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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的效果及注意事项有哪些

发布时间:2025-05-24 17:11:11 阅读:927 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的效果及注意事项有哪些,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。相比传统的伊立替康,脂质体的包裹技术能有效提高药物在肿瘤部位的浓度,降低副作用,改善患者的生活质量。本文将探讨伊立替康脂质体的治疗效果及其在应用过程中需要注意的事项。

1. 伊立替康脂质体的机制

伊立替康脂质体利用脂质体的载药特性,将伊立替康包裹在脂质体内,从而实现靶向给药。这种策略能够使药物穿透细胞膜,直接进入肿瘤细胞,增加药物在癌细胞内的蓄积,同时减少对正常细胞的损伤。

2. 治疗效果

研究表明,伊立替康脂质体对于胰腺癌患者展现出较好的疗效。一些临床试验显示,接受该药物治疗的患者,病情进展时间显著延长,肿瘤缩小的比例也高于传统治疗方法。此外,伊立替康脂质体在副作用方面表现良好,通常造成的恶心、呕吐等副反应较少,患者的耐受性较好。

3. 应用中的注意事项

尽管伊立替康脂质体的效果令人鼓舞,但患者在使用时仍需注意一些事项。首先,药物可能会导致血细胞减少,因此在治疗过程中需定期监测血常规。其次,部分患者在使用过程中可能出现过敏反应,因此开始治疗前需详细评估患者的过敏史。此外,肝功能不全的患者需谨慎使用,相应的剂量调整应在专业医生的指导下进行。

4. 未来发展方向

随着研究的深入,伊立替康脂质体有望在其他肿瘤类型的治疗中发挥更大的作用。进一步的临床试验将帮助确认其在不同癌症中的疗效以及最佳使用方案。此外,新技术的应用,例如纳米技术和靶向药物传递系统,或将进一步提升伊立替康脂质体的治疗效果。

伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌治疗手段,为胰腺癌患者带来了新的希望。通过有效的靶向给药和较低的副作用,这种药物正逐步改变胰腺癌治疗的现状。尽管如此,患者在使用时仍需仔细遵循医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。