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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
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2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
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2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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泰菲乐达拉非尼一年需要多少钱
泰菲乐达拉非尼一年需要多少钱,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的黑色素瘤,这是一种起源于皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤。近年来,随着癌症治疗的不断发展,达拉非尼的使用越来越普遍。对于患者和家庭来说,了解一年使用达拉非尼的费用是一个重要的考量因素。 1. 达拉非尼的药物成本 达拉非尼的市场价格受多种因素影响,包括生产成本、药品研发投资和市场需求等。通常情况下,一盒达拉非尼的价格在几千元到上万元人民币之间,具体价格取决于剂型和购买渠道。患者需要根据医生的处方,合理计算所需的药物剂量和疗程,从而得出年度药物成本。 2. 保险报销情况 许多患者在治疗过程中会选择购买商业医疗保险,或依赖国家医疗保障体系进行报销。不同的保险计划对达拉非尼的覆盖范围和报销比例各不相同。在某些地区,患者可能可以获得部分或全部药物费用的报销,这将大大减轻经济负担。因此,了解自己所在地区的保险政策对于计算实际的年度费用至关重要。 3. 其他相关费用 除了药物本身的费用,患者在治疗过程中还需考虑其他相关费用。这包括医生的就诊费、检查费用(如影像学检查和血液检测),以及可能的住院费用。这些费用会显著增加患者的整体经济负担,因此在计算年度总支出时,这些项目也应纳入考虑。 4. 精神与经济压力 癌症治疗不仅对患者的身体健康造成影响,同时也给其家庭带来巨大的精神和经济压力。高昂的药物费用和与治疗相关的其他费用常常让患者及其家庭感到困扰。因此,在制定治疗方案时,患者不仅需要与医生沟通,考虑治疗的有效性,还需加入经济承受能力的因素,以做出明智的决策。 达拉非尼的使用虽然对黑色素瘤的治疗效果显著,但患者在确认治疗方案时,还需要充分考虑一年所需的总费用。这不仅关乎患者的身体健康,也影响着家庭的经济状况。因此,做好充分的准备与规划至关重要。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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泰菲乐达拉非尼印度仿制药多少钱一盒
泰菲乐达拉非尼印度仿制药多少钱一盒,泰菲乐(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泰菲乐达拉非尼(Dabrafenib)是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物。作为一种针对BRAF基因突变的药物,它能够有效抑制黑色素瘤细胞的生长与扩散。随着印度仿制药市场的发展,越来越多的患者关注泰菲乐达拉非尼的仿制药价格。本文将对其在印度的价格及相关信息进行探讨。 1. 泰菲乐达拉非尼的基本信息 泰菲乐达拉非尼是一种由制药公司吉利德(Gilead)研发的药物,专门用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。该药物通过特异性抑制BRAF酶的活性,进而阻止癌细胞的增殖,是一种重要的靶向治疗选择。 2. 印度仿制药的市场现状 由于主要药品生产商在专利保护期结束后,许多药物的仿制版本逐渐进入市场,印度已成为全球仿制药的重要生产基地之一。泰菲乐达拉非尼的仿制药在印度也得到了广泛生产,这为患者提供了更加经济的治疗选择。 3. 泰菲乐达拉非尼印度仿制药的价格 印度市场上,泰菲乐达拉非尼的仿制药价格通常在1000到2000印度卢比之间,具体价格取决于制造商和药品包装的规格。在不同的药店和网上药店,价格可能会有所浮动,但整体上相对较为实惠,通常是原研药价格的几分之一。 4. 获取渠道与注意事项 患者可以通过印度的药房、医院或在线药店购买泰菲乐达拉非尼的仿制药。在购买时需要确认药品的生产厂家和有效期,并确保药品的合法性和质量。此外,在使用药物之前,建议咨询专业医生,以确保其适用于个人的病情和治疗方案。 了解泰菲乐达拉非尼印度仿制药的价格及相关信息,可以帮助患者更好地选择经济实惠的治疗方案,减少疾病治疗带来的经济负担。同时,在寻求治疗的过程中,患者应始终与专业医疗人员保持沟通,以获得适当的指导和支持。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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维格列汀治疗功效怎样
维格列汀治疗功效怎样,维格列汀(Vildagliptin)适用于治疗2型糖尿病。可与二甲双胍合用,当单用二甲双胍最大剂量仍无法控制血糖时;也可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物效果不佳或不适合使用二甲双胍时;此外,对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者,还可与其合用,以更有效地控制血糖。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,它属于DPP-4抑制剂类药物,能够通过提高体内胰岛素的分泌和降低血糖水平来缓解糖尿病患者的病症。近年来,维格列汀作为一种治疗选择受到了广泛关注。本文将对维格列汀的治疗功效进行探讨,包括其机制、临床效果、安全性以及对患者生活质量的影响。 1. 维格列汀的机制 维格列汀通过抑制DPP-4酶的活性来发挥其治疗效果。DPP-4酶会迅速降解胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胃抑制肽(GIP)等肽类激素,这些激素在促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放中起着重要作用。通过抑制DPP-4,维格列汀能够延长GLP-1和GIP的半衰期,从而增强餐后胰岛素的分泌,降低餐后血糖水平。 2. 临床效果 多项临床研究表明,维格列汀在降低血糖水平方面具有显著的疗效。研究显示,维格列汀可以在一段时间内有效降低患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平,同时其单独使用或与其他降糖药物联合使用均有良好的效果。此外,维格列汀对身体体重的影响相对较小,使其成为不少患者的治疗选择。 3. 安全性与耐受性 在安全性方面,维格列汀的耐受性较好。大多数患者在使用维格列汀时不会出现严重的不良反应,轻微的副作用如头痛、上呼吸道感染等在治疗中较为常见。与其他降糖药物相比,维格列汀引起低血糖的风险较低,这一特性使其适合于广泛的糖尿病患者。 4. 对生活质量的影响 维格列汀的使用不仅有助于控制血糖水平,还能对患者的生活质量产生积极影响。研究发现,控制良好的血糖水平可以使患者感到精力充沛,改善身体状况,并降低并发症的风险。此外,由于维格列汀的副作用较小,患者在接受治疗时通常不需要进行过多的饮食和生活方式调整,从而使他们更容易坚持治疗。 综上所述,维格列汀在治疗2型糖尿病方面表现出了良好的疗效和安全性。随着对该药物研究的深入,我们有理由相信,维格列汀将为更多糖尿病患者提供有效的治疗选择,改善他们的生活质量。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-04-29
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更多- 美替拉酮(Metyrapone)用法用量,副作用,注意事项
美替拉酮(Metyrapone)用法用量,副作用,注意事项,美替拉酮(Metyrapone)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头痛、眩晕、头晕等。此外,还可能增加感染的风险,导致低血糖、低血压等问题。部分患者还可能出现肝酶水平升高、血容量下降、心肌收缩力降低等副作用。美替拉酮(Metyrapone)作为一种用于治疗内分泌疾病的药物,其疗效:1.用于诊断和治疗Cushing综合症,以及辅助心理治疗。2.能降低皮质醇水平,帮助医生诊断ACTH过度分泌,并控制Cushing综合症的症状。3.还可能对重性抑郁症等心理疾病有辅助治疗作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美替拉酮(Metyrapone)是一种用于治疗肾上腺皮质功能亢进的药物,特别是在库欣综合征等情况下。本文将重点介绍美替拉酮的用法用量、副作用以及注意事项,帮助患者及医务人员更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 美替拉酮通常用于短期治疗库欣综合征,初始剂量一般为每次250毫克,每日3次,具体剂量可根据患者的临床反应和内分泌检查结果进行调整。在进行激素抑制治疗时,医生可能会根据患者的情况调整剂量,以实现最佳的疗效和安全性。 2. 副作用 美替拉酮的副作用可能包括恶心、呕吐、头痛、眩晕等。这些症状通常较轻,但在某些情况下可能会加重。此外,使用美替拉酮的患者可能会出现垂体刺激过度引起的高皮质醇症状,因此在治疗过程中需定期评估激素水平,及时调整治疗方案。 3. 注意事项 使用美替拉酮时,医生需密切监测患者的激素水平,防止出现过度抑制或其他代谢紊乱。如患者有严重肾功能不全或肝功能不全的情况,应在医生指导下谨慎使用。同时,孕妇及哺乳期妇女应在医生建议下使用该药物,因为目前尚无足够的安全性数据。 4. 总结 美替拉酮作为一种治疗肾上腺皮质亢进的有效药物,在使用时需要注意药物的用法用量及其可能引起的副作用。了解相应的注意事项,有助于更好地管理疾病,改善患者的生活质量。在使用前,建议患者与医生进行充分沟通,确保安全有效的治疗方案。
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2025-04-30
- Asciminib(阿西米尼)耐药性
Asciminib(阿西米尼)耐药性,Asciminib(Asciminib)的耐药性因素:1.耐药性发展:阿西米尼作为一种新型的TKI,其耐药性相对较低,特别是在之前对其他TKI耐药或不耐受的患者中。然而,长期治疗和疾病的自然进展可能会导致耐药性的发展。2.耐药机制:耐药性可能是由于BCR-ABL融合基因的新突变,或者是患者白血病细胞中其他信号通路的激活。随着白血病治疗领域的不断进步,新型药物的研发为患者提供了更多治疗选择。其中,阿西米尼(Asciminib)作为一种靶向治疗药物,近年来引起了广泛关注。随着其在临床应用中的推广,人们也逐渐认识到其耐药性问题,这给白血病治疗带来了新的挑战。本文将深入探讨阿西米尼的耐药性及其在白血病治疗中的挑战与前景。 1. 阿西米尼简介 阿西米尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过特异性靶向BCR-ABL1融合蛋白,以抑制白血病细胞的生长和分裂。相对于传统治疗方法,阿西米尼具有更高的选择性和更低的毒副作用,为白血病患者带来了新的希望。 2. 耐药性的出现 随着阿西米尼在临床应用中的逐渐增多,患者中耐药性的出现成为一个不可忽视的问题。一些研究表明,在长期使用阿西米尼的患者中,部分病例出现了对药物的耐药性,导致治疗效果逐渐减弱。 3. 耐药性机制 针对阿西米尼的耐药性,研究人员逐渐揭示了其潜在的机制。其中,一些病例显示与药物靶点的变异有关,而另一些可能与细胞信号通路的变化有关。深入了解耐药性的机制有助于更好地优化治疗方案,减缓或避免患者对阿西米尼的耐药发展。 4. 挑战与前景 面对阿西米尼耐药性的挑战,科研人员正积极寻找解决方案。一方面,通过结合其他治疗手段,如干细胞移植、免疫疗法等,以提高综合治疗效果。另一方面,药物研发领域也在不断努力,寻找新的靶点和组合治疗方案,以应对耐药性的问题。 结语 总体而言,阿西米尼作为白血病治疗领域的新兴药物,其耐药性问题无疑是当前亟待解决的难题。通过深入了解耐药性的机制,寻找有效的联合治疗方案,以及不断推动新药物的研发,相信我们能够在未来取得更大的突破,为白血病患者提供更加有效的治疗手段。
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2025-04-30
- 维全特(Votrient)帕唑帕尼国内多少钱
维全特(Votrient)帕唑帕尼国内多少钱,Votrient(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的抗癌药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,如肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌以及某些类型的肺癌。在国内,维全特的售价是患者关心的重要问题之一,本文将探讨其价格以及相关背景信息。 1. 维全特的基本介绍 维全特是一种靶向治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥作用。帕唑帕尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够干预多条肿瘤生长信号通路,尤其是血管生成通路,因此在多种癌症的治疗中具有广泛的应用。 2. 适应症和疗效 帕唑帕尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌,显示出良好的疗效。同时,它也被用于软组织肉瘤的治疗,帮助患者控制肿瘤发展。对于卵巢癌和某些类型的肺癌,帕唑帕尼通过临床研究显示出一定的疗效,虽然并不是一线治疗药物,但在特定情况下能够为患者提供额外的治疗选择。 3. 国内价格现状 在中国,维全特的价格因地区及药品供应链的不同而有所差异。一般来说,其每盒的售价在数千元到一万多元之间。此价格通常为具体药店和医院的定价,部分患者可能通过医保或相关援助计划来减轻经济负担。 4. 购买途径和注意事项 患者在购买维全特时,可以通过医院药房、正规药店或在线医药平台进行获取。建议患者在使用前咨询专业医生,确保适应症和使用安全。同时,购买时要注意药品的来源,选择信誉良好的渠道,以防购买到假药或过期药品。 尽管维全特(帕唑帕尼)在市场上具有一定的治疗价值,但其价格对许多患者来说可能仍然是一个负担。因此,患者应积极寻求医保报销等支持,确保能够获得必要的治疗与关怀。同时,遵循医生建议,合理规划治疗方案,共同应对癌症挑战。
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2025-04-30
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
企业位置
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