特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量： 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗)：推荐剂量为3mg/kg，静脉输注每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线：本品推荐剂量为固定剂量240mg，静脉输注每3周一次，至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时，应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立，不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立，不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性，无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性， 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体，可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂，无菌操作下，抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中，配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液， 轻轻翻转混匀，混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液，室温下放置不超过8小时，这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏，请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗是一种新兴的免疫治疗药物，主要用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等多种癌症。近年来，癌症患者常常伴随着食欲不振这一症状。针对这一问题，许多临床研究开始关注特瑞普利单抗是否能够改善癌症引起的食欲不振，以及如何通过免疫治疗提升患者的生活质量。
1. 特瑞普利单抗的作用机制
特瑞普利单抗是一种抗PD-1单抗，其作用机制主要是通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体与其配体结合，从而激活患者的免疫系统，对抗癌细胞。这种机制不仅能够抑制肿瘤生长，还可能对改善与肿瘤相关的症状，包括食欲不振，产生潜在的积极影响。
2. 癌症与食欲不振之间的关系
癌症本身及其治疗过程常常导致患者身体和心理的双重压力，从而引发食欲不振。肿瘤分泌的某些化学物质以及治疗过程中使用的药物都有可能影响患者的食欲。若持续的食欲不振得不到有效管理，可能会导致营养不良和整体健康状况的进一步恶化。
3. 临床研究进展
针对特瑞普利单抗对食欲不振的影响，已有一些初步的临床研究表明该药物可能对改善癌症患者的整体状态有积极作用。在治疗期间，一些患者报告了食欲的改善以及体重的恢复，显示出免疫治疗在增强患者食欲方面的潜力。目前针对特瑞普利单抗作用于食欲不振的专门研究仍相对有限，需要更多的随机对照试验来验证。
4. 未来方向与展望
随着对免疫治疗研究的深入，了解特瑞普利单抗在减轻癌症引起的食欲不振方面的更多机制将是未来的研究重点。临床医生需要更加关注癌症患者的生活质量，综合评估其各方面的疾病症状，以寻求更为全面的治疗方案。此外，结合营养教育和心理干预可能更有效地帮助患者应对食欲不振问题。
通过以上分析，特瑞普利单抗在一定程度上或许能够缓解癌症引起的食欲不振，但仍需更多的研究支持。对于癌症患者而言，及时与医生沟通，寻求合适的治疗与支持措施，是改善生活质量的重要一步。
