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普瑞玛尼治疗结核时的注意事项

发布时间:2025-06-25 14:43:31 阅读:1408 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼治疗结核时的注意事项,普瑞玛尼(Pretomanid)适用于:1、多药耐药结核病;2、极耐药结核病;3、联合治疗。普瑞玛尼(Pretomanid)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗建议,包括药物剂量、用药时间和频率;2、在治疗期间,患者需要定期接受医学监测和评估,以确保治疗的有效性和安全性;3、如果患者在使用普瑞玛尼期间出现任何副作用或不适症状,应立即向医生报告。医生会根据副作用的严重性来决定是否需要调整治疗方案或提供支持性治疗。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种针对耐多药肺结核的外用药物,近年来在结核病治疗中显示出了良好的疗效。使用普瑞玛尼治疗结核时,患者和医疗提供者需特别关注一些注意事项,以确保治疗效果并减少副作用。本篇文章将讨论在使用普瑞玛尼时需注意的几个关键方面。

1. 适应症确认

在开始普瑞玛尼治疗之前,必须确认患者的结核类型。普瑞玛尼主要适用于耐多药结核(MDR-TB)和极耐药结核(XDR-TB)患者。治疗前需进行细菌培养和药物敏感性测试,以确保药物的有效性和安全性。

2. 剂量与用法

普瑞玛尼的标准剂量应严格按照医生的处方和建议进行使用。通常情况下,成人的推荐剂量为每次200 mg,每日口服一次,整个治疗周期可持续两个月。过量或不足剂量均可能影响疗效甚至导致耐药性。

3. 监测副作用

使用普瑞玛尼期间需定期监测患者的健康状况,特别是肝肾功能和血象变化。常见的副作用包括但不限于肝功能异常、恶心、疲劳等。若出现严重副作用或异常症状,应及时咨询专业医生并调整治疗方案。

4. 综合治疗方案

普瑞玛尼不应单独使用,应与其他抗结核药物联合使用,以提高治疗效果并降低耐药风险。医生会根据患者的具体情况,制定合适的综合治疗方案,确保疗程的药物相互配合。

通过以上对普瑞玛尼治疗结核时注意事项的讨论,患者及相关医疗工作者应充分意识到,在使用这一创新药物时需遵循严格的治疗流程和监测机制,以实现最佳的治疗效果,改善患者的预后。同时,倡导患者与医护人员之间的良好沟通,共同面对治疗过程中的挑战。