伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)可以治疗什么病,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于：晚期胰腺癌。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物，主要用于胰腺癌等恶性肿瘤的治疗。其独特的脂质体载体设计不仅提高了药物的生物利用度，还减少了对正常组织的毒性，从而为患者提供了更加有效的治疗选择。接下来，我们将详细探讨伊立替康脂质体的应用与优势。
1. 伊立替康脂质体的基本概念
伊立替康是一种化疗药物，属于拓扑异构酶抑制剂，主要用于治疗各种实体瘤。将其制成脂质体的方式，有助于改善药物在体内的分布和代谢，使其能够更集中地作用于肿瘤细胞，减轻对周围正常组织的损害。
2. 胰腺癌的治疗挑战
胰腺癌被认为是致死率极高的恶性肿瘤，因其早期常无明显症状，往往在发现时已处于晚期。一线治疗通常包括手术切除、放疗及化疗，然而由于胰腺癌细胞的耐药性强，这些传统疗法的效果有限。
3. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用
研究表明，伊立替康脂质体对胰腺癌具有较强的治疗活性。其通过脂质体的包裹，有效提高药物的血药浓度，同时降低了副作用。此外，临床试验的结果显示，该药物在晚期胰腺癌患者中表现出更好的肿瘤缩小率和生存期延长。
4. 优势与前景
伊立替康脂质体的推出不仅提升了胰腺癌的治疗效果，还为患者提供了更为安全的化疗选择。其独特的药物递送系统有望在未来应用于更多相关肿瘤的治疗，进一步推动肿瘤治疗领域的发展。
综上所述，伊立替康脂质体作为一种新兴的治疗手段，为胰腺癌患者带来了新的希望。通过改善药物的有效性和安全性，它有望在临床实践中发挥更大的作用，推动胰腺癌治疗的进展。随着更多研究的深入，未来或许能够进一步拓展其适应症，为更多患者带来福音。
