派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌期间能正常生活吗,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）作为一种新型免疫治疗药物，近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面取得了一定的关注。对于许多患者而言，在接受这种药物治疗的同时，他们希望能继续保持正常的生活方式。本文将探讨派安普利治疗期间患者如何平衡治疗与日常生活。
1. 派安普利的治疗机制
派安普利是一种免疫检查点抑制剂，通过靶向PD-1蛋白来增强机体的免疫反应，从而杀死癌细胞。这种治疗方式在一些癌症类型中显示出了良好的疗效，但在治疗期间，患者也可能会经历副作用，影响其日常生活。
2. 生活质量的影响
患者在接受派安普利治疗时，可能会面临一些常见副作用，如疲劳、皮疹、食欲减退等。这些副作用可能会让患者感到不适，进而影响他们的日常活动和生活质量。许多患者通过合理的管理和调整，能够适应这些变化，保持相对正常的生活。
3. 疗程中的自我管理
重要的是，患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通，了解可能出现的副作用，并学会如何应对。定期的身体检查、合理的饮食和适量的锻炼有助于增强体质，减少副作用的影响。此外，合理安排休息时间和活动，能够帮助患者在治疗过程中维持心理和情绪的健康。
4. 心理支持与社交活动
治疗期间，患者的心理状态也至关重要。家庭、朋友以及专业的心理支持可以为患者提供必要的精神安慰和陪伴。此外，适度参与社交活动和爱好也能够提高患者的生活质量，帮助他们在治疗过程中保持积极的心态。
在接受派安普利治疗期间，尽管患者可能会面临一些挑战，但通过合理的自我管理和积极的心理调适，他们仍然能够在一定程度上维持正常的生活。与医疗团队的紧密合作和支持，将是患者在此过程中成功的关键。
