派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利是否适合与免疫疗法联合使用,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利是一种新型的单克隆抗体药物，最近在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面引起了广泛关注。与传统的化疗和放疗相比，免疫疗法的出现为淋巴瘤患者提供了新的希望。这篇文章将探讨派安普利是否适合与免疫疗法联合使用，分析其潜在的优势和风险。
1. 疗效分析
派安普利作为一种抗PD-1单克隆抗体，主要通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体，增强机体的免疫反应。研究显示，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面具有良好的疗效。在一些临床试验中，派安普利与其他治疗方法联合应用，显示出了较高的缓解率和较长的无进展生存期。
2. 联合使用的理论基础
免疫疗法的核心理念在于激活和增强机体自身的免疫系统，而派安普利正是通过此机制发挥作用。将派安普利与其他免疫疗法联合使用，可能会产生协同效应，从而提高治疗效果。这种联合使用理论上可以通过多种路径增加淋巴瘤细胞的免疫应答，进而改善患者的临床预后。
3. 潜在的副作用
尽管联合治疗可能带来积极的疗效，但也需考虑到副作用的风险。派安普利与其他免疫疗法联合使用时，可能会引发更为严重的免疫相关不良反应，例如肺炎、肝炎等。临床医生需要密切关注患者的反应，并做好相应的监测和管理，以避免不必要的风险。
4. 临床研究现状
目前，已有不少临床研究正在评估派安普利与不同免疫疗法联合使用的效果和安全性。这些研究旨在提供更多的数据支持，以确定最佳的治疗方案。尽管现阶段的初步结果相对乐观，但仍需更多的大规模临床试验来验证其长期疗效和安全性。
派安普利作为一种潜力巨大的免疫治疗药物，其是否适合与免疫疗法联合使用仍是一个值得深入探讨的问题。无论是从疗效、机制还是副作用的角度，相关的研究都将为临床实践提供重要依据，帮助医生制定更加个性化和精准的治疗方案。希望未来能在这一领域取得更多突破，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来更好的治疗选择。
