派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌的副作用有哪些,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。在临床应用中，派安普利显示出了良好的疗效，但与其他癌症治疗药物一样，它也存在一些副作用。本文将通过以下几个方面探讨派安普利治疗肺癌的副作用及其管理。
1. 常见副作用
在使用派安普利治疗的过程中，患者可能会遇到一些常见的副作用。这些副作用通常包括疲劳、皮疹、发热和食欲减退等。这些不适通常是轻度到中度的，患者通过适当休息和饮食调整，能够有效缓解。
2. 胶原性疾病样副作用
派安普利可能触发与胶原性疾病相关的副作用，导致皮肤、肾脏、肺部等器官的炎症反应。患者可能会出现关节痛、肌肉疼痛以及干燥综合症的症状。及时与医生沟通，进行必要的检查和治疗是非常重要的。
3. 免疫系统影响
作为一种免疫检查点抑制剂，派安普利通过激活免疫系统来对抗癌症，但这也可能导致免疫系统的异常，如自身免疫性疾病的发生。患者需警惕症状，如肠胃道问题（腹泻、便血）、内分泌失调（例如甲状腺功能亢进或减退），并在出现这些迹象时及时就医。
4. 过敏反应
在某些情况下，患者可能会对派安普利产生过敏反应。过敏症状包括荨麻疹、呼吸急促或喉咙肿胀等。任何过敏反应的发生都应立即寻求医疗帮助，以避免严重后果。
派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面具有重要的临床价值，但其潜在副作用仍需引起患者和医务人员的重视。在治疗过程中，患者应定期进行健康检查，保持与医生的沟通，及时识别和处理不适症状，以保证治疗的有效性与安全性。
