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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
问药网 | 您身边的用药科普专家
2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
问药网 | 您身边的用药科普专家
2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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飞尼妥治疗功效怎样
飞尼妥治疗功效怎样,飞尼妥(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。飞尼妥(Everolimus)是一种口服的靶向药物,被广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤等恶性肿瘤的治疗。它通过靶向特定细胞信号通路的抑制来阻止肿瘤的生长和扩散。下面将为您详细介绍飞尼妥治疗的功效。 1. 飞尼妥在肾癌治疗中的功效 飞尼妥被广泛用于晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。研究表明,飞尼妥可抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而有效控制肿瘤的生长。它可以延长患者的生存期,并提高生活质量。此外,对于复发或进展的肾细胞癌的患者,飞尼妥也被用作治疗的选择之一。 2. 飞尼妥在胰腺内分泌瘤治疗中的功效 飞尼妥也被用于胰腺内分泌瘤(PNET)的治疗。这是一种罕见但具有挑战性的肿瘤,常常难以通过传统的化疗方法进行控制。研究发现,飞尼妥可通过抑制细胞增殖和分裂,从而减缓胰腺内分泌瘤的生长。它可以显著延长无进展生存期,使患者的病情得到有效控制。 3. 飞尼妥的使用与副作用 与任何其他药物一样,飞尼妥使用时也可能出现一些副作用。其中最常见的包括口干、口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用通常是轻至中度的,并且可以通过调整剂量或辅助处理措施来减轻。对于每个患者来说,飞尼妥的潜在益处需与可能的副作用进行权衡。 4. 结论 总体而言,飞尼妥在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中显示出显著的功效。它作为一种靶向药物,通过干扰癌细胞的生长信号通路,抑制肿瘤的发展。治疗中可能出现的副作用需要得到扎实的监测和管理,以确保患者的安全和质量生活。对于那些适合接受飞尼妥治疗的患者来说,它可作为一种重要的治疗选择,帮助他们对抗肿瘤,提高生存质量。 参考文献: 1. Motzer RJ, Escudier B, Oudard S, et al. Efficacy of everolimus in advanced renal cell carcinoma: a double-blind, randomised, placebo-controlled phase III trial. Lancet. 2008;372(9637):449-456. 2. Yao JC, Shah MH, Ito T, et al. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011;364(6):514-523.
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-09-11
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鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)持久吗能用吗多久
鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)是一种新型的治疗白癜风和特应性皮炎的药物,但其持久性及使用时长备受关注。本文将对鲁索替尼乳膏在治疗这两种皮肤疾病中的持久性及使用时长进行探讨。 鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)的持久性及使用时长是白癜风和特应性皮炎患者关心的焦点之一。随着该药物的应用逐渐增多,对其效果的持续性及使用期限的了解变得尤为重要。 1. 鲁索替尼乳膏的持久性表现如何? 鲁索替尼乳膏在白癜风和特应性皮炎的治疗中展现出了令人鼓舞的持久性效果。研究表明,使用该药物能够显著改善患者的症状,并且这种改善在长期使用中仍然能够保持稳定。持续的治疗能够减轻病情的严重程度,并且在停药后也不易复发,这为患者带来了长期的舒适感受。 2. 鲁索替尼乳膏的使用时长有何建议? 针对鲁索替尼乳膏的使用时长,医生通常会根据患者的具体情况进行个性化的建议。一般来说,持续使用鲁索替尼乳膏能够获得更好的治疗效果,因此医生可能会建议患者在症状得到缓解后继续使用一段时间,以巩固疗效。对于长期患病或容易复发的患者,可能需要长期甚至终身使用该药物来控制病情。 3. 鲁索替尼乳膏的持久性和使用时长对患者有何意义? 鲁索替尼乳膏的持久性和使用时长对患者来说具有重要的意义。首先,持久的疗效能够减轻患者的痛苦,并且提高其生活质量。其次,对于一些慢性疾病,长期的治疗能够有效地控制病情,减少复发的风险,从而降低治疗的频率和强度。因此,了解并严格遵守医生的建议,保持持续的治疗对于患者来说至关重要。 结尾:鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)在白癜风和特应性皮炎治疗中展现出了良好的持久性效果,并且其使用时长也受到医生个性化建议的指导。持续的治疗能够为患者带来长期的症状缓解和生活质量的提高。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-09-11
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Asciminib(阿西米尼)Scemblix有代购吗
Asciminib(阿西米尼)Scemblix有代购吗,Asciminib(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。对于Asciminib(阿西米尼)Scemblix,目前并不鼓励进行代购。Asciminib是一种新型的治疗慢性髓细胞白血病的药物,但从健康和法律角度考虑,建议患者遵循医生的建议,通过合法途径获取药物。以下将对Asciminib进行介绍,并要求代购的合理性进行讨论。 1. 什么是Asciminib(阿西米尼)Scemblix? Asciminib,也称为Scemblix,是一种针对慢性髓细胞白血病的新型治疗药物。它属于一类名为BCL-ABL酪氨酸激酶抑制剂的药物,用于治疗特定类型的白血病。Asciminib通过抑制白血病细胞中的异常蛋白激酶,从而阻断了白血病细胞的生长,这一机制使其成为治疗慢性髓细胞白血病的有效选择。 2. 为何不鼓励代购Asciminib(阿西米尼)Scemblix? 尽管Asciminib可能在一些国家已获批准,但是从治疗效果以及患者健康的角度看,我们强烈建议患者不要通过代购渠道获得该药物。首先,由于Asciminib是一种处方药,代购来源的质量和真实性难以得到保障,存在较大风险。其次,通过合法途径获取药物可以确保药品的质量、有效性和安全性,同时也有助于医生对患者的治疗过程进行监控和指导。 3. 寻求正规渠道获取Asciminib的重要性 对于需要使用Asciminib治疗慢性髓细胞白血病的患者来说,寻求正规渠道获取药物是非常重要的。患者应当依据医生的处方和指导,通过合法的药店或医疗机构获得Asciminib,以确保药物的真实性和有效性。此外,正规渠道的获得还有助于监控患者的用药情况和可能出现的不良反应,从而最大程度地保障患者的健康和治疗效果。 4. 结论 在治疗慢性髓细胞白血病的过程中,药物的真实性和有效性至关重要。虽然某些情况下代购Asciminib(阿西米尼)Scemblix可能看似是一种便捷的选择,但这种行为具有较大的风险和不确定性,可能对患者的身体健康造成严重危害。因此,我们强烈建议患者遵循医生的建议,通过合法途径获取Asciminib,以确保治疗的顺利进行并最大程度地保障患者的身体健康。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-09-11
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哪里可以买到阿培利司
哪里可以买到阿培利司,阿培利司(Alpelisib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。寻找阿培利司:购买这种乳腺癌药物的途径 阿培利司(Alpelisib)是一种治疗乳腺癌的药物,对于患有特定类型乳腺癌的患者具有重要的治疗作用。许多人对于在哪里购买这种药物感到困惑。接下来将为您介绍一些可以购买阿培利司的途径。 在寻找阿培利司药物时,有几种值得关注的购买途径: 1. 医院药房购买 在一些大型医院内,设有药房用于向病人提供治疗所需的药物。对于患有乳腺癌的患者,可以先向治疗医院的药房咨询是否有阿培利司药物供应。 2. 医药代购 有些医药代购渠道能够代购进口特殊药物,包括阿培利司在内。通过合法的医药代购渠道,患者可以购买到需要的药物。 3. 药品进口代购平台 一些在线药品进口代购平台也可能供应阿培利司这类药物。在保证平台的合法性和正规性的前提下,患者可以通过这种渠道购买到药物。 4. 医生处方购买 最为安全的方式是通过医生处方购买阿培利司。在确诊患有乳腺癌,并确定需要使用这种药物的情况下,医生会开具相应的处方,患者可以根据处方到药房购买。 购买阿培利司这类重要的抗癌药物需要谨慎对待,务必选择正规途径购买,避免购买假冒伪劣产品。在购买过程中,也可以咨询医生或药师,获得更专业的建议和指导。希望患者通过正规途径获得所需药物,尽早开始治疗,战胜疾病。
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2024-09-11
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沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)不良反应严重吗
沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)不良反应严重吗,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)的副作用包括低血压、血管性水肿、肾功能损害、高血钾等。此外,一些患者可能会出现咳嗽、头晕、头痛等不良反应。过敏体质者还可能出现皮肤瘙痒、皮疹等症状。长期服用可能对肝肾功能有一定损伤。沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril/valsartan)是一种用于治疗心衰的药物,它结合了神经肽酶抑制剂沙库巴曲(Sacubitril)和血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦(Valsartan)。这种药物被认为在改善心衰患者的生存率和减少住院率方面具有显著效果。但是,随之而来的问题是,它是否会带来严重的不良反应?下面我们来深入探讨。 1. 沙库巴曲缬沙坦钠的常见不良反应 沙库巴曲缬沙坦钠的常见不良反应包括头晕、低血压、乏力、咳嗽和高钾血症等。这些不良反应通常是轻度的,并且在服药初期可能会出现,随着患者体内药物浓度的稳定化,这些反应可能会减轻或消失。 2. 严重不良反应的可能性 尽管沙库巴曲缬沙坦钠的常见不良反应较为轻微,但也存在一些严重的不良反应,如过敏反应、急性肾功能损伤、低血压引起的肾功能恶化等。此外,个别患者可能会出现严重的心律失常、血管性水肿以及重度低钠血症等罕见但严重的不良反应。 3. 个体差异和患者监测的重要性 需要注意的是,每个患者对药物的反应都可能存在差异。一些患者可能对药物更为敏感,而另一些患者可能对药物反应较为迟钝。因此,在使用沙库巴曲缬沙坦钠时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗,并密切监测患者的反应。 4. 结论 总的来说,沙库巴曲缬沙坦钠作为治疗心衰的有效药物,在临床应用中显示出了显著的疗效。虽然存在一些不良反应,但多数是轻度的且可以通过调整剂量或辅助治疗来缓解。严重不良反应的发生仍然需要引起重视,医生在使用该药物时应该密切监测患者的情况,并及时调整治疗方案,以确保患者的安全和疗效。
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2024-09-11
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沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)说明书及用法用量
沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)说明书及用法用量,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)是一种于双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,疗效主要体现在治疗心衰,降低心血管死亡和心衰住院风险,还能平稳降压,改善血管功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)口服。推荐起始剂量是49/51mg每天2次。当患者耐受,2至4周后加倍剂量至目标维持剂量97/103mg每天2次。对其他患者减低起始剂量至24/26mg每天2次:以前用低剂量这些药物;有严重肾受损患者;有中度肝受损患者等。沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril/Valsartan)是一种用于治疗心衰的药物,其说明书包含了详细的用法用量信息。下面将对沙库巴曲缬沙坦钠的说明书及用法用量进行介绍。 1. 适应症及作用机制 沙库巴曲缬沙坦钠适用于心衰患者,其中包括收缩功能不全(左心室射血分数≤40%)、症状性(NYHA Class II-IV)慢性心衰患者。其作用机制主要包括抑制儿茶酚胺肽酶(Neprilysin)和抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)。 2. 用法用量 (1)开始治疗:沙库巴曲缬沙坦钠的初始剂量为24/26毫克(mg)口服两次,每日一次,随后可根据患者耐受性逐渐增加至97/103毫克口服两次,最大剂量为194/206毫克口服两次。 (2)换算:对于已经接受ACE抑制剂或ARB治疗的患者,应在至少36小时后开始使用沙库巴曲缬沙坦钠。 (3)特殊人群:对于肝功能受损的患者,需要调整剂量;对于肾功能受损的患者,则不需要剂量调整。 3. 服药注意事项 (1)与餐饮:沙库巴曲缬沙坦钠可与餐饮一起服用或单独服用。 (2)孕妇和哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女慎用该药物,因为其可能对胎儿和新生儿产生不利影响。 (3)监测:治疗期间应定期监测患者的肾功能、电解质和血压等指标。 4. 不良反应 常见的不良反应包括低血压、高钾血症、肾功能损害、咳嗽等,严重不良反应可能包括过敏反应和血管神经性水肿等。 综上所述,沙库巴曲缬沙坦钠是一种用于治疗心衰的有效药物,但患者在使用过程中应注意用法用量、服药注意事项以及不良反应的监测和处理。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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2024-09-11
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
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