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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-06-11 08:14:41 阅读:1429 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的用法用量及剂量修改,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)推荐剂量为:奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片),每12小时一次口服给药,连续服用5天。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。该药物由奈玛特韦和利托那韦两种成分组合而成,具有显著的抗病毒活性,能够有效抑制新冠病毒的复制,对降低重症率和改善患者预后具有积极作用。本文将对奈玛特韦利托那韦的用法用量及剂量修改进行详细介绍。

1. 用法概述

奈玛特韦利托那韦通常通过口服的方式给予患者,适用于轻至中度的新冠病毒感染者。该药物通常在症状出现后的早期阶段开始使用,以尽可能提高疗效。具体的使用方法和注意事项会因患者的具体情况而有所不同,因此应在医生的指导下进行治疗。

2. 标准剂量

在一般情况下,奈玛特韦利托那韦的标准剂量为每天口服两次,每次使用300 mg的奈玛特韦(相当于两片),同时搭配150 mg的利托那韦(相当于一片)。整个治疗周期通常为5天,具体的疗程可能会根据患者的临床情况而调整。

3. 剂量调整

需要注意的是,某些特殊患者群体如肝功能不全、肾功能障碍或合并其他疾病的患者,可能需要进行剂量调整。特别是对于重度肾功能不全的患者,奈玛特韦的使用应谨慎,必须在医生的监测下进行。此外,在患者同时服用其他药物的情况下,也需考虑可能的药物相互作用,这可能会影响到药物的吸收和清除。

4. 注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,患者需密切关注自身的健康状况,出现任何不适时应及时就医。同时,应避免与某些药物合用,以减少不良反应的风险。对于孕妇及哺乳期妇女,使用该药物需评估风险与收益,必要时可考虑替代治疗方案。

奈玛特韦利托那韦作为口服抗病毒药物在新冠治疗中的应用,给予了患者更多的选择和便利。对于药物的使用和剂量调整,患者仍需遵循专业医生的指导,以确保安全与疗效。