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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
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2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
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2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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维格列汀适应症和治疗效果怎么样
维格列汀适应症和治疗效果怎么样,维格列汀(Vildagliptin)适用于治疗2型糖尿病。可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,还可与其合用,以更有效地控制血糖。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。它通过增强胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌来帮助控制血糖水平,从而改善患者的血糖管理。本文将探讨维格列汀的适应症和其在治疗2型糖尿病中的效果。 1. 维格列汀的适应症 维格列汀主要适用于成年患者的2型糖尿病,通常在生活方式干预(如饮食和运动)不足以有效控制血糖的情况下使用。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物(如二甲双胍、磺脲类药物或胰岛素等)联合使用,以增强血糖控制的效果。此外,维格列汀在某些情况下也能帮助伴随肥胖的2型糖尿病患者,改善他们的代谢状况。 2. 治疗效果 临床研究显示,维格列汀能够有效降低血糖水平,特别是在餐后血糖控制方面表现良好。研究结果表明,维格列汀能够在减少空腹血糖和餐后血糖方面显著降低 HbA1c(糖化血红蛋白)水平。通过调节胰岛素和胰高血糖素的分泌,维格列汀有助于维持血糖在正常范围内,从而降低2型糖尿病患者并发症的风险。 3. 副作用与安全性 维格列汀被认为具有较好的耐受性,常见的副作用包括头痛、恶心和腹泻等,通常较为轻微,且大多数患者能很好地忍受。任何药物都有可能引发一些不良反应,因此在使用维格列汀时,患者应定期监测自身的健康状况,并与医生沟通,及时处理可能出现的问题。 4. 总结 综上所述,维格列汀作为一种新型的口服降糖药物,对2型糖尿病患者提供了有效的血糖控制手段。其独特的机制使其能够灵活应用于不同类型的患者,尤其在与其他降糖药物联合使用时,能够增强整体治疗效果。尽管有某些轻微的副作用,但总体上,维格列汀是一种安全且有效的治疗选择。患者在使用过程中应关注个体化差异,并在医生指导下合理使用以获得最佳治疗效果。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-14
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氟伐他汀每次吃多少
氟伐他汀每次吃多少,氟伐他汀(Fluvastatin)的用法用量:20-40mg/日,傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时,剂量可增加到40mg/次,每日2次。轻或中度肾功能损害者不必调整剂量。氟伐他汀是一种常用的降脂药物,主要用于治疗高脂血症。它通过抑制胆固醇的合成来降低血液中的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平,从而减少心血管疾病的风险。本篇文章将介绍氟伐他汀的使用剂量,以及在进行高脂血症治疗时需要注意的一些事项。 1. 氟伐他汀的推荐剂量 氟伐他汀的常规起始剂量通常为每日一次,20毫克。根据患者的具体情况,在经过一段时间的观察后,可以逐渐调整剂量,最高剂量可增加到每日80毫克。医生会根据患者的血脂水平及对药物的耐受性来制定合适的治疗方案。 2. 服用时间的选择 氟伐他汀最好在晚上服用,因为胆固醇的合成主要发生在夜间。根据一些临床研究,晚上服用该药物可以更有效地降低LDL胆固醇。因此,患者在服药时可以选择晚餐后或临近睡觉时进行服用。 3. 注意事项与副作用 使用氟伐他汀时,需注意可能出现的副作用,如肌肉疼痛、肝功能指标异常等。患者在服用期间应定期进行血液检查,监测肝功能与肌酸激酶水平。此外,若出现严重的肌肉不适或其他不适应及时向医生咨询,以便进行必要的处理。 4. 其他药物的相互作用 氟伐他汀可能与一些药物发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。例如,一些抗生素、抗真菌药物和其他降脂药物可能会与氟伐他汀发生相互作用。因此,在开始新的治疗之前,应向医生告知所有正在使用的药物。 综上所述,氟伐他汀是一种有效的降脂药物,但在使用过程中需遵循医生的建议,合理调整剂量,并关注用药的安全性。通过正确的使用,可以最大化药物的效果,改善患者的健康状况。希望本文对了解氟伐他汀的用量及相关信息提供帮助。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-06-14
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瑞波西利(Ribociclib)的不良反应有哪些
瑞波西利(Ribociclib)的不良反应有哪些,Ribociclib(Ribociclib)常见副作用有:1、嗜睡或疲劳;2、头痛;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、减少食欲;6、白细胞计数下降;7、血小板计数下降;8、QT间期延长;9、肝功能异常;10、骨折。瑞波西利(Ribociclib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和CDK6的活性,能够有效阻止癌细胞的增殖。像所有药物一样,瑞波西利也可能引发一些不良反应,本文将对其主要不良反应进行详细介绍。 1. 骨髓抑制 瑞波西利治疗期间,患者可能会经历骨髓抑制。表现为白细胞、红细胞和血小板减少,可能导致感染风险增加、贫血、出血等症状。因此,在治疗过程中,定期监测血常规十分重要,及时处理血液系统的不良反应。 2. 肝功能异常 瑞波西利可能引起肝功能指标升高,如转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平的异常。这可能表现为肝酶水平的上升,提示肝脏受到一定程度的损伤。患者应定期进行肝功能检查,并在严重情况下考虑调整剂量或停药。 3. 消化系统反应 一些患者在接受瑞波西利治疗时可能会出现消化系统的不适,如恶心、呕吐、腹泻和便秘等。这些症状通常较轻微,可以通过对症处理或使用药物来缓解。若症状严重影响了生活质量,则需要及时与医生沟通。 4. 心血管副作用 瑞波西利可能与一些心血管问题相关联,尤其是QT间期延长。这种情况可能使心脏电活动异常,增加心律失常的风险。因此,在治疗期间,医护人员需要监测心电图,以确保患者的心脏健康。 综上所述,瑞波西利作为一种有效的乳腺癌靶向治疗药物,虽然具有潜在的治疗收益,但也伴随着多种不良反应的风险。患者在使用瑞波西利时,需要保持与医生的密切沟通,定期进行相关检查,以确保在控制病情的同时最大程度地减少不良反应的影响。医务人员在治疗过程中,也要根据患者的具体情况及时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-06-14
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更多- 阿西米尼(Scemblix)Asciminib的药物禁忌说明
阿西米尼(Scemblix)Asciminib的药物禁忌说明,Scemblix(Asciminib)禁忌为:1、对Asciminib或药品成分过敏史者禁用;2、严重肝功能障碍患者应在医生监督下使用;3、有心脏问题的患者禁用;4、怀孕、计划怀孕或哺乳期女性禁用;5、血小板减少或白细胞减少患者禁用。阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的药物。它作为一种靶向治疗药物,能够通过抑制酪氨酸激酶,从而阻止白血病细胞的生长。正如所有药物一样,阿西米尼也存在一些禁忌症,不能随意使用。以下是关于阿西米尼(Asciminib)的药物禁忌说明。 1. 什么是阿西米尼(Asciminib)? 阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的靶向治疗药物。它的作用机制是通过抑制特定的酪氨酸激酶来阻止白血病细胞的生长。这种药物通常是针对已经接受了其他治疗方案但未能取得成功的患者,或者是对其他治疗存在耐药性的患者。 2. 阿西米尼(Asciminib)的禁忌症 阿西米尼(Asciminib)存在一些禁忌症,即在以下情况下禁止使用: 1. 过敏反应:对阿西米尼(Asciminib)成分中的任何一种成分或者对类似成分产生过敏反应的患者不应该使用这种药物。在使用这种药物前,医生应该仔细了解患者的过敏史。 2. 肝功能异常:患者如果存在严重的肝功能异常,例如肝功能衰竭,应避免使用阿西米尼(Asciminib)。在开始治疗前,医生通常会进行相关的肝功能检测。 3. 与特定药物相互作用:阿西米尼(Asciminib)可能会与其他药物发生相互作用,因此患者在服用这种药物之前,应告知医生正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 3. 建议在使用阿西米尼(Asciminib)前进行的检查 在决定是否使用阿西米尼(Asciminib)之前,医生通常会建议患者进行以下检查: 1. 过敏反应:医生会询问患者的过敏史,以确定是否对阿西米尼(Asciminib)中的任何成分产生过敏反应。 2. 肝功能检测:医生会检查患者的肝功能,以确保患者没有严重的肝功能异常。 3. 药物相互作用:医生会了解患者正在使用的其他药物,以确定是否有可能的药物相互作用。 4. 结论 在决定使用阿西米尼(Asciminib)治疗慢性髓系白血病(CML)之前,患者和医生需要共同考虑患者的过敏史、肝功能情况以及其他正在使用的药物,以确保患者可以安全地使用这种药物。因此,必须严格遵照医生的建议和处方使用阿西米尼(Asciminib),并在治疗期间定期进行监测和随访。
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2025-06-14
- 扶他林说明书及用法用量
扶他林说明书及用法用量,扶他林(Diklofenak sodyum)是一种非甾体抗炎药,主要用于缓解疼痛和减轻炎症,其疗效如下:1、可以缓解由各种原因引起的轻至中度的肌肉和关节疼痛,例如运动损伤、关节炎或肌肉扭伤等;2、抑制炎症介质的生成,从而减轻局部的炎症反应,有助于减轻肿胀和局部组织损伤;3、将药物输送到疼痛部位,从而迅速发挥作用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。扶他林(Diklofenak sodyum)是一种非甾体抗炎药(NSAID),主要用于缓解疼痛和减轻炎症。它在关节疼痛、肌肉疼痛、月经疼痛以及其他类型的急慢性疼痛中有着广泛的应用,通过抑制体内炎症介质的合成来发挥作用。本文将详尽介绍扶他林的说明书、用法用量以及注意事项,为患者安全有效地使用该药物提供指导。 1. 扶他林的适应症 扶他林主要适用于治疗各种类型的疼痛,包括关节炎、骨关节炎、风湿性关节炎和术后疼痛等。同时,它也被应用于缓解痛经和其他类型的急慢性疼痛。在临床使用中,扶他林的镇痛效果和抗炎效果使其成为治疗疼痛的首选药物之一。 2. 用法用量 扶他林一般以口服、肌肉注射或外用的形式使用。成人口服常用的剂量为每天75-150毫克,通常分为2-3次服用。对于老年人或肝肾功能不全的患者,推荐使用较低的剂量。在使用前,最好根据医生的建议调整剂量和用药频率。对于外用药物,需将适量的扶他林凝胶均匀涂抹在疼痛部位,并轻轻按摩直至吸收。 3. 不良反应 虽然扶他林在镇痛和抗炎方面效果显著,但也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹痛等,部分患者还可能出现过敏反应、肝肾功能异常等。因此,在使用扶他林期间,患者应密切关注自身的身体反应,必要时随时就医。 4. 注意事项 在使用扶他林时,患者需遵循医师的指导,并在用药前告知医生自己的既往病史,特别是消化系统疾病、心血管疾病或过敏史。此外,扶他林与某些药物可能发生相互作用,例如抗凝药物和其他非甾体抗炎药,患者在使用时要特别谨慎。孕妇、哺乳期妇女及儿童使用扶他林时,应在医生的监督下进行,以确保安全。 扶他林作为一种常见的非甾体抗炎药,因其有效的镇痛和抗炎作用而广泛应用。患者在使用时应注意药物的适应症、用法用量及可能的不良反应,以确保用药安全并达到最佳的治疗效果。如果在用药过程中出现不适,及时咨询医生是非常重要的。
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2025-06-14
- 瑞弗兰(艾曲泊帕)国内多少钱
瑞弗兰(艾曲泊帕)国内多少钱,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内的价格 2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介及用途 3. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的市场价格 4. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的医保报销政策 1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内的价格 瑞弗兰(通用名:艾曲泊帕,Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。这种药物在中国由多家制药公司生产,根据不同厂家以及药品规格,价格可能存在一定的差异。一般而言,瑞弗兰的价格在国内按照每片或每盒计价,价格可能会因地区、医院等因素而略有浮动。如需购买或了解具体价格,建议咨询当地医院或药店。 2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介及用途 艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗特发性或与幽门螺杆菌感染相关的血小板减少性紫癜,自身免疫性血小板减少性紫癜以及慢性免疫性血小板减少症。这种药物能刺激骨髓内的幼稚血小板生成,从而提高血小板水平,帮助预防或治疗由于血小板数量过少引起的出血症状。 3. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的市场价格 目前,瑞弗兰在中国的市场价格可能因不同地点、不同销售渠道而有所不同。通常来说,由于医疗保险、药品准入等政策的不同,医院、诊所或药店销售的价格也可能有所差异。患者在购买前可通过多方面渠道了解具体价格,也可以咨询医生或药师获取帮助。 4. 瑞弗兰(艾曲泊帕)的医保报销政策 对于购买瑞弗兰(艾曲泊帕)的患者,可以向医生或医院咨询当地的医保报销政策。在中国,一般情况下,符合条件的医保报销患者可以享受一定程度的医保报销。患者可以向医疗机构或相关医保部门了解具体政策和操作流程,以便降低治疗费用的负担。 总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)在中国的价格受多种因素影响,对于购买此药物的患者,建议在购买前进行咨询和了解,以获得最准确的价格信息和相关政策资讯。
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2025-06-14
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
企业位置
瑞士
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