派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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近年来，在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式被广泛应用于各种肿瘤类型。在这些研究和临床试验中，派安普利（Penpulimab）作为一种新型的单克隆抗体，逐渐引起了人们的关注。本文将探讨派安普利对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其在改善肺癌患者生存率方面的潜力。
1. 什么是派安普利？
派安普利（Penpulimab）是一种针对PD-1的单克隆抗体，旨在通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的逃逸来增强机体的抗肿瘤反应。PD-1是一种抑制性免疫检查点，很多肿瘤通过激活PD-1信号通路，逃避机体免疫监视。通过阻断PD-1，派安普利能够恢复T细胞的活性，进而攻击肿瘤。
2. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗现状
经典型霍奇金淋巴瘤常见于青少年和年轻成人，尽管其治疗方案包括化疗和放疗，但对于一些复发或难治性患者，治疗选择仍然有限。因此，寻找新的治疗途径成为临床急需的难题。免疫检查点抑制剂的出现，为这类患者提供了新的希望。
3. 临床试验显示的疗效
多项临床试验已经评估了派安普利在霍奇金淋巴瘤中的应用，并取得了一定的成果。这些研究显示，派安普利能够显著提高复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者的总缓解率，并且与传统的化疗手段相比，耐受性更好，副作用更少。这为那些对现有疗法反应不佳的患者提供了新的治疗选择。
4. 派安普利在肺癌中的应用前景
尽管派安普利目前主要针对霍奇金淋巴瘤的治疗进行研究，但其在肺癌患者中的潜在应用也引起了广泛关注。肺癌，尤其是非小细胞肺癌，常常与PD-1/PD-L1通路相关，派安普利的机制可以为肺癌患者提供新的治疗思路。未来的研究有可能证实其在肺癌生存率提升方面的实际效果。
派安普利作为一种新兴的免疫疗法，正在为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来新的治疗希望。尽管其在改善肺癌患者生存率方面的研究仍在初步阶段，但希望通过进一步的临床试验，充分发挥其在多种肿瘤类型中的潜力，为更多患者带来生机。
