派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗期间要注意什么,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)的注意事项：1、使用派安普利之前，必须由经验丰富的医生进行评估和处方；2、某些药物可能会与派安普利发生相互作用，影响其疗效或引发不良反应；3、如果您曾经对派安普利或其他PD-1抗体药物发生过严重过敏反应，应告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
派安普利（Penpulimab）是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型治疗药物。随着该药物的广泛应用，患者及其家属需要了解在治疗期间需要注意的重要事项，以确保治疗效果最大化并降低潜在的副作用。本文将详细介绍在使用派安普利治疗期间应关注的几个关键方面。
1. 定期监测疗效与副作用
在接受派安普利治疗期间，患者需要定期进行血液检查、影像学检查等，以监测治疗效果和潜在副作用的出现。医生会根据患者的反应及时调整治疗方案，因此及时反馈自身状况至关重要。对于出现的任何不适症状，患者应主动向医生报告。
2. 注意免疫系统的变化
派安普利作为一种免疫疗法，可能对免疫系统产生显著影响。患者在治疗期间容易受到感染，因此应注意保持良好的个人卫生，避免前往人多的场所。此外，若出现发热、咳嗽、尿路感染等症状，应及时就医。
3. 监控肝功能与其他重要指标
派安普利可能会对患者的肝功能产生影响，因此需要定期检查肝功能指标，确保其在正常范围内。医生将根据检测结果决定是否需要调整药物剂量或改变治疗方案。同时，患者也应关注其他可能受影响的指标，如肾功能和电解质水平。
4. 生活方式的调整
在接受派安普利治疗期间，健康的生活方式尤为重要。患者应保持均衡膳食，适量运动，保证充足的睡眠与心理调适，以增强身体抵抗力。此外，避免吸烟和酗酒，以减少对身体的额外负担。
派安普利的治疗虽然为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望，但在治疗过程中仍需严密监测和细心照料。患者及家属应与医务人员积极沟通，关注体内变化，遵循医嘱，以获得更好的治疗效果。
