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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)中文说明书

发布时间:2025-06-15 10:44:27 阅读:1029 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)中文说明书,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种针对癌症的创新药物,尤其在治疗胰腺癌方面显示出良好的疗效。作为一种靶向药物,它通过脂质体的形式提高了药物的生物利用度,降低了治疗过程中的副作用。本文将对伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中的应用、机制、临床效果及使用注意事项进行详细探讨。

1. 伊立替康脂质体的组成与特点

伊立替康脂质体是一种纳米药物系统,主要由磷脂质及其他成分组成,能有效包裹抗肿瘤药物伊立替康。其独特的脂质体结构能够封装药物,使其在体内缓慢释放,从而提高药物在肿瘤部位的浓度,延长药物的血液半衰期,减少正常细胞的损伤。

2. 治疗胰腺癌的机制

胰腺癌是一种恶性程度高、早期无明显症状的癌症,其化疗效果通常不佳。伊立替康脂质体通过靶向肿瘤细胞,改善了传统伊立替康的给药方式,能有效抑制癌细胞增殖和转移。其机制主要是利用脂质体的生物相容性和靶向性,使药物能够更集中地作用于肿瘤细胞。

3. 临床效果与研究进展

临床研究表明,伊立替康脂质体在胰腺癌患者中的应用效果显著,相比传统化疗方案具有更好的耐受性和延缓病情进展的效果。许多临床试验的结果显示,接受该药物治疗的患者生活质量提高,生存期也有所延长。

4. 使用注意事项与副作用

尽管伊立替康脂质体的副作用相对较少,但仍需注意一些可能的反应,例如胃肠道反应、白细胞减少等。在使用过程中,患者应定期接受医学检查,以监控是否出现不良反应。同时,医生应根据患者的具体情况调整治疗方案,以保证最佳效果。

伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现了良好的前景,为患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床应用,期待该药物能为更多胰腺癌患者带来希望。