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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
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2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
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2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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阿西米尼(Scemblix)Asciminib的包装规格是怎么样的
阿西米尼(Scemblix)Asciminib的包装规格是怎么样的,阿西米尼(Asciminib)规格为:40mg*60片,20mg*60片。阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的创新药物,它对于慢性髓性白血病患者的治疗提供了新的希望。作为一种靶向性治疗药物,阿西米尼对某些患者的 CML 尤其有效。本文将对阿西米尼的包装规格进行介绍,以帮助读者更好地了解这种药物的特点和使用方法。 1. 阿西米尼(Asciminib)的基本信息 阿西米尼是一种靶向性药物,通过抑制酪氨酸激酶酪氨酸蛋白激酶(T315I)来治疗慢性髓性白血病。这种药物通常以片剂的形式供应,其包装规格一般取决于药物的剂量和所在地区的规定。 2. 阿西米尼(Asciminib)的包装规格 阿西米尼的包装规格通常以药品剂量为基础进行设计。一般而言,它以不同的剂量提供,可以是20毫克、40毫克或其他剂量。包装中常常会包括详细的用药说明书,其中会详细描述药物的使用方法、剂量以及可能的副作用等信息。 3. 包装规格的变化 根据不同医院或国家的法规,阿西米尼的包装规格可能会有所不同。有些国家规定药物必须以特定数量的小袋装进行分装,以确保患者使用时的安全和便利。而在其他地区,可能采用瓶装或其他类型的包装。这些规格的变化通常受到当地监管机构的严格管控。 4. 使用建议 在使用阿西米尼之前,患者应仔细阅读包装上的说明书,并严格按照医生或药剂师的建议进行用药。在服用药物过程中,如有任何不适或疑问,应及时向医生寻求帮助。 在治疗白血病等疾病时,了解药物的包装规格和使用方法至关重要。对于患者和医务人员而言,这有助于确保用药的安全性和有效性。阿西米尼的包装规格可能因地区和剂量而异,因此在获取药物时,建议按照医生或药剂师的指示进行选购和使用。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-05-13
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替雷利珠单抗怎么稀释
替雷利珠单抗(Tislelizumab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于治疗多种实体肿瘤,包括肺癌、淋巴瘤和尿路上皮癌等。本文将就替雷利珠单抗的稀释方法进行探讨。 1. 替雷利珠单抗的用途 替雷利珠单抗作为免疫检查点抑制剂,在临床上被广泛用于治疗多种实体肿瘤,包括肺癌、淋巴瘤和尿路上皮癌等。它通过抑制PD-1/PD-L1通路,激活T细胞,增强机体的免疫应答,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 替雷利珠单抗的稀释方法 替雷利珠单抗需要在临床使用前进行稀释。通常,稀释方法是将其与生理盐水或5%葡萄糖溶液等合适的稀释液混合。稀释后的替雷利珠单抗注射液通常在使用前需要进一步配制,以确保药物的安全性和有效性。 3. 稀释比例的确定 稀释比例的确定通常根据临床需要和药物浓度来决定。一般情况下,替雷利珠单抗的稀释比例为1:1或1:5,具体比例需根据药物浓度和使用要求来调整。 4. 稀释过程的操作规范 在进行替雷利珠单抗的稀释过程中,需要严格按照操作规程进行,确保药物的稀释和配制过程符合规范要求。操作人员应具备相关的技术培训和操作经验,以确保稀释过程的安全和有效。 结语 替雷利珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在临床上展现出了广阔的应用前景。正确的稀释方法和操作规范对于确保药物的安全性和有效性至关重要,希望本文对替雷利珠单抗的稀释方法有所帮助。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-05-13
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尼洛替尼医保后价格多少
尼洛替尼医保后价格多少,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。尼洛替尼(Nilotinib),通常被称为尼罗替尼,是一种用于治疗白血病的药物。随着医疗技术的不断进步,人们对治疗白血病的需求也在增加。药物的价格一直是患者和家庭关注的重要问题之一。针对尼洛替尼的医保覆盖是否会降低患者的经济负担,以及医保后价格到底是多少,一直是广泛关注的话题。 1. 医保覆盖的影响 尼洛替尼作为一种常用的白血病治疗药物,其价格一直是患者所关注的焦点之一。而随着医保政策的不断完善,很多地区已经将尼洛替尼纳入医保目录。医保覆盖的好处在于能够降低患者的药物费用支出,尤其对于长期治疗需求的患者而言,意义重大。 2. 医保后价格 医保后,患者购买尼洛替尼的费用会有所降低,但具体的价格会因地区、医保政策和医疗机构的不同而有所差异。一般来说,在医保覆盖的地区,患者购买尼洛替尼的价格会明显低于未纳入医保的地区。 3. 医保报销比例 除了医保后的价格外,患者还需要关注医保的报销比例。医保政策规定的报销比例不同,可能会影响患者的实际负担。因此,在选择购买尼洛替尼时,患者需要了解医保政策对药物的具体报销情况,以便合理安排治疗费用。 4. 患者资助政策 除了医保报销外,一些地区还实行了患者资助政策,为经济困难的患者提供更多的帮助。这些资助政策可以进一步降低患者购买尼洛替尼的经济负担,让更多的患者能够获得有效的治疗。 综上所述,尼洛替尼作为一种常用的白血病治疗药物,其医保后的价格会根据地区、政策和机构的不同而有所变化。患者在选择购买尼洛替尼时,除了关注价格外,还应该了解医保政策的具体覆盖情况和报销比例,以及是否有患者资助政策可供参考,从而更好地控制治疗费用,获得有效的治疗。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-05-13
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英菲格拉替尼哪儿能买到正品的
英菲格拉替尼哪儿能买到正品的,英菲格拉替尼(Infigratinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗胆管癌的药物,常见品牌为Truseltiq。在购买这种药物时,确保购买到正品是至关重要的,因为假冒伪劣药物可能会对健康造成严重影响。本文将为您介绍如何找到可靠的购买渠道,购买到正品英菲格拉替尼,以保障您的健康和治疗效果。 英菲格拉替尼正品购买指南: 1. 寻找官方授权渠道 在购买英菲格拉替尼时,首先要寻找官方授权的渠道。这些渠道通常由制药公司或其授权代理商直接经营或授权销售,保证了药物的真实性和质量。 2. 查找药品注册信息 在购买英菲格拉替尼时,务必查找药品的注册信息。正品药物通常会有明确的注册信息,包括批准文号、生产厂家等,通过核实这些信息可以确认药物的合法性。 3. 警惕低价诱惑 购买药物时,切勿被低价诱惑所迷惑。正品药物通常价格相对稳定,如果某个渠道提供的价格明显低于市场价,可能存在假冒伪劣的风险,需要慎重考虑。 4. 注意包装和标识 购买英菲格拉替尼时,注意观察药品的包装和标识。正品药物通常有清晰的包装和标识,包括药品名称、规格、批号等信息,如果发现包装破损或标识不清晰,应该谨慎购买。 通过以上方法,您可以找到可靠的购买渠道,购买到正品英菲格拉替尼,确保了治疗效果和健康安全。在购买药物时,务必谨慎选择,避免购买到假冒伪劣产品,给自己和家人的健康造成不必要的风险。
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2024-05-13
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Kymriah作用是什么
Kymriah作用是什么,Kymriah(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Kymriah(通用名:司利弗明,商品名:卡睦利雅)是一种基因工程的CAR-T细胞疗法,是治疗某些类型的白血病和淋巴瘤的一项创新疗法。这种治疗方法采用了革命性的方法,利用患者自身的T细胞进行改造,以攻击并摧毁癌细胞。下面我们将深入探讨Kymriah在这些疾病中的作用。 1. Kymriah如何工作? Kymriah是一种CAR-T细胞疗法,其工作原理基于CAR-T细胞疗法的基本原理。首先,医生会从患者的血液中提取T细胞。然后,这些T细胞会在实验室中被改造,使其具有一种名为CAR(嵌合抗原受体)的蛋白质。这种CAR能够识别并结合到白血病或淋巴瘤细胞表面的特定抗原上。一旦CAR-T细胞被注入患者体内,它们就会寻找并摧毁这些癌细胞,从而起到治疗作用。 2. Kymriah的适应症 Kymriah已经被批准用于治疗两种类型的白血病:急性淋巴细胞白血病(ALL)和成人B细胞淋巴瘤(DLBCL)。对于急性淋巴细胞白血病患者,特别是那些在治疗过程中出现复发或难治性疾病的患者,Kymriah提供了一种新的治疗选择。而对于成人B细胞淋巴瘤患者,Kymriah通常被用作后期治疗的一种选择。 3. 治疗过程及副作用 接受Kymriah治疗的过程通常包括几个步骤。首先,医生会收集患者的T细胞样本。然后,这些T细胞会在实验室中被改造成CAR-T细胞。接下来,CAR-T细胞会被注入患者体内。在治疗期间,患者可能会经历一些副作用,包括发热、头痛、低血压等。有时候,这些副作用可能会很严重,需要进行相应的治疗。 4. 展望未来 随着对CAR-T细胞疗法的研究和了解的不断深入,Kymriah在白血病和淋巴瘤治疗领域的作用将会不断扩大。未来,我们可以期待更多的患者从这种创新的治疗方法中受益,同时也希望在副作用管理和治疗效果方面取得更大的进展。 Kymriah作为一种CAR-T细胞疗法,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。虽然这种治疗方法可能会带来一些副作用,但它仍然被认为是一种革命性的治疗选择,可以改变患者的生活和命运。随着科学技术的不断进步,我们相信Kymriah在未来将会发挥越来越重要的作用,为更多的患者带来福音。
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2024-05-13
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Asciminib(阿西米尼)Scemblix的适用人群
Asciminib(阿西米尼)Scemblix的适用人群,Asciminib(Asciminib)适用于以下人群:1、成年患者中的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)患者;2、至少已接受过两种酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者;3、携带T315I突变的Ph+CML成年患者;4、作为首次治疗,或对其他白血病药物无效的患者。Asciminib(阿西米尼),又称为Scemblix,是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它通过独特的机制作用于慢性粒细胞白血病(CML)患者,特别是那些已经接受了其他治疗方案并且表现出与传统治疗方案关联的不良反应或者不能耐受的患者。Scemblix是一种靶向治疗药物,其作用机制使得它在特定患者群体中显示出显著的疗效。接下来将深入探讨Scemblix的适用人群,并介绍其在临床上的一些重要应用。 1. 针对特定的白血病患者 Scemblix是一种治疗特定类型白血病的药物。它主要用于治疗慢性粒细胞白血病,一种由异常生长的骨髓干细胞引起的白血病。适用人群通常是那些经历了其他治疗方法,并且对这些方法产生不良反应的患者。此外,它还适用于那些无法耐受传统疗法或者对传统疗法产生耐药性的患者。 2. 具有特定病理特征的患者 通常情况下,Scemblix的使用会针对那些患有特定病理特征的患者,比如BCR-ABL1阳性的患者。BCR-ABL1是慢性粒细胞白血病患者常见的遗传突变。对于这类患者,Scemblix可以提供一种新的治疗选择,有助于延长其生存期并改善生活质量。 3. 经过先前治疗失败的患者 Scemblix还适合那些已经接受过其他治疗方法,但治疗效果不佳或者出现耐药性的患者。这些患者可能曾经接受酪氨酸激酶抑制剂等传统治疗方法,但由于各种原因导致治疗失败。对于这类患者,Scemblix提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。 4. 结语 总的来说,Scemblix在治疗慢性粒细胞白血病方面具有独特的优势,尤其是对于那些已经经历了其他治疗方法或者无法耐受传统治疗的患者。由于其特殊的作用机制和针对特定患者群体的应用,Scemblix为白血病患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了新的希望和可能性。任何治疗方法都需要遵循医生的咨询和建议,患者在使用Scemblix之前应与医生进行充分的沟通和了解,以确保其安全和有效性。
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2024-05-13
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
企业位置
瑞士
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