关注意事项。 1. 储存温度要求司利弗明(Tisagenlecleucel)的储存要求首先涉及温度控制。该治疗产品应在-196°C的液氮中储存，以确保细胞的活性和治疗效果。此外，在输注前，不应将其移出液氮超过指定的时间，以免影响储存细胞的质量。 2. 隔离存放条件在使用之前，司利弗明需置于无菌环境中进行储存和处理。储存区域应保持清洁且专门用于细胞治疗产品，避免与其他药物和物质交叉污染。并且，工作人员需要穿戴合适的防护装备，以确保操作的安全性。 3. 融化和重新悬浮过程在准备进行输注时，司利弗明需要从液氮中取出并进行解冻。这个过程必须严格遵循制造商提供的指导，确保细胞快速且均匀地解冻，以维持其活性。解冻后的细胞悬液应在规定时间内输注，避免长时间存放。 4. 检查和记录为确保药物的安全有效，所有储存和处理过程需详细记录。储存环境的温度、解冻时间以及细胞的外观等变化都需要监控和记录。此外，及时检查药物的有效期，确保在有效期内进行使用，将是保证治疗效果的重要环节。正确的储存方式对于司利弗明(Tisagenlecleucel)的使用至关重要，医疗机构及相关人员必须严格遵循储存和处理规定，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。在进行细胞治疗的过程中，细心与规范是不可或缺的。希望本文提供的信息能对相关人员有所帮助。

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2025-06-03
司利弗明(Tisagenlecleucel)国内的价格是多少
司利弗明(Tisagenlecleucel)国内的价格是多少,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤，尤其是儿童和年轻成人中的急性淋巴细胞白血病（ALL）以及某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。随着这类疗法在临床上的应用增多，患者和医疗机构对于其价格的关注也日益增加。本篇文章将对司利弗明在国内的价格以及相关信息进行探讨。 1. 司利弗明的背景与作用司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，通过提取患者的T细胞并在实验室中进行基因修饰，增强其对癌细胞的识别与攻击能力。该疗法在治疗难治性血癌患者方面显示出显著的疗效，为许多患者带来了新的希望。 2. 国内的临床应用情况在中国，司利弗明已获得批准用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。随着临床经验的积累，越来越多的医院开始引入这种疗法，许多患者在接受治疗后获得了良好的效果。由于其治疗的复杂性和个体化需求，治疗方案的制定通常需要在专业医生的指导下进行。 3. 价格信息截至目前，司利弗明在国内的价格普遍在几十万元人民币左右，具体费用视医院等级、地区以及患者具体情况而异。一些医院可能会有不同的收费标准，而药品的采购渠道也可能影响最终的治疗费用。此外，由于司利弗明属于高端医疗产品，患者在接受治疗时，可能还需承担相关的检查及住院费用。 4. 购药途径与政策支持如今，部分地方政府和医疗机构推出了针对高价药物的专项辅助政策，以减轻患者的经济负担。一些保险公司也开始考虑将这类高成本的疗法纳入商业医疗保险中，但具体的覆盖政策因保险公司不同而有所差异。患者在选择治疗方案时，建议咨询医院的医生及相关药物供应商，了解购药的渠道和费用报销政策，以减少经济压力。随着科学技术的发展，治疗血液恶性肿瘤的新方法层出不穷，司利弗明作为一种前沿细胞疗法，虽然价格不菲，但其显著疗效使其成为了许多患者的选择。希望未来在进一步的研究和政策支持下，这类疗法能够普及，并为更多患者带来希望。

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2025-05-29
司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及剂量修改
司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及剂量修改,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基于CAR-T细胞疗法的创新治疗药物，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过对患者自身的T细胞进行基因改造，从而使其能够识别并攻击癌细胞，提供了一种新颖且有效的治疗选择。本文将对司利弗明的用法用量及剂量修改进行详细探讨。 1. 使用适应症司利弗明主要用于治疗儿童和年轻成人的急性淋巴细胞白血病(ALL)以及成人的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。适应症的选择需要依据患者的具体病情、既往治疗史以及癌细胞的表型特征。 2. 使用方法司利弗明的使用通常在经过充分评估和筛选后，由专业医疗团队在合适的医疗机构进行。治疗过程通常包括收集患者的外周血单核细胞，通过基因工程技术制造CAR-T细胞，然后将这些细胞重新输注回患者体内。患者需要在治疗前、治疗中和治疗后的过程密切监控，以确保安全性和疗效。 3. 剂量及用量对司利弗明的剂量通常是基于患者体重的，具体剂量需由医生根据患者的实际情况进行调整。通常，推荐剂量为每平方米体表面积患者体重50-100×10^6个CAR-T细胞。医生将根据疗效、副作用以及患者的健康状况进行剂量的确定和修正。 4. 剂量修改指引在某些情况下，医生可能会根据患者的耐受性和治疗反应来调整剂量。如果患者出现严重的副作用，如细胞因子释放综合症(CRS)或神经毒性，可能需要推迟治疗或降低剂量。同时，长期的跟踪观察对于评估剂量调整的必要性至关重要，确保患者的安全和最大化的疗效。综上所述，司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种前沿的免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了希望。科学合理的用法用量及剂量修改是治疗成功的关键，患者应在专业医生的指导下进行治疗，以获得最佳的效果。

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2025-05-28
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适用人群有哪些
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适用人群有哪些,司利弗明(Tisagenlecleucel)主要适用于25岁以下的儿童和年轻人，以及复发或难治的急性淋巴细胞白血病（ALL）和B细胞淋巴瘤患者。对于这些患者，司利弗明可以提供有效的治疗选择，并显示出显著的治疗效果。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基因疗法，主要用于治疗某些类型的血液癌症，包括急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤。作为一种CAR-T疗法，司利弗明通过改造患者的T细胞来增强其抗癌能力。这篇文章将详细探讨司利弗明的适用人群，以及其疗效和疗程。 1. 急性淋巴细胞白血病患者司利弗明最主要的适用人群之一是患有复发性或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的年轻患者，尤其是年龄在25岁以下的儿童和青少年。对于这些患者，传统的化疗可能效果有限，而司利弗明作为一种创新治疗选择，能够显著提高完全缓解率。 2. 大B细胞淋巴瘤患者另一类适用人群是成年大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，特别是那些对至少两种系统性疗法无反应或复发的患者。根据FDA批准，Tisagenlecleucel被认为是治疗此类患者的重要选择，能够为他们带来新的生存希望。 3. 适应于多种病因除了上述特定类型的白血病和淋巴瘤，司利弗明还适用于某些潜在的复杂病例，例如伴随有特定基因突变的患者。这些患者在接受传统疗法后可能不会有良好的预后，因此选择CAR-T疗法可以为他们提供更好的治疗机会。 4. 参照治疗标准使用司利弗明的患者通常需要达到一些标准，包括足够的生理功能、无严重合并症以及适当的T细胞数量等。临床医生会基于患者的个体情况仔细评估是否适合进行此种治疗。虽然Tisagenlecleucel是一种开创性的治疗方法，但并不是所有的白血病和淋巴瘤患者都适用。这种疗法在改善患者病情方面显示了良好的前景，同时也提醒我们随着对新疗法认知的加深，患者需在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。

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2025-05-27

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)出现副作用如何处理
司利弗明(Tisagenlecleucel)出现副作用如何处理,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。尽管这种疗法为许多患者带来了希望，但也可能出现一系列副作用，影响患者的治疗体验和生活质量。本文将探讨司利弗明的副作用以及相应的处理方法，以帮助患者和医务人员更好地应对这些挑战。 1. 副作用的常见类型司利弗明的治疗过程中，可能出现几种常见的副作用，例如细胞因子释放综合症（CRS）、神经系统不良反应和感染等。细胞因子释放综合症一般表现为发热、乏力、头痛和肌肉疼痛等症状，而神经系统不良反应则可能导致意识混乱、抽搐或言语困难。了解这些副作用的种类，对于及时识别和处理它们至关重要。 2. 细胞因子释放综合症的管理一旦患者出现细胞因子释放综合症的症状，应及时评估其严重程度。在轻度到中度情况下，可以通过给予抗炎药物如托珠单抗（Tocilizumab）或静脉输液等来进行管理。对于严重的症状，患者可能需要住院观察和更强的支持性治疗，确保及时对症处理，并防止病情进一步恶化。 3. 神经系统反应的应对策略如出现神经系统的不良反应，首先要确保患者处于安全的位置，以防意外伤害。患者的神经症状需要由专业医师进行评估，必要时可采用类固醇等药物进行干预。医务人员应提供必要的支持，包括保持良好的沟通，确保患者及其家属了解情况，并积极参与治疗过程。 4. 预防感染的措施由于治疗可能会削弱患者的免疫系统，感染的风险显著增加。因此，患者在治疗期间应采取一些预防措施，如勤洗手、避免人群密集的场所以及定期监测体温。医务人员应教育患者认识感染症状的早期迹象，例如高烧、咳嗽和任何不明原因的疼痛，从而保障患者能够及时就医。在司利弗明治疗过程中，副作用的出现不可避免，但通过及时的识别和适当的处理，可以显著缓解患者的不适，改善其生活质量。在治疗过程中，患者应与医务人员保持良好的沟通，积极反馈自身的身体状况，以确保在副作用发生时能够得到及时的干预与支持。有效的管理不仅可以提高治疗效果，还能为患者带来更多的希望与信心。

黄斌 | 问药网药师

2025-06-02 12:49:38
司利弗明(Tisagenlecleucel)一个疗程多少钱
司利弗明(Tisagenlecleucel)一个疗程多少钱,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这款药物通过改造患者自身的T细胞以增强其抗肿瘤能力，已在全球范围内引起广泛关注。本文将探讨司利弗明的治疗费用和相关信息，以帮助患者和家属了解这一疗法的经济负担。 1. 司利弗明的治疗适应症司利弗明适用于特定的急性淋巴细胞白血病（ALL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。其治疗过程包括采集患者的T细胞，在实验室中进行基因改造，然后再将这些细胞回输到患者体内。这种个性化的治疗方式，使得疗效更为显著，但同时也带来了较高的治疗费用。 2. 治疗费用概况司利弗明的单疗程费用通常在几十万到几百万人民币之间，这取决于具体的医疗机构、患者的病情和治疗方案。此外，患者在接受治疗前后可能还需要进行一系列的检查和随访，这些费用也需纳入总开销中。总的来看，司利弗明的费用相较于传统治疗方法可能更高，但因其疗效部分患者能够获得较长的生存期，仍被视为值得的投资。 3. 保险覆盖情况针对司利弗明的费用，部分地区的医疗保险可能会提供覆盖，但具体的政策因国家和地区而异。在中国，随着国家对新型治疗方式的重视，部分医疗保险开始逐步纳入新兴的细胞治疗技术，患者在申请报销时应详细了解相关政策和流程，以减轻经济压力。 4. 患者支持计划为了帮助患者应对高昂的治疗费用，许多制药公司或医疗机构会提供资助或优惠计划，帮助经济困难的患者获得必要的治疗。这些计划的具体内容和申请方式因地区而异，患者可向负责其治疗的医生或医院咨询，了解是否有可用的支持项目。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一项突破性的治疗技术，为白血病和淋巴瘤患者提供了新的希望。治疗的高费用仍是患者和家属必须认真考虑的问题。在治疗前，全面了解费用构成、保险政策及患者支持计划，有助于患者做出更明智的决策，从而更好地应对治疗过程中的经济挑战。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-26 10:37:29
司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药如何代购
司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药如何代购,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新型的基因疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着该药物在临床应用中的广泛认可，越来越多的患者希望能够获取它的仿制药，以降低治疗费用。本文将探讨司利弗明仿制药的代购途径及相关注意事项。 1. 司利弗明的背景和适应症司利弗明是一种嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），用于治疗复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤。这种治疗方法通过对患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。由于其高昂的医疗成本，很多患者开始寻求其仿制药的代购途径，以缓解经济压力。 2. 寻找可靠的代购渠道在代购司利弗明仿制药时，患者应首先寻找可靠的渠道。可以通过专业的医疗团队、患者支持组织或者信誉良好的在线药品代购平台进行咨询。这些渠道通常能够提供相关的药品信息和购买建议。同时，确保代购的平台具备合法的药品经营资质，以避免购买到假冒伪劣药品。 3. 了解相关法律和规定代购药品需要遵循相关国家和地区的法律法规。在一些地方，进口药品可能受到严格限制，因此在代购前，了解所在地区的法律法规非常重要。此外，购买的药品也可能需要经过海关检查，确保其安全合法。患者在代购时务必谨慎，以免触犯法律。 4. 注意药品的真伪和保存条件在收到代购的仿制药时，患者应该仔细检查药品的包装、标签及有效期等信息，确保其真伪。同时，仿制药的保存条件也十分重要，患者应根据药品说明书中的要求妥善保存，避免药效降低。总而言之，代购司利弗明(Tisagenlecleucel)的仿制药虽然能为患者带来一定的经济缓解，但在具体操作中需谨慎行事。了解相关的法律规定、选择可信赖的代购渠道，并注意药品的真假和保存条件，才能确保治疗的安全和有效。希望患者能够在这个过程中，找到适合自己的解决方案，顺利进行治疗。

李娟 | 问药网药师

2025-05-17 15:17:12
司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物相互作用是什么
司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物相互作用是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型癌症的细胞疗法，主要用于治疗白血病和淋巴瘤。作为一种基因工程改造的T细胞疗法，司利弗明能够有效识别并消灭癌细胞。像所有药物一样，司利弗明的使用可能伴随着一定的药物相互作用。本篇文章将详细探讨司利弗明的药物相互作用，帮助患者和医务人员更好地理解其使用的安全性和有效性。 1. 药物相互作用的基本概念药物相互作用是指两种或以上药物在体内相互作用，可能导致药物的效果增强、减弱或产生不良反应。对于接受司利弗明治疗的患者而言，这种相互作用可能严重影响其治疗效果和安全性，因此了解相关知识至关重要。 2. 影响司利弗明疗效的药物一些药物可能影响司利弗明的疗效，例如免疫抑制剂、化疗药物等。这些药物可能通过抑制免疫系统的功能，减弱司利弗明的抗肿瘤效果。此外，某些抗生素和抗病毒药物也可能与司利弗明发生相互作用，影响T细胞的功能，因此在使用司利弗明治疗期间，须谨慎管理这些药物。 3. 潜在不良反应与相互作用接受司利弗明治疗的患者可能面临一系列不良反应，例如细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统毒性等。有研究表明，某些药物（如镇静剂和抗癫痫药）可能加重这些不良反应。因此，医生在为患者制定治疗方案时，应充分考虑这些药物的使用，防止潜在的负面效果。 4. 医疗团队的角色医疗团队的多学科合作对管理药物相互作用至关重要。医生、药剂师和护士应密切沟通，共同评估患者的药物使用情况，及时识别和处理可能的相互作用。在接受司利弗明治疗之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药和非处方药，以及草药补充剂，以便做出最安全的药物管理决策。总的来说，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的癌症免疫治疗方法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。在使用该药物时，了解和管理潜在的药物相互作用对于确保治疗的安全性与有效性至关重要。因此，患者应与医疗团队保持积极沟通，确保获得最佳的治疗体验。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-14 17:34:36
司利弗明(Tisagenlecleucel)适应症和治疗效果怎么样
司利弗明(Tisagenlecleucel)适应症和治疗效果怎么样,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法。作为一种基因工程技术所衍生的免疫疗法，司利弗明在近年来取得了显著的临床效果，为众多患者带来了新的治疗希望。本文将详细探讨其适应症及治疗效果。 1. 适应症概述司利弗明适用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的B细胞淋巴瘤，包括大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。该药物特别适合那些经过其它治疗方案后仍然存在复发或难治性病情的患者。通过对患者的T细胞进行基因修改，使其能够识别并攻击癌细胞，从而实现治疗效果。 2. 治疗效果研究表明，司利弗明在治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和B细胞淋巴瘤方面的有效率相当高。根据临床试验数据，多数患者在接受治疗后都出现了完全缓解，尤其是在儿童和年轻成人群体中。在治疗后的随访中，一部分患者持续保持无病生存状态，这不仅提升了患者的生活质量，也延长了生存期。 3. 患者反应和副作用尽管司利弗明的疗效显著，但患者在接受治疗时也可能会出现一些副作用，如细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统症状。这些副作用虽然普遍存在，但大多数患者在医生的监护下能够得到有效管理。定期的监测和及时的干预对确保患者的安全至关重要。 4. 未来发展前景随着对CAR-T细胞疗法的深入研究，未来有望进一步改进司利弗明的治疗方案，例如提升疗效和降低副作用的风险。此外，研究人员正在探索该疗法在其他癌症类型中的应用潜力，力求为更广泛的患者群体提供治疗选择。总的来说，司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种先进的免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。这款药物不仅在临床疗效上表现突出，还为癌症的治疗开辟了新的方向，期待未来能有更多的进展和应用。

黄斌 | 问药网药师

2025-05-11 17:23:39

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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