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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)疗效怎么样

发布时间:2025-05-17 10:03:59 阅读:1180 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)疗效怎么样,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的靶向药物递送系统,近年来在胰腺癌的治疗领域引起了广泛关注。胰腺癌的治疗难度较大,主要由于其晚期时常表现出强烈的侵袭性和耐药性。本文将探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的疗效及其相关研究成果。

1. 胰腺癌的现状

胰腺癌被广泛认为是最具侵袭性和致死性的癌症之一,其早期症状常常不明显,导致患者在确诊时多为晚期,治疗选择有限。传统的化疗药物如吉西他滨及其联合疗法在一定程度上改善了患者的生存率,但整体效果仍不理想。因此,寻找新的治疗方案成为当务之急。

2. 伊立替康的作用机制

伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,通过阻止癌细胞的DNA复制与修复,发挥抗肿瘤作用。伊立替康在体内的水溶性较差,生物利用度有限,为此研究者们开发了脂质体制剂,以提高药物的稳定性和靶向性。

3. 利用脂质体的优势

伊立替康脂质体采用脂质体技术包裹伊立替康,有助于改善药物在体内的分布和渗透,增加药物在肿瘤组织内的浓度,减少对正常细胞的毒性。同时,脂质体可以延长药物的半衰期,提高药物的有效性。这些特性使得伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中有了更大的应用潜力。

4. 临床研究进展

近年来,多个临床试验评估了伊立替康脂质体在胰腺癌患者中的疗效。一些初步结果表明,与传统化疗相比,伊立替康脂质体能带来更好的耐受性和更高的临床反应率。尽管大部分研究还处于早期阶段,但已显示出其作为一种潜在的有效治疗选择的前景。

总的来说,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展示了良好的疗效及前景,尤其是针对那些对传统治疗抵抗的患者。随着相关研究的深入,这种新型药物递送系统有望为胰腺癌患者带来新的希望。未来对其机制的进一步研究及临床应用,将有助于优化胰腺癌的治疗策略。