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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-05-08 16:33:20 阅读:852 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项,功效作用,不良反应,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。该药物是由奈玛特韦和利托那韦两种成分组合而成,具有抗病毒效果,可以帮助患者减轻疾病症状,降低住院及死亡风险。本文将对奈玛特韦利托那韦的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细探讨。

1. 注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦之前,患者需向医生提供详细的医疗历史,特别是是否存在肝脏疾病、肾脏疾病、心血管疾病或过敏史等。该药物可能会与一些其他药物发生相互作用,因此在使用之前,患者应告知医生所有正在服用的处方药、非处方药及保健品。此外,孕妇和哺乳期女性在使用该药物前应咨询医生。

2. 功效作用

奈玛特韦是一种新型的抗病毒药物,主要通过抑制新冠病毒的复制来发挥作用。它能够靶向病毒的主要蛋白酶,从而阻止病毒的繁殖。利托那韦的作用则是增强奈玛特韦的抗病毒活性,延长其在体内的半衰期。临床研究表明,奈玛特韦利托那韦能够显著降低轻至中度COVID-19患者发展为重症的风险,提高治愈率。

3. 不良反应

虽然奈玛特韦利托那韦在治疗新冠肺炎方面表现出色,但也可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳和头痛等。此外,少部分患者可能会出现过敏反应、肝功能异常等严重不良反应,因此在用药期间,建议定期进行血液检查和肝功能检测,以确保药物使用的安全性。

4. 总结

总体来说,奈玛特韦利托那韦作为一种新型的抗新冠病毒口服药物,具有重要的临床应用价值。患者在使用时需要注意药物的相互作用、潜在的不良反应以及在给药前后与医生的有效沟通,从而充分发挥药物的治疗效果,确保安全用药。随着疫情的发展,进一步的研究和临床经验将有助于全面了解该药物的长期效果与安全性。