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司帕生坦与肾病药物的配合使用

发布时间:2025-05-29 15:26:47 阅读:966 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦与肾病药物的配合使用,司帕生坦(Sparsentan)的用法用量:每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时,考虑滴定FILSPARI,从200mg开始,每天一次。14天后,增加至推荐剂量400mg每天1次

司帕生坦是一种创新的治疗药物,主要用于针对IgA肾病的治疗,其作为强效非免疫治疗药物的特点,使其在肾病管理中展现出独特优势。随着对IgA肾病病理机制的深入理解,司帕生坦与其他肾病药物的联合使用也逐渐受到关注。这篇文章将详细探讨司帕生坦与肾病药物的配合使用的现状与前景。

1. 司帕生坦的基本特征

司帕生坦是一种新型的双重受体拮抗剂,既对血管紧张素II受体(AT1受体)具有拮抗作用,又对内源性前列腺素D2受体具有激动作用。这种双重机制使其能有效降低血压,改善肾脏功能,同时减少IgA肾病患者的蛋白尿,因而在临床应用中显示出其独特价值。

2. IgA肾病的治疗现状

IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎,治疗上主要采取免疫抑制疗法及其他药物管理。传统免疫治疗往往伴随较高的副作用,限制了其在部分患者中的应用。近年来,针对IgA肾病的非免疫治疗药物,如ACE抑制剂和ARBs(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)的使用逐渐增多,这为司帕生坦的研发和应用提供了良好的基础。

3. 司帕生坦与其他药物的协同作用

在临床研究中,司帕生坦与其他药物如ACE抑制剂或利尿剂联用,显示出良好的安全性和疗效。协同作用可能通过增强对肾小管的保护、减轻肾小球的负担,来进一步降低蛋白尿,提高患者的生活质量。这种联合治疗策略为患者提供了更多的治疗选择,尤其是对于那些对单一药物反应不佳的患者。

4. 未来的研究方向

尽管目前已有的研究显示了司帕生坦的潜在优势,但对于其与其他肾病药物联合使用的长期疗效及安全性仍需更多研究来验证。未来的临床试验将有助于进一步明确最佳的疗法组合,并探索司帕生坦在不同类型肾病中的作用机制。此外,医生在实际操作中也需考虑患者的个体差异,制定个性化的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。

综上所述,司帕生坦作为一种强效非免疫治疗药物,在IgA肾病的管理中展现了良好的应用前景。与其他肾病药物的配合使用不仅丰富了治疗方案,也为提高患者的生活质量带来了新的希望。随着研究的深入,期待这一领域能够取得更多的突破。