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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)医保报销比例

发布时间:2025-06-08 16:46:04 阅读:1292 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)医保报销比例,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新兴的抗癌药物,尤其对于胰腺癌表现出良好的治疗效果。近年来,随着其临床应用的逐渐推广,医保报销比例的关注度也随之增加。本文将探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用及其医保报销比例对患者的影响。

1. 伊立替康脂质体的基本情况

伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术改良的化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胰腺癌。与传统伊立替康相比,脂质体包裹的形式不仅提高了药物的生物利用度,还能有效降低副作用,提高患者的耐受性,进而改善了治疗的效果。这种新型药物的临床研究表明,它在延长患者生存期和提高生活质量方面取得了显著成效。

2. 胰腺癌的治疗现状

胰腺癌是一种预后差、难以早期诊断的恶性肿瘤,传统治疗方法效果有限。常规的化疗方案往往伴随较重的副作用,影响患者的生活质量。随着新型抗癌药物的推出,如伊立替康脂质体,医学界在探索更有效的治疗方式。这种药物为不少胰腺癌患者带来了新的希望,逐渐成为弥补传统疗法不足的选择。

3. 医保报销政策的现状

目前,伊立替康脂质体的医保报销政策在不同地区和医院之间可能存在差异。在一些城市,部分患者在获得医生的推荐后可以申请到医保支持,报销比例通常会按照国家相关政策进行调整。随着对肿瘤治疗药物需求的增加,各地医保政策也在持续优化,以提高患者的经济承受能力。

4. 报销比例对患者的影响

医保报销比例直接影响患者的经济负担。高比例的报销可以有效减轻患者及其家庭的财务压力,使得更多患者能够接受伊立替康脂质体的治疗。相反,低报销比例可能会使部分患者因经济原因而选择放弃这一有效的治疗方法,因此提高医保报销比例是推动胰腺癌患者获取更好治疗的重要措施。

在总结来看,伊立替康脂质体作为治疗胰腺癌的一种新药,展现出良好的临床前景,而医保报销比例的提升将进一步支持患者获取合理的治疗选择,使他们在抗击疾病的过程中能够更轻松地应对经济压力。希望未来医保政策能够不断完善,更好地服务于广大癌症患者。