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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有效期是多久

发布时间:2025-05-02 15:18:37 阅读:1113 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有效期是多久,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等肿瘤。随着癌症治疗研究的不断深入,药物的有效期限、保存条件以及使用效果等问题越来越受到关注。本文将探讨伊立替康脂质体的有效期及其在临床应用中的重要性。

1. 伊立替康脂质体的基本介绍

伊立替康脂质体是一种基于脂质体技术的药物制剂,能够延长伊立替康在体内的释放时间,从而提高其抗肿瘤效果。脂质体能够包裹药物,增强药物的生物利用度,减少其副作用。尤其在胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体的应用逐渐受到关注,成为一种重要的治疗选择。

2. 有效期的定义

有效期是指药品在正常储存条件下,保证其质量和效能的时间段。对于伊立替康脂质体而言,有效期的长短可能会受到多种因素影响,包括储存温度、光照条件等。因此,了解其有效期对医务人员和患者来说至关重要,可避免使用过期药物带来的风险。

3. 伊立替康脂质体的有效期

根据生产厂商的规定,伊立替康脂质体的有效期一般为24个月,前提是药品在未开封且在适当的储存条件下(通常为室温避免光照)保存。一旦药瓶被打开,有效期可能会缩短,建议在打开后尽快使用并遵循相应的使用说明。

4. 如何延长有效期

为了发挥伊立替康脂质体的最大效能,患者和医务人员应遵循正确的储存规范,如避免潮湿和高温环境。此外,定期检查药品的外观及标签信息,确保在有效期内使用,对于避免不必要的治疗延迟也至关重要。

伊立替康脂质体作为一种重要的抗癌治疗药物,其有效期的管理和使用至关重要。了解有效期的相关信息,可以帮助医务人员和患者更好地应对疾病,提升治疗效果。在未来的治疗中,提高对药品有效期的重视,有助于推动癌症治疗水平的提升。