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司帕生坦是否适合合并症患者使用

发布时间:2025-05-19 13:54:58 阅读:1196 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦是否适合合并症患者使用,司帕生坦(Sparsentan)的用法用量:每天一次口服200mg开始用FILSPARI治疗。14天后,根据耐受情况增加至推荐剂量400mg,每日一次。中断后恢复FILSPARI治疗时,考虑滴定FILSPARI,从200mg开始,每天一次。14天后,增加至推荐剂量400mg每天1次

司帕生坦(Sparsentan)是一种强效非免疫治疗药物,主要用于治疗IgA肾病。这种药物通过多种作用机制来改善肾功能,尤其是在合并症患者中的应用受到越来越多的关注。本文将探讨司帕生坦是否适合合并症患者使用,以及相关的临床研究和安全性问题。

1. 司帕生坦的基本机制

司帕生坦是一种双重受体拮抗剂,作用于内源性肾上腺素和血管紧张素II受体,具有抗高血压、抗蛋白尿及保护肾功能的作用。这种药物能够通过降低肾小管的压力和改善微循环来减少蛋白尿,进而减缓IgA肾病的进展。

2. 合并症患者的特点

合并症患者通常具有多种基础疾病,如糖尿病、高血压、心脏病等,这些疾病会影响肾脏的功能和治疗效果。因此,在应用新药时,需特别注意合并症患者的疾病状态及药物的相互作用。

3. 临床研究结果

针对司帕生坦在合并症患者中的应用,最近的一些临床研究显示,其在降低蛋白尿、改善肾功能方面表现出良好的效果。这些研究将合并症患者纳入试验,评估了司帕生坦的安全性和有效性,为临床应用提供了数据支持。

4. 安全性与不良反应

尽管司帕生坦在临床研究中显示出良好的效果,但在合并症患者中使用仍需谨慎。一些患者可能会出现低血压、肾功能恶化等不良反应,特别是那些本身具有肾功能障碍的患者。在使用司帕生坦治疗时,应密切监测患者的肾功能和血压变化。

司帕生坦作为一种新型非免疫治疗药物,对于IgA肾病患者尤其是合并症患者,具有较好的潜力和应用价值。由于合并症患者的复杂性,使用时需综合考虑安全性和有效性,谨慎制定个体化的治疗方案,以确保患者的最佳治疗效果。