伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)有效期是多久,Irinotecan(Irinotecan)有效期为：36个。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
伊立替康（Irinotecan）是一种被广泛应用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。作为一种拓扑异构酶抑制剂，伊立替康通过干扰癌细胞的DNA复制过程来抑制肿瘤生长。对于患者和其家属来说，药物的有效期及其储存条件都是关心的重点。本文将详细探讨伊立替康的有效期及使用注意事项。
1. 伊立替康的有效期概述
伊立替康的有效期通常是指从生产日期开始到药物失效的时间段。根据药物生产商的建议，未开封的伊立替康通常具有24个月的有效期。在这段时间内，如果药物在适当的储存条件下保存，其疗效能够得到保证。
2. 储存条件的重要性
伊立替康的有效性与其存储条件密切相关，该药物应存放在阴凉、干燥的环境中，避免光照和高温如：室温下的温度通常应保持在15℃至25℃之间。一旦药物受到不当储存影响，其有效期可能会缩短，甚至可能导致药物失效或产生不良反应。因此，遵循生产商的储存建议对保证药物疗效至关重要。
3. 开封后的有效期
值得注意的是，开封后的伊立替康在有效期方面也需格外关注。一般来说，开封后应尽快使用，通常推荐在24小时内使用完毕，尤其是在与其他药物混合使用的情况下。若药物的外观（如颜色、浑浊度等）发生变化，或超过了开封后的推荐使用时间，切勿继续使用，以确保治疗的安全性和有效性。
4. 注意过期药物的处理
使用伊立替康时，务必注意药物的有效期，避免使用过期药物。过期药物不仅可能失去疗效，还有可能产生潜在的副作用。患者在处理过期药物时，建议遵循当地的医药管理规定，妥善交给专业机构或医疗单位处理。
最后，伊立替康作为治疗结直肠癌的重要药物，了解其有效期及正确的储存和使用方法是患者治疗成功的关键之一。遵循医嘱并定期检查药物状态，可以更好地保障治疗效果，为战胜癌症创造良好的条件。
