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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)印度版

发布时间:2025-06-22 14:02:06 阅读:1416 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)印度版,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)为美国辉瑞生产,代购价格是1890元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。尤其是在印度,这种药物的出现为新冠患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细探讨奈玛特韦利托那韦的作用机制、适应症、副作用以及市场前景。

1. 药物组成与作用机制

奈玛特韦利托那韦由奈玛特韦和利托那韦两种成分组成。奈玛特韦是新一代抗病毒药物,主要通过抑制新冠病毒的蛋白酶,从而阻断病毒的繁殖。而利托那韦则主要起到增强作用,能够提高奈玛特韦在体内的生物利用度,增强其抗病毒效果。这种组合使得奈玛特韦利托那韦在治疗新冠病毒感染方面表现出较强的有效性。

2. 适应症与治疗指引

奈玛特韦利托那韦主要用于轻至中度新冠肺炎患者,特别是那些存在发展为重症风险的高危人群(如老年人或有基础疾病患者)。根据治疗指引,患者在感染初期(通常在症状出现的五天内)服用该药物,能够有效降低重症和住院的风险。使用过程中的监测和评估同样重要,以确保药物的安全和有效。

3. 副作用与安全性

尽管奈玛特韦利托那韦被认为是相对安全的药物,但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括胃肠不适、头痛及乏力等,通常较为轻微且短暂。某些特殊人群(如肝肾功能不全者)在使用时需要谨慎,建议在医生指导下进行使用。此外,由于利托那韦可能与其他药物发生相互作用,因此患者在服用其他药物时也应告知医生。

4. 市场前景与发展

随着新冠病毒变异株的不断出现以及全球疫情的持续,奈玛特韦利托那韦在市场上的需求愈加迫切。印度作为生产制造药物的重要国家,奈玛特韦利托那韦的印度版不仅为国内患者提供了更便捷的获取途径,也为其它国家在抗击疫情中提供了支持。未来,随着研究的不断深入和临床数据的积累,奈玛特韦利托那韦有望成为抗击新冠病毒的重要武器之一。

综上所述,奈玛特韦利托那韦作为新冠口服药物,在治疗轻至中度新冠肺炎方面展现出良好的效果与前景,特别是在印度市场的推广使用将为更多患者带来希望。我们期待这一药物在下一阶段的应用中取得更大的成功,并为全球疫情的控制作出更大贡献。