恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗(Enfortumab)仿制药价格,Enfortumab(Enfortumab)为日本安斯泰来生产，代购价格是15000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
恩诺单抗（Enfortumab）是一种针对尿路上皮癌的靶向治疗药物，近年来在膀胱癌的治疗中取得了显著成效。随着该药物的临床应用不断增多，仿制药的研发和市场定价问题也引起了广泛关注。本文将探讨恩诺单抗仿制药的价格以及对患者影响的相关问题。
1. 恩诺单抗简介
恩诺单抗是一种以抗体为基础的靶向治疗药物，专门用于治疗局部晚期或转移性的尿路上皮癌。它通过靶向特定的细胞表面抗原，发挥抗肿瘤作用。由于其疗效显著，恩诺单抗已经成为许多患者的治疗选择。高昂的药品价格常常让患者承受不起，因此仿制药的推出显得尤为重要。
2. 仿制药市场的兴起
随着恩诺单抗的专利到期，多个制药公司纷纷进入这一领域，开始研发仿制药。仿制药的出现不仅有助于降低药品成本，还能提高药物的可及性。这一趋势在全球范围内得到了认可，尤其是在发展中国家，患者对经济实惠的治疗选择的需求更加迫切。
3. 仿制药的价格影响
恩诺单抗的仿制药通常以较低的价格进入市场，这为患者提供了减轻经济负担的机会。而价格的降低也促进了市场竞争，有助于加速药物的普及与使用。虽然仿制药的品质和疗效一般与原研药相当，但患者在选择时仍需询问医生，确保所用药物的安全性和有效性。
4. 患者的选择与医生的建议
在面对恩诺单抗的高价问题时，患者往往会考虑仿制药作为替代方案。不过，患者在选择仿制药时需谨慎，建议在医生的指导下进行。医生可以提供专业的意见，帮助患者根据自身的具体情况作出明智的选择，确保治疗的有效性与安全性不受影响。
恩诺单抗的仿制药为尿路上皮癌患者带来了新的希望，其价格的降低极大地缓解了患者的经济负担。随着仿制药市场的不断发展，未来将期待更多药物以合理价格普及到需要的患者手中，实现治疗效果的最大化。
