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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和用法用量

发布时间:2025-06-12 11:27:34 阅读:1298 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和用法用量,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)推荐剂量为:奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片),每12小时一次口服给药,连续服用5天。

1. 适应症

奈玛特韦利托那韦主要用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,特别是那些有发展为重症发展的高风险人群,包括年长者和基础疾病患者。这种药物的使用可以在早期症状出现后尽快进行,以帮助降低潜在的并发症和住院的需求。

2. 药物成分

奈玛特韦是一种抗病毒药物,主要通过针对SARS-CoV-2病毒的主要蛋白酶发挥作用,抑制病毒的生命周期。而利托那韦则是一种增强药物,它可以提高奈玛特韦的血浆浓度,进而提升其抗病毒效果。两种成分的协同作用,使得奈玛特韦利托那韦能够有效对抗新冠病毒。

3. 用法用量

奈玛特韦利托那韦的标准用法为:在感染确诊的情况下,成人患者通常需要在症状出现后的五天内开始治疗。每日推荐剂量通常为奈玛特韦300毫克与利托那韦100毫克,共同口服两次。这意味着患者需要在一次服用过程中合计服用600毫克奈玛特韦和200毫克利托那韦。需要注意的是,肝功能不全或严重肾功能损伤的患者,应在医生指导下调整用量。

4. 注意事项

使用奈玛特韦利托那韦时,应注意与其他药物的相互作用,因为利托那韦会影响多种药物的代谢。患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物。此外,孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下患者的使用安全性尚未充分研究,因此在决定使用时应特别谨慎。

综上所述,奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药物,在治疗轻至中度COVID-19患者中具有重要意义。通过适当的使用方式和剂量,可以有效帮助减少病情恶化的风险,促进患者的康复。同时,患者在用药期间应密切关注自身状态,定期与医生沟通,以确保用药的安全性和有效性。