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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症和临床效果

发布时间:2025-05-16 09:49:55 阅读:1275 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症和临床效果,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗某些类型癌症的新型药物,其主要成分为伊立替康(Irinotecan),通过脂质体技术提高了药物的生物利用度和疗效。胰腺癌是一种预后较差的恶性肿瘤,常常在诊断时已处于晚期,且对传统化疗药物耐药性强,因此亟需寻找新的治疗方案。本文将探讨伊立替康脂质体的适应症及其在胰腺癌治疗中的临床效果。

1. 伊立替康脂质体的机制与适应症

伊立替康脂质体是一种包裹伊立替康的纳米药物,能在体内提供持续且稳定的药物释放。其主要机制是通过抑制DNA拓扑异构酶I,干扰肿瘤细胞的复制和生长。除了胰腺癌,伊立替康脂质体还被批准用于治疗结直肠癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤,显示出良好的抗肿瘤效果。

2. 胰腺癌的现状与挑战

胰腺癌的治疗具有挑战性,传统的化疗方案(如吉西他滨)虽然在某种程度上能够延长患者的生存期,但往往伴随严重的副作用且疗效有限。由于胰腺癌细胞的高度异质性和微环境影响,癌细胞对多种药物的耐受性增强,因此亟需开发新型药物以改善现有治疗效果。

3. 临床研究结果

在针对胰腺癌的临床研究中,伊立替康脂质体展现了较好的疗效。研究显示,应用该药物的患者相较于接受传统化疗的患者,肿瘤缩小率有所提高,整体生存期延长。同时,脂质体的成分减少了药物的副作用,使患者的耐受性更好,提高了生活质量。

4. 展望未来

随着对伊立替康脂质体的进一步研究和临床应用,其在胰腺癌等恶性肿瘤治疗中的潜力也越来越被重视。未来的研究可以集中在优化给药方案、联合其他治疗手段以及个性化治疗上,以进一步提高患者的疗效和生存质量。

综上所述,伊立替康脂质体为胰腺癌的治疗提供了一种新的选择,展现出良好的临床效果。通过进一步的研究和临床应用,伊立替康脂质体有望在癌症治疗领域发挥更大作用,为患者带来新的希望。