派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
关于派安普利是否适合晚期肺癌患者的讨论，近年来随着新型免疫治疗药物的不断发展，许多研究开始关注其在不同类型肿瘤中的应用。派安普利（Penpulimab），一种针对PD-1的单克隆抗体，虽主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，但其在晚期肺癌患者中的适用性也逐渐成为关注的焦点。本文将深入探讨派安普利在这类患者中的应用及其疗效。
1. 派安普利的作用机制
派安普利作为一种PD-1抑制剂，通过靶向肿瘤微环境中的免疫检查点，增强T细胞的抗肿瘤免疫应答。这一机制使其在多种恶性肿瘤的治疗中展现出潜力，包括霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。通过解除对免疫系统的抑制，派安普利可以促使患者体内的免疫细胞更有效地识别和攻击癌细胞。
2. 临床研究结果
根据目前的临床研究，派安普利在霍奇金淋巴瘤患者中表现出显著的疗效。其中，复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者在接受派安普利治疗后，部分患者的肿瘤完全或者部分缓解。而对于晚期肺癌患者，虽然目前研究尚在进行中，但一些初步的试验结果表明，派安普利也可能在某些情况下对晚期肺癌患者产生积极效果。
3. 适应症和不良反应
尽管派安普利在某些肺癌患者中展现出希望，但其适应症仍需谨慎界定。晚期肺癌患者可能存在多种合并症和潜在的不良反应，包括免疫介导的副作用等。因此，医生在决定是否使用派安普利治疗晚期肺癌时，需综合考虑患者的具体情况，如肿瘤的分子特征、既往治疗史及患者的整体健康状况。
4. 当前的治疗选择趋势
随着对派安普利及其他免疫疗法研究的深入，晚期肺癌的治疗选择正在不断丰富。尽管派安普利展现出潜在的应用前景，但结合标准化疗和靶向治疗的综合疗法仍是目前的主要治疗策略。未来，随着更多临床试验的展开，派安普利是否正式被纳入晚期肺癌的治疗指南，仍需临床研究的进一步验证。
派安普利作为一种新型免疫治疗药物，其在晚期肺癌患者中的应用潜力值得关注。尽管部分研究结果显示出希望，但在具体临床应用中，仍需以患者的整体病情和治疗反应为依据，谨慎评估其适用性。随着研究的深入和治疗方式的不断创新，未来或许会有更明确的答案。
