乐伐替尼
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存
用法用量： 1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者，本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊)，每日一次: 对于体重≥60kg的患者，本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊)，每日一次。 2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊)，每日一-次。 其他详见说明书。
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仑伐替尼什么时候上市,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年，首次获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，在中国最早于2018年9月4日获得批准。
仑伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点的靶向治疗药物，已经在多种癌症治疗中显示出显著的疗效。它被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中。以下是关于仑伐替尼上市时间的相关信息：
仑伐替尼什么时候上市？
仑伐替尼作为一种新型靶向治疗药物，其上市时间取决于不同国家和地区的审批进程。以下是一些主要市场上市的情况：
1. 中国市场
仑伐替尼在中国的上市时间是2018年。中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了仑伐替尼作为治疗晚期肾细胞癌的药物，其作用机制主要是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和其他靶点来抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 美国市场
仑伐替尼在美国的上市时间是2015年。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了仑伐替尼用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌。该药物在这些癌症的治疗中表现出了显著的生存益处和疾病控制效果。
3. 欧洲市场
仑伐替尼在欧盟的上市时间是2015年。欧洲药品管理局（EMA）批准了仑伐替尼用于治疗甲状腺癌。
4. 其他市场
仑伐替尼还获得了许多其他国家和地区的批准，如日本、加拿大等，用于治疗不同类型的癌症，特别是那些无法通过手术或放疗有效治疗的患者。
总体来说，仑伐替尼作为一种靶向治疗药物，在全球范围内取得了广泛的认可和应用，为晚期癌症患者提供了新的治疗选择和希望。随着进一步的研究和临床实践，其在肿瘤治疗领域的地位可能会进一步得到确认和强化。
