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伊立替康(Irinotecan)的说明书

发布时间:2025-06-04 14:31:56 阅读:1285 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)的说明书,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌(大肠癌)的化疗药物,其主要通过抑制癌细胞的DNA合成和修复来发挥作用。本文将详细介绍伊立替康的作用机制、适应症、用药方法以及副作用等重要信息,帮助患者和医务工作者更好地了解和使用这一药物。

1. 作用机制

伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,能够特异性地靶向癌细胞中的拓扑异构酶I。这种酶在细胞分裂过程中负责DNA链的解旋和复制。通过抑制该酶的活性,伊立替康导致DNA损伤,进而抑制癌细胞的增殖。此外,伊立替康需要在体内转化为活性代谢物SN-38,后者是其主要的抗肿瘤活性成分。

2. 适应症

伊立替康主要用于治疗转移性结直肠癌,尤其是在其他治疗方法未能奏效的情况下。它通常与其他化疗药物如5-氟尿嘧啶(5-FU)或亚叶酸钙联合使用,以提高疗效。此外,伊立替康也在某些临床试验中用于其他癌症的治疗,显示出一定的潜力。

3. 用药方法

伊立替康通常通过静脉注射给药,给药的频率和剂量根据患者的具体情况以及医生的评估而定。给药过程中,医务人员会严格监测患者的反应,以确保用药安全有效。治疗期间,医生还会定期评估患者的血液指标和肿瘤反应,以决定是否需要调整用药方案。

4. 副作用

尽管伊立替康对治疗结直肠癌有效,但也可能产生一系列副作用。常见副作用包括腹泻、白细胞减少、恶心、呕吐和乏力等。其中,腹泻可能是最令人担忧的副作用之一,严重时可能需要药物治疗来控制。患者在使用该药物期间应密切关注身体的变化,及时与医生沟通,以便及时处理可能出现的不适。

通过以上描述,我们可以看出,伊立替康作为抗结直肠癌药物的价值显著,其具体的用药方案和副作用管理需要专业医疗团队的共同努力和患者的密切配合,以实现最佳的治疗效果。