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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2025-06-06 15:54:03 阅读:1114 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症、用药注意事项及禁忌,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的注意事项:1、患者应始终按照医生的建议和处方来使用奈玛特韦利托那韦,包括剂量和用药频率;2、治疗期间,医生通常会要求患者定期接受医学监测,包括血液测试和生化指标测量,以确保药物的安全性和有效性;3、患者应密切关注任何可能的不良反应,包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳、肝功能异常等。如果出现任何不适或疑虑,应立即告知医生。

1. 适应症

奈玛特韦利托那韦主要适用于诊断为轻至中度COVID-19的成人和青少年患者。特别针对那些存在发展为重症风险的高危人群,包括老年人、合并基础疾病者等。该药物的使用可以在症状出现后的早期阶段进行,旨在通过抑制病毒复制,阻止病情进展。

2. 用药注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,患者需谨慎遵循医生的处方,并注意以下事项:

用药时间:应在症状出现后的五天内开始使用,以优化疗效。

剂量和疗程:严格按照医生指示的剂量进行用药,不得随意调整。

合服药物:若患者正在服用其他药物,特别是某些抗病毒药物或影响肝脏代谢的药物,应提前告知医生,以避免潜在的药物相互作用。

3. 禁忌症

某些条件下,患者应避免使用奈玛特韦利托那韦,这些禁忌症包括:

对奈玛特韦或利托那韦成分的已知过敏反应。

患有严重肝功能损害的患者,因可能增加药物的副作用风险。

孕妇及哺乳期妇女,因相关安全性尚未明确,使用前应咨询医生。

4. 结语

奈玛特韦利托那韦作为一种新兴的抗病毒治疗选择,为轻至中度COVID-19患者提供了新的治疗希望。患者在使用该药物前应了解其适应症、注意事项及禁忌症,确保在医生的指导下安全用药,最大限度地提高治疗效果。希望通过本文的介绍,能帮助公众更好地理解和应用这一重要药物,促进健康与安全。