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司帕生坦是否会影响肝脏功能

发布时间:2025-05-16 14:09:01 阅读:1327 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的强效非免疫治疗药物,近年来在IgA肾病的治疗中引起了广泛关注。随着其临床应用的逐步增加,关于该药物的安全性和耐受性问题,尤其是对肝脏功能的影响,成为临床研究的一个重要议题。本文将探讨司帕生坦是否会对肝脏功能产生影响,以及相关的临床观察和研究结果。

1. 司帕生坦的基本概述

司帕生坦是一种针对IgA肾病的新药,其主要机制为靶向特定的受体来调节免疫反应和炎症反应。由于IgA肾病是一种常见的慢性肾脏疾病,导致慢性肾功能不全,因此找寻有效的治疗方案至关重要。司帕生坦通过减少与疾病进展相关的病理生理变化,取得了一定的临床疗效。

2. 肝脏功能的基本作用

肝脏是人体重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质及储存营养物质等多重功能。任何药物的使用都可能对肝脏产生影响,尤其是当药物需要经过肝脏代谢时。因此,了解药物对肝脏功能的潜在影响,有助于临床医生在使用过程中做出更为合理的判断。

3. 临床研究对肝脏功能的监测

司帕生坦的临床试验中,研究者密切监测了患者的肝脏功能指标,包括肝酶水平(如ALT和AST)和胆红素水平。大部分研究结果显示,司帕生坦并未对肝脏功能造成显著的不良影响。个别病例中出现的轻微肝酶升高通常是短暂的,并且在继续观察后会自行恢复。

4. 特殊群体的需要关注

在某些特殊患者群体(如合并肝病的患者)中,司帕生坦的使用仍需谨慎。尽管一般情况下没有显著的肝脏功能影响,但针对肝功能受损患者的研究数据相对较少,因此在这类患者中使用时应加强监测,以确保药物的安全性和有效性。

综上所述,司帕生坦在IgA肾病的治疗中展现了良好的疗效,而其对肝脏功能的影响相对较小。尽管临床研究结果支持其相对安全性,特别是在肝功能正常的患者中,但对肝功能受损患者仍需进行更为严密的监测与评估,以减少潜在风险。在临床应用中,医生应根据患者的具体情况,以确保优化治疗方案。