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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法、禁忌及使用事项

发布时间:2025-05-28 15:35:34 阅读:1211 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法、禁忌及使用事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)禁忌为:1、患者已经患有严重的骨髓抑制的禁用;2、患者已经患有严重的肝功能不全的禁忌;3、患者已经患有严重的腸梗阻或肠道完全堵塞的禁用;4、患者对伊立替康或伊立替康脂质体有过敏反应的禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,以脂质体的形式包裹伊立替康,旨在提高药物的生物利用度及减少副作用,特别是在胰腺癌的治疗中展现出良好的应用前景。本文将从其用法、禁忌、以及相关使用事项进行详细探讨,以帮助临床医师和患者更好地理解该药物。

1. 用法

伊立替康脂质体主要用于治疗晚期胰腺癌及其他相关恶性肿瘤。用药时,患者应在专业医疗人员的监控下进行,一般采用静脉注射的方式给药。初始剂量和给药方案需根据患者的身体状况及疾病进展情况进行调整,常规剂量为每3周给药一次,具体方案应遵医嘱。

2. 禁忌

尽管伊立替康脂质体对于某些患者有效,但存在一些禁忌症。例如,已知对伊立替康或其成分过敏的患者应避免使用。此外,肝功能严重不全、白细胞计数极低或有严重感染的患者也不宜使用该药物。使用前,医生需仔细评估每位患者的健康状况,以确保安全。

3. 使用事项

在使用伊立替康脂质体时,患者需注意多种事项。首先,要定期监测血液指标,如白细胞计数、肝肾功能等,因为该药物可能引起骨髓抑制及肝功能损害。其次,患者应注意观察是否出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道副作用,如有严重不适,应及时与医生沟通以调整治疗方案。此外,确保患者在用药期间采取必要的舒缓措施,比如合理饮食及保持水分摄入等,以降低副作用影响。

4. 结语

伊立替康脂质体为胰腺癌的治疗提供了新的选择,尤其是在耐药及复发情况下,其优良的效果和相对较低的毒副作用使其备受关注。患者在使用该药物时应遵循医嘱,了解禁忌症及注意事项,以确保药物的安全有效应用。希望通过本文的介绍,读者能够对伊立替康脂质体有更深入的认识,为胰腺癌的抗击提供帮助。