派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利是否适合所有癌症患者使用,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
随着医学科技的不断进步，多种新型靶向治疗药物相继问世，其中派安普利（Penpulimab）作为一种免疫检查点抑制剂，备受关注。它在治疗某些类型的癌症方面显示了良好的疗效，尤其是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者中。不同癌症患者的具体情况差异较大，派安普利是否适合所有癌症患者使用，需要从多方面进行探讨。
1. 派安普利简介
派安普利是一种针对PD-1（程序性死亡蛋白1）通路的单克隆抗体，通过抑制肿瘤细胞表面PD-1受体与其配体结合，从而增强机体的免疫反应。这种机制使得派安普利在一些免疫逃逸的肿瘤中表现出较好的临床效果，特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中，其疗效得到了充分验证。
2. 针对霍奇金淋巴瘤的有效性
多项临床试验表明，派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的整体响应率较高。特别是在接受过多次化疗但效果不佳的患者中，使用派安普利后肿瘤缩小的比例显著增加。这一结果使得派安普利成为这类患者的重要治疗选择之一。
3. 适用范围的限制
尽管派安普利在霍奇金淋巴瘤患者中表现出色，但并不意味着它适用于所有癌症患者。不同类型的癌症细胞对PD-1通路的依赖程度不一，因此在其他类型肿瘤中，派安普利的疗效可能并不明显。此外，并非所有患者都能耐受该药物的副作用，临床医生需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
4. 考虑患者的个体差异
在决定是否使用派安普利时，医生需要考虑患者的整体健康状况、既往治疗经历以及是否存在其他合并症。免疫治疗相较于传统疗法具有不同的副作用，并且有可能导致免疫相关的不良反应。因此，在使用派安普利时，必须经过严谨的评估，以确保患者能从中获得最佳的治疗效果。
综上所述，尽管派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中展现了良好的疗效，但其并不适合所有癌症患者使用。医学层面需要综合考虑患者的具体情况和病种特性，以制定合理的治疗方案，从而实现最优的治疗效果。
