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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)疗效有哪些

发布时间:2025-06-17 14:07:29 阅读:1135 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)疗效有哪些,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的一种新型口服药物,主要用于治疗轻至中度的感染病例。随着新冠疫情的持续发展,寻找有效治疗手段变得尤为重要。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的具体疗效及其在临床使用中的关键特性。

1. 奈玛特韦的作用机制

奈玛特韦是一种抗病毒药物,主要通过抑制新冠病毒的主要蛋白酶(Mpro)发挥作用。这种蛋白酶在病毒复制过程中至关重要,奈玛特韦通过与其结合,阻断了病毒的复制和繁殖,从而减缓或停止病毒在体内的扩散。

2. 临床疗效研究

多项临床试验表明,奈玛特韦在减少新冠病毒感染患者的住院率和死亡率方面表现出显著疗效。例如,在一项关键的临床试验中,使用奈玛特韦的患者相较于安慰剂组,住院或死亡的风险显著降低。这为轻至中度新冠患者提供了一个有效的治疗选择,尤其是在高风险人群中。

3. 安全性和副作用

奈玛特韦的安全性也得到了充分评估,常见的副作用包括恶心、腹泻、和疲劳等,这些副作用通常较轻微且短暂。此外,和其他药物联合使用时,需要谨慎监测药物相互作用,特别是与某些代谢酶抑制剂和诱导剂的联合使用。

4. 使用指南和推荐

在使用奈玛特韦时,医生通常会根据患者的具体健康状况和病史来制定个体化治疗计划。该药物适用于COVID-19感染初期的轻至中度患者,尤其是那些发展为重症的高风险人群。及时使用奈玛特韦能够显著提高患者的康复几率并降低严重并发症的发生风险。

奈玛特韦利托那韦作为新冠治疗的新兴药物,展示了其在抗击疫情中的重要作用。随着对该药物研究的深入,其在临床实践中的应用前景将更加广阔,或将成为治疗轻至中度新冠肺炎患者的一项重要武器。