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托莫西汀(Atomoxetine)医保报销比例

发布时间:2025-05-16 11:58:57 阅读:1475 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)医保报销比例,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂类药物。近年来,随着对ADHD认识的不断深入,托莫西汀的使用逐渐普及。在患者的治疗过程中,药物的费用及医保报销的比例成为了影响患者用药的重要因素。本文将探讨托莫西汀的医保报销比例及其对患者的影响。

1. 托莫西汀的基本情况

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通常用于治疗成人和儿童的注意缺陷多动障碍。与传统的兴奋剂药物不同,托莫西汀不具成瘾性,因此被视为一种安全的治疗选择。随着人们对ADHD病因及其治疗方案的研究,托莫西汀的需求逐渐上升,相关的医保政策也随之形成。

2. 医保政策框架

在中国,药品的医保报销政策由各省市的医保局制定并实施。托莫西汀作为一个相对新的治疗药物,其纳入医保目录的时间和具体报销比例因地区而异。目前,部分省市已将托莫西汀纳入医保支付范围,使其对ADHD患者而言更具可及性。

3. 报销比例的现状

根据不同地区的医保政策,托莫西汀的报销比例普遍在50%至70%之间。具体的报销比例取决于药物的定价、医保目录以及患者的具体情况。在一些地方,托莫西汀在住院和门诊的报销比例也有所不同。这一差异使得患者在选择用药时,需要综合考虑自己的经济状况和医疗需求。

4. 患者的使用体验

由于较高的医保报销比例,许多ADHD患者及其家庭能够负担得起托莫西汀的治疗费用。这不仅减轻了患者的经济负担,也提高了治疗的持续性和有效性。由于不同地区政策差异,部分患者可能仍面临用药难题。因此,如何提升药物的报销覆盖面,仍然是亟待解决的问题。

综上所述,托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的有效药物,其医保报销比例对患者的治疗选择和使用体验具有重要影响。未来,随着ADHD的关注度不断上升,相关的医保政策有望进一步完善,以更好地服务于广大患者及其家庭。