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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)作用是什么

发布时间:2025-06-11 15:24:02 阅读:822 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)作用是什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物递送系统,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。在传统的抗癌治疗中,伊立替康作为一种拓扑异构酶抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,但单独使用时往往面临较大的副作用和药物耐受性问题。近年来,研究者们通过将伊立替康包裹在脂质体中,改善了其药代动力学特性,从而提高了药物在肿瘤组织中的积聚,从而增强抗肿瘤效果。

1. 伊立替康脂质体的药理机制

伊立替康脂质体的主要机制在于通过脂质体的结构设计,提升药物在体内的分布和稳定性。在体内,脂质体能够帮助伊立替康避免被迅速代谢,使其在肿瘤区域实现持久的药效。同时,这种递送系统能够增强药物对癌细胞的亲和力,从而提高其选择性,降低对正常细胞的损害。

2. 针对胰腺癌的治疗作用

胰腺癌是一种恶性程度极高、预后不良的肿瘤,对现有的治疗方法反应较差。研究发现,伊立替康脂质体在针对胰腺癌的治疗中展现了良好的效果。由于胰腺癌细胞环境的特殊性,传统化疗药物往往难以到达肿瘤位置,而脂质体能够在肿瘤组织中积聚,提高了药物的局部浓度,增强疗效,延长患者的生存期。

3. 副作用降低的优势

与传统伊立替康疗法相比,伊立替康脂质体在副作用方面表现出更大的优势。通过改进的药物释放机制,脂质体能够减少对身体其他部分的毒性影响,减轻患者在治疗过程中常见的恶心、呕吐以及血液学方面的毒性反应。这使得患者在接受治疗时,能够拥有更好的耐受性和生活质量。

4. 未来研究与发展

尽管伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出良好的前景,但仍需进一步的临床研究验证其长期效果和安全性。未来的研究将重点关注其与其他抗癌药物联合使用的可能性,以及不同类型肿瘤的适应症扩展。此外,在脂质体的改良和药物组合方面,创新的研究有望创造出更为有效的癌症治疗方案,造福更多患者。

综上所述,伊立替康脂质体作为一种新兴的治疗手段,凭借其独特的药理机制和对胰腺癌的显著疗效,正在成为癌症治疗领域的重要研究方向。随着临床数据的积累和药物研发的不断推进,伊立替康脂质体有望在未来的癌症治疗中发挥更大作用。