普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家:美国迈兰
功能主治:联合用药用于治疗肺结核
用法用量: 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,主要用于治疗耐多药性肺结核。在使用任何药物的过程中,患者常常关注其潜在的副作用及身体反应。尿液变化作为一种常见的药物反应,是否会在使用普瑞玛尼时出现呢?本文将对此进行探讨。
1. 普瑞玛尼的药理作用
普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,通常与其他药物联合使用,以增强治疗效果。它通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成和代谢过程,从而发挥杀菌效果。由于其独特的机制,普瑞玛尼在耐药性肺结核治疗中展现了良好的临床效果。
2. 尿液变化的潜在原因
使用药物后,尿液的变化可能与多种因素相关,包括药物代谢、肾脏功能以及其他生理状态。在某些情况下,药物可能通过改变体内代谢途径、影响肾脏排泄等方式,导致尿液颜色、气味及成分的变化。对于普瑞玛尼而言,这些变化同样值得关注。
3. 目前关于尿液变化的研究
迄今为止,关于普瑞玛尼对尿液变化影响的研究相对较少。临床试验中,部分患者可能会报告尿液颜色或气味的轻微变化,但大多数情况属于轻微且短暂的反应。需要更多的观察和研究,以明确普瑞玛尼是否会对尿液成分产生实质性的影响。
4. 观察与监测的重要性
尽管当前文献中关于普瑞玛尼引起尿液变化的证据不足,患者在接受治疗期间仍应密切关注自身的身体反应。如果发现尿液出现明显的颜色变化、异味或其他异常现象,应及时与医生沟通,以便进行必要的评估和处理。
普瑞玛尼作为一种新型的抗结核药物,在耐多药性肺结核的治疗中发挥了重要作用。虽然目前关于其对尿液变化的直接影响尚无明确结论,但患者在药物治疗过程中仍需关注自身健康,并及时向医疗专业人士反馈身体变化。通过良好的沟通与监测,有助于更好地管理治疗过程,确保患者的安全与良好预后。