派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利能有效提高癌症患者的生存率吗,派安普利(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
近年来，癌症治疗领域取得了显著进展，尤其是针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物研究。其中，派安普利（Penpulimab）作为一种新型免疫治疗药物，受到越来越多的关注。本文将探讨派安普利在改善癌症患者生存率方面的潜力及其临床意义。
1. 什么是派安普利？
派安普利是一种单克隆抗体，可针对PD-1（程序性死亡-1）通路发挥作用。PD-1是肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的重要机制之一，通过抑制T细胞的激活，促进肿瘤的生长。在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，派安普利通过阻断PD-1的结合，增强免疫反应，有助于消灭肿瘤细胞。
2. 临床研究结果
最近的临床试验数据表明，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者中显示出了积极效果。其中一项大规模的临床试验显示，使用派安普利的患者相较于传统疗法，其疗效显著提高，不仅肿瘤的缩小率增加，患者的生存率也得到了显著提升。这些研究结果为派安普利在淋巴瘤治疗中的应用提供了强有力的支持。
3. 机制与优势
派安普利的作用机制主要是通过恢复免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。与传统化疗相比，免疫疗法通常具有更少的副作用，因为它更能针对癌细胞而不影响正常细胞。此外，派安普利能够对某些肿瘤细胞产生持久的免疫反应，可能带来更长时间的临床获益，这对于复发或难治的患者尤其重要。
4. 未来展望
尽管当前的研究结果令人鼓舞，但派安普利在临床应用中的潜力仍需进一步验证。未来临床试验将继续评估其与其他治疗方案的联合效果，以及在不同类型癌症中的应用。此外，通过个体化治疗策略，更好地选择适合派安普利的患者，将是提高其疗效和生存率的关键所在。
综上所述，派安普利作为一种新兴的免疫治疗药物，显示出在提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者生存率方面的良好前景。随着研究的深入，未来可能为患者带来更多的希望与选择。
