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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用机理是什么

发布时间:2025-05-06 10:31:44 阅读:1254 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用机理是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型口服 antiviral (抗病毒)药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。作为抗新冠病毒的药物组合,它在临床应用中显示出良好的疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细探讨其作用机理、有效成分及其临床应用。

1.奈玛特韦的作用机制

奈玛特韦是一种强效的底物特异性抗病毒药物,专门针对新型冠状病毒的主蛋白酶(Mpro)。新冠病毒在复制过程中需要主蛋白酶来切割其前体蛋白,形成成熟的病毒结构蛋白。奈玛特韦通过与主蛋白酶的活性位点结合,抑制其活性,从而阻止病毒的复制和增殖。

2.利托那韦的辅助作用

利托那韦是一种用于增强其他抗病毒药物效力的药物,它本身在治疗新冠病毒方面的直接活性较弱。利托那韦能够抑制肝脏中的细胞色素P450酶(CYP3A),从而增加奈玛特韦在体内的浓度。这种“增强”作用使得奈玛特韦能够在相对低的剂量下有效发挥作用,降低潜在的不良反应。

3.联合用药的优势

将奈玛特韦和利托那韦联合使用的策略,不仅提高了药物的抗病毒效果,也减少了病毒突变的可能性。新冠病毒与其他病毒一样,存在变异的风险,尤其是在单一药物治疗时可能导致耐药株的出现。联合用药通过不同机制共同作用,降低了耐药性产生的机会,从而提高了治疗的有效性和安全性。

4.临床应用与未来前景

奈玛特韦利托那韦的临床应用主要针对轻至中度的新冠患者,特别是那些存在严重并发症风险的人群。研究表明,该药物可以显著减少住院或死亡的风险。未来,随着研究的深入,该药物组合的适应症可能进一步扩大,甚至为其他冠状病毒感染的治疗提供指导。

奈玛特韦利托那韦作为新冠治疗的重要口服药物,通过独特的作用机理和药物组合,在抗击新冠疫情中展现出巨大潜力。随着对其作用机制的深入理解和进一步的研究,我们期待其在新冠以及其他病毒性疾病治疗中的广泛应用。